Billa
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#ME/CFS
G93.3 ist eine eigenständige Krankheit. Hauptmerkmal dieser Krankheit ist PEM (Post-Exertional Malaise) - Zustandsverschlechterung nach Belastung.
G93.3 ist eine eigenständige Krankheit. Hauptmerkmal dieser Krankheit ist PEM (Post-Exertional Malaise) - Zustandsverschlechterung nach Belastung.
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Billa
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· May 3
Post-exertionelle Malaise – Wikipedia
de.wikipedia.org
Nicht Fatigue, sondern PEM ist das Kardinalsymptom von ME/CFS.
Um ME/CFS verstehen zu können, muss PEM verstanden sein.
Post-Exertional Malaise (PEM) ist eine unverhältnismäßige Zustandsverschlechterung nach Belastung.
de.wikipedia.org/wiki/Post-ex...
Um ME/CFS verstehen zu können, muss PEM verstanden sein.
Post-Exertional Malaise (PEM) ist eine unverhältnismäßige Zustandsverschlechterung nach Belastung.
de.wikipedia.org/wiki/Post-ex...
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Fußballschuhe statt Einlaufkind.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
November 30, 2025 at 9:10 PM
Fußballschuhe statt Einlaufkind.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
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ME/CFS ist die schwerste Form von Long Covid. Carmen Scheibenbogen von der Charité Berlin spricht über Ursachen, Versorgungsmangel und Hoffnung auf Medikamente.
ME/CFS: "Meine Hoffnung ist groß, dass wir bald wirksame Therapien haben"
ME/CFS ist die schwerste Form von Long Covid. Carmen Scheibenbogen von der Charité Berlin spricht über Ursachen, Versorgungsmangel und Hoffnung auf Medikamente.
www.zeit.de
November 30, 2025 at 5:30 AM
ME/CFS ist die schwerste Form von Long Covid. Carmen Scheibenbogen von der Charité Berlin spricht über Ursachen, Versorgungsmangel und Hoffnung auf Medikamente.
Reposted by Billa
02.12.25, 18:30 Uhr online:
"ME/CFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
gemeinsam mit
@sabinehermisson.bsky.social
@mecfs.at
& @elohopea.bsky.social
#MECFS #PEM #NoGET #NoRehab #PEMistnichtverhandelbar
survey.plus.ac.at/index.php/65...
"ME/CFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
gemeinsam mit
@sabinehermisson.bsky.social
@mecfs.at
& @elohopea.bsky.social
#MECFS #PEM #NoGET #NoRehab #PEMistnichtverhandelbar
survey.plus.ac.at/index.php/65...
November 30, 2025 at 3:37 PM
02.12.25, 18:30 Uhr online:
"ME/CFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
gemeinsam mit
@sabinehermisson.bsky.social
@mecfs.at
& @elohopea.bsky.social
#MECFS #PEM #NoGET #NoRehab #PEMistnichtverhandelbar
survey.plus.ac.at/index.php/65...
"ME/CFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
gemeinsam mit
@sabinehermisson.bsky.social
@mecfs.at
& @elohopea.bsky.social
#MECFS #PEM #NoGET #NoRehab #PEMistnichtverhandelbar
survey.plus.ac.at/index.php/65...
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DIE ZEIT
Interview mit @scheibenbogen.bsky.social zu #MEcfs.
Leseempfehlung❗
archive.is/202511300536...
Interview mit @scheibenbogen.bsky.social zu #MEcfs.
Leseempfehlung❗
archive.is/202511300536...
November 30, 2025 at 12:56 PM
DIE ZEIT
Interview mit @scheibenbogen.bsky.social zu #MEcfs.
Leseempfehlung❗
archive.is/202511300536...
Interview mit @scheibenbogen.bsky.social zu #MEcfs.
Leseempfehlung❗
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Bei Debatten über ME/CFS wird nicht selten Psychotherapie zu einem zentralen Thema. Sie folgen oft biopolitischen Logiken, in denen Definitionsmacht, moralische Zuschreibungen und Sanktionierung miteinander verwoben sind. So kann ein impliziter und struktureller Zwangscharakter entstehen.
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Psychotherapeutischer Zwang bei ME/CFS / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
gratis-3958020.webador.de
November 30, 2025 at 7:38 AM
Bei Debatten über ME/CFS wird nicht selten Psychotherapie zu einem zentralen Thema. Sie folgen oft biopolitischen Logiken, in denen Definitionsmacht, moralische Zuschreibungen und Sanktionierung miteinander verwoben sind. So kann ein impliziter und struktureller Zwangscharakter entstehen.
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Reposted by Billa
Ich glaube, das kann man nur nachvollziehen, wenn man selbst ME/CFS hat: Wenn schwer Betroffene ihre wenige Energie investieren, um den eigenen Text zu verbreiten, ist das die wertvollste Art der Validierung – das ist Community, das ist Care.
November 30, 2025 at 11:34 AM
Ich glaube, das kann man nur nachvollziehen, wenn man selbst ME/CFS hat: Wenn schwer Betroffene ihre wenige Energie investieren, um den eigenen Text zu verbreiten, ist das die wertvollste Art der Validierung – das ist Community, das ist Care.
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Psychotherapeutischer Zwang bei ME/CFS
„Die psychosomatische Interpretation von ME/CFS ist nicht nur ein Diagnosefehler, sondern auch ein gesellschaftlicher Ausdruck von Normierung. Durch eine reduktionistische Anwendung des biopsychosozialen Modells, welches körperliches Leid…
„Die psychosomatische Interpretation von ME/CFS ist nicht nur ein Diagnosefehler, sondern auch ein gesellschaftlicher Ausdruck von Normierung. Durch eine reduktionistische Anwendung des biopsychosozialen Modells, welches körperliches Leid…
November 30, 2025 at 2:01 PM
Psychotherapeutischer Zwang bei ME/CFS
„Die psychosomatische Interpretation von ME/CFS ist nicht nur ein Diagnosefehler, sondern auch ein gesellschaftlicher Ausdruck von Normierung. Durch eine reduktionistische Anwendung des biopsychosozialen Modells, welches körperliches Leid…
„Die psychosomatische Interpretation von ME/CFS ist nicht nur ein Diagnosefehler, sondern auch ein gesellschaftlicher Ausdruck von Normierung. Durch eine reduktionistische Anwendung des biopsychosozialen Modells, welches körperliches Leid…
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Gerade in der Neurologie wird "wir finden nix (haben aber oft auch nicht ganz genau geschaut)" gerne mit psychosomatischer Ursache gleichgesetzt.
Dass aber diese Praxis fachlich inkorrekt ist, gerade bei #MECFS zu Stigmatisierung und Schaden führt, erklären Fachleute, zB @buechnerronja.bsky.social.
Dass aber diese Praxis fachlich inkorrekt ist, gerade bei #MECFS zu Stigmatisierung und Schaden führt, erklären Fachleute, zB @buechnerronja.bsky.social.
Huch, einmal auf der DGPPN gesprochen und direkt die halbe deutsche Neurologie Prominenz gegen mich aufgebracht 🙋♀️
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
Long COVID und ME/CFS: Diskussion um Stigmatisierung und Krankheitsgenese – Deutsches Ärzteblatt
www.aerzteblatt.de
November 29, 2025 at 9:12 AM
Gerade in der Neurologie wird "wir finden nix (haben aber oft auch nicht ganz genau geschaut)" gerne mit psychosomatischer Ursache gleichgesetzt.
Dass aber diese Praxis fachlich inkorrekt ist, gerade bei #MECFS zu Stigmatisierung und Schaden führt, erklären Fachleute, zB @buechnerronja.bsky.social.
Dass aber diese Praxis fachlich inkorrekt ist, gerade bei #MECFS zu Stigmatisierung und Schaden führt, erklären Fachleute, zB @buechnerronja.bsky.social.
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Huch, einmal auf der DGPPN gesprochen und direkt die halbe deutsche Neurologie Prominenz gegen mich aufgebracht 🙋♀️
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
Long COVID und ME/CFS: Diskussion um Stigmatisierung und Krankheitsgenese – Deutsches Ärzteblatt
www.aerzteblatt.de
November 29, 2025 at 8:28 AM
Huch, einmal auf der DGPPN gesprochen und direkt die halbe deutsche Neurologie Prominenz gegen mich aufgebracht 🙋♀️
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
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Immer wieder hat man es angekündigt, zuletzt für Ende 2025.
Jetzt ist es endlich soweit! Man kann in App/Web angeben, dass man einen Schwerbehindertenausweis mit B hat und für sich und Begleitung Plätze reservieren.
Aber das geht (noch) nicht für Menschen mit Rollstuhl.
www.bahn.de/service/indi...
Jetzt ist es endlich soweit! Man kann in App/Web angeben, dass man einen Schwerbehindertenausweis mit B hat und für sich und Begleitung Plätze reservieren.
Aber das geht (noch) nicht für Menschen mit Rollstuhl.
www.bahn.de/service/indi...
Online Buchung mit Schwerbehindertenausweis
Barrierefreie Online-Buchung für Bahnreisen: Vorteile mit Schwerbehindertenausweis (SBA) und Merkzeichen B
www.bahn.de
November 26, 2025 at 8:17 AM
Immer wieder hat man es angekündigt, zuletzt für Ende 2025.
Jetzt ist es endlich soweit! Man kann in App/Web angeben, dass man einen Schwerbehindertenausweis mit B hat und für sich und Begleitung Plätze reservieren.
Aber das geht (noch) nicht für Menschen mit Rollstuhl.
www.bahn.de/service/indi...
Jetzt ist es endlich soweit! Man kann in App/Web angeben, dass man einen Schwerbehindertenausweis mit B hat und für sich und Begleitung Plätze reservieren.
Aber das geht (noch) nicht für Menschen mit Rollstuhl.
www.bahn.de/service/indi...
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Muss heute Bahn fahren. Heute geht es mir so, dass ich eigentlich den Rollstuhl nehmen müsste. Was ich würde, wenn ich das nicht 48 Stunden vorher hätte anmelden müssen. Hoffe, dass irgendwann zu meinen Lebzeiten die Rampe erfunden wird.
November 27, 2025 at 2:31 PM
Muss heute Bahn fahren. Heute geht es mir so, dass ich eigentlich den Rollstuhl nehmen müsste. Was ich würde, wenn ich das nicht 48 Stunden vorher hätte anmelden müssen. Hoffe, dass irgendwann zu meinen Lebzeiten die Rampe erfunden wird.
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Hier die Pressekonferenz, in der ein Arzt die Schwere der humanitäre Katastrophe ausführlicher und eindringlicher schildert:
www.youtube.com/live/NOdKAAl...
Was nicht erwähnt wird:
Assistierter Suizid zu teuer für Armutsbetroffene!
Viele #MEcfs - Kranke sind #Armutsbetroffen!
www.youtube.com/live/NOdKAAl...
Was nicht erwähnt wird:
Assistierter Suizid zu teuer für Armutsbetroffene!
Viele #MEcfs - Kranke sind #Armutsbetroffen!
Pressekonferenz: DGHS und PIER e.V.
YouTube video by B2Events GmbH
www.youtube.com
November 27, 2025 at 11:09 PM
Hier die Pressekonferenz, in der ein Arzt die Schwere der humanitäre Katastrophe ausführlicher und eindringlicher schildert:
www.youtube.com/live/NOdKAAl...
Was nicht erwähnt wird:
Assistierter Suizid zu teuer für Armutsbetroffene!
Viele #MEcfs - Kranke sind #Armutsbetroffen!
www.youtube.com/live/NOdKAAl...
Was nicht erwähnt wird:
Assistierter Suizid zu teuer für Armutsbetroffene!
Viele #MEcfs - Kranke sind #Armutsbetroffen!
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Suizidhelfer verzeichnen mehr Anträge von jungen Menschen mit ME/CFS-Erkrankung, darunter auch Post Covid, die Hilfe zur Selbsttötung erbitten.
Long Covid und Selbsttötung: Wenn nur der Suizid als Ausweg erscheint
Suizidhelfer verzeichnen mehr Anträge von jungen Menschen mit ME/CFS-Erkrankung, darunter auch Post Covid, die Hilfe zur Selbsttötung erbitten.
taz.de
November 27, 2025 at 5:44 PM
Suizidhelfer verzeichnen mehr Anträge von jungen Menschen mit ME/CFS-Erkrankung, darunter auch Post Covid, die Hilfe zur Selbsttötung erbitten.
Reposted by Billa
Prof. Robert Roßbruch, Deutsche Gesellschaft für Humanes Sterben, DGHS, zu ME/CFS:
„Die Betroffenen, die bei uns in diesen Antrag gestellt haben, waren nicht psychisch erkrankt, haben keine psychiatrische Diagnose gehabt. Das muss man mal ganz klar feststellen: …
www.instagram.com/reel/DRjoz2t...
„Die Betroffenen, die bei uns in diesen Antrag gestellt haben, waren nicht psychisch erkrankt, haben keine psychiatrische Diagnose gehabt. Das muss man mal ganz klar feststellen: …
www.instagram.com/reel/DRjoz2t...
@cure404_f on Instagram
483 likes, 13 comments - cure404_f on November 27, 2025
www.instagram.com
November 27, 2025 at 11:24 PM
Prof. Robert Roßbruch, Deutsche Gesellschaft für Humanes Sterben, DGHS, zu ME/CFS:
„Die Betroffenen, die bei uns in diesen Antrag gestellt haben, waren nicht psychisch erkrankt, haben keine psychiatrische Diagnose gehabt. Das muss man mal ganz klar feststellen: …
www.instagram.com/reel/DRjoz2t...
„Die Betroffenen, die bei uns in diesen Antrag gestellt haben, waren nicht psychisch erkrankt, haben keine psychiatrische Diagnose gehabt. Das muss man mal ganz klar feststellen: …
www.instagram.com/reel/DRjoz2t...
Reposted by Billa
Es scheint in Österreich etwas ins Rollen gekommen zu sein. Fast nicht zu glauben, nach all den Jahren und all den Widerständen ;)
Anlaufstellen für #MECFS werden konkret in
💚 der Steiermark: www.kleinezeitung.at/lebensart/ge...
❤️ @wien.gv.at:
on.orf.at/video/143013...
Anlaufstellen für #MECFS werden konkret in
💚 der Steiermark: www.kleinezeitung.at/lebensart/ge...
❤️ @wien.gv.at:
on.orf.at/video/143013...
Long-Covid: Neues Zentrum für Betroffene - Wien heute vom 26.11.2025
Leiche in ausgebranntem Auto | Flughafen Wien-Schwechat: Keine dritte Piste | Taxler protestieren gegen Preisdruck | Ende für Gratis Deutsch-Kurse der Stadt | Getrennter Rad-Bereich bei Engstelle auf ...
on.orf.at
November 27, 2025 at 6:08 AM
Es scheint in Österreich etwas ins Rollen gekommen zu sein. Fast nicht zu glauben, nach all den Jahren und all den Widerständen ;)
Anlaufstellen für #MECFS werden konkret in
💚 der Steiermark: www.kleinezeitung.at/lebensart/ge...
❤️ @wien.gv.at:
on.orf.at/video/143013...
Anlaufstellen für #MECFS werden konkret in
💚 der Steiermark: www.kleinezeitung.at/lebensart/ge...
❤️ @wien.gv.at:
on.orf.at/video/143013...
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Wer diese #MECFS Doku bisher nicht gesehen hat, hier eine Möglichkeit...
alpha-doku/Film, 45 Min.:
Viel Leid, wenig Hilfe
Die Krankheit #MECFS
Alt-Text: Abbildung einer mittelblonden Person, bekleidet mit einem blauen Strickoberteil auf Kissen liegend, die Augen mit einem Unterarm bedeckt...
Viel Leid, wenig Hilfe
Die Krankheit #MECFS
Alt-Text: Abbildung einer mittelblonden Person, bekleidet mit einem blauen Strickoberteil auf Kissen liegend, die Augen mit einem Unterarm bedeckt...
alpha-doku: Viel Leid, wenig Hilfe · Die Krankheit ME/CFS - hier anschauen
Eingesperrt in einem unsichtbaren Käfig - so fühlt sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene an. Die Krankheit mit dem sperrigen Namen Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom lässt d...
share.google
November 27, 2025 at 8:30 AM
Wer diese #MECFS Doku bisher nicht gesehen hat, hier eine Möglichkeit...
Reposted by Billa
Sicherheitshinweis #Diabetes #Abbott #FreestyleLibre3 #FreestyleLibre #Warnung
www.freestylecheck.com/de-de/home.h...
www.freestylecheck.com/de-de/home.h...
November 26, 2025 at 2:22 PM
Sicherheitshinweis #Diabetes #Abbott #FreestyleLibre3 #FreestyleLibre #Warnung
www.freestylecheck.com/de-de/home.h...
www.freestylecheck.com/de-de/home.h...
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Ich bekomme ständig Jobangebote (Unis, Headhunter usw.) und immer wenn ich sage: "Ich habe Long-COVID, das wird nichts". Sagen die: "Da wird doch an Medikamenten geforscht, Sie können auch später anfangen". Ist diese Fehlinfo in der nicht-erkrankten Bevölkerung derart verbreitet?
November 25, 2025 at 1:43 PM
Ich bekomme ständig Jobangebote (Unis, Headhunter usw.) und immer wenn ich sage: "Ich habe Long-COVID, das wird nichts". Sagen die: "Da wird doch an Medikamenten geforscht, Sie können auch später anfangen". Ist diese Fehlinfo in der nicht-erkrankten Bevölkerung derart verbreitet?
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Das Archiv_fehlende_Versorgung ist ein Projekt von Betroffene für Betroffene
Es soll Erfahrungen zu Stigmatisieren, Diskriminierung und Psychologisierung bei ME/CFS und LongCovid/PostCovid archivieren, festhalten
Gerne teilen :)
archiv-fehlende-versorgung.de
Es soll Erfahrungen zu Stigmatisieren, Diskriminierung und Psychologisierung bei ME/CFS und LongCovid/PostCovid archivieren, festhalten
Gerne teilen :)
archiv-fehlende-versorgung.de
HOME - archiv_fehlende_versorgung
Das Archiv fehlende Versorgung sammelt Erlebnisse, die Patient*innen im Kontext der Diagnostik, Behandlung und Versorgung mit ME/CFS, Long Covid und PostVac erfahren haben. Gemeinsam wollen wir dokume...
archiv-fehlende-versorgung.de
November 25, 2025 at 9:16 PM
Das Archiv_fehlende_Versorgung ist ein Projekt von Betroffene für Betroffene
Es soll Erfahrungen zu Stigmatisieren, Diskriminierung und Psychologisierung bei ME/CFS und LongCovid/PostCovid archivieren, festhalten
Gerne teilen :)
archiv-fehlende-versorgung.de
Es soll Erfahrungen zu Stigmatisieren, Diskriminierung und Psychologisierung bei ME/CFS und LongCovid/PostCovid archivieren, festhalten
Gerne teilen :)
archiv-fehlende-versorgung.de
Reposted by Billa
Whether autoimmunity is involved in ME/CFS has often been asked and produced mixed results, Prof. Dr Carmen Scheibenbogen, former ME Research UK-funded researcher, gave a fascinating talk providing evidence for autoimmunity in ME/CFS and long COVID. tinyurl.com/mx86crua
#MEcfs #LongCovid #CFS #PwME
#MEcfs #LongCovid #CFS #PwME
![AUTOIMMUNITY IN ME/CFS AND LONG COVID
Autoimmunity = the immune system mistakenly targeting the body's own cells/tissues with the help of autoantibodies. This may play a role in a subset of individuals with ME/CFS and/or long COVID. Prof. Dr Scheibenbogen described:
AUTOANTIBODIES IN ME/CFS AND LONG COVID
• Higher levels of GPCR autoantibodies, which correlate with symptom severity • Autoantibodies against nerves • Some autoantibodies correlate with brain changes and pain
EBV MAY TRIGGER AUTOANTIBODIES
• The immune system may accidentally target human proteins that look similar to EBV proteins
ANTIBODY-RELATED TREATMENTS SHOWING PROMISE
• Rituximab (reduces antibody-producing cells) • IgG antibody therapy • Immunoadsorption (removes antibodies) • Daratumumab (reduces antibody-producing cells)
• Not all patients respond to treatment; autoimmunity appears to affect only a subset • Research is ongoing and study sizes are small, but early results fuel hope for targeted therapies
Scheibenbogen, C. (2025, November 13). Autoantibody treatments for ME/CFS and long COVID [Conference presentation]. 2nd International Conference on Clinical and Scientific Advances in ME/CFS and Long COVID, Porto, Portugal. INFORM. INFLUENCE. INVEST. SCO36942](https://cdn.bsky.app/img/feed_thumbnail/plain/did:plc:43rudsv62fuwsmnk7oppgtdy/bafkreie5hwdwftcscrkil4yhjnlvuyi73no24aajo522btjddswd6upchu@jpeg)
November 25, 2025 at 3:08 PM
Whether autoimmunity is involved in ME/CFS has often been asked and produced mixed results, Prof. Dr Carmen Scheibenbogen, former ME Research UK-funded researcher, gave a fascinating talk providing evidence for autoimmunity in ME/CFS and long COVID. tinyurl.com/mx86crua
#MEcfs #LongCovid #CFS #PwME
#MEcfs #LongCovid #CFS #PwME
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Tipp für Rettungspersonal, das zu einer Person mit ME/CFS gerufen wird: Erstmal nen Zugang legen (sofern es toleriert wird. Schweregrad und Venensituation spielen natürlich mit rein).
1/4
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November 25, 2025 at 5:28 PM
Tipp für Rettungspersonal, das zu einer Person mit ME/CFS gerufen wird: Erstmal nen Zugang legen (sofern es toleriert wird. Schweregrad und Venensituation spielen natürlich mit rein).
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1/4
Reposted by Billa
„„Erstmals stärkt ein Gericht schwarz auf weiß die Rechte von ME/CFS Betroffenen. Medizinische Gutachter:innen müssen sich mit vorgelegten Befunden und der aktuellen medizinischen Wissenschaft auseinandersetzen – und sehr gut begründen, wenn sie davon abweichen.“
#MECFS
www.ots.at/presseaussen...
#MECFS
www.ots.at/presseaussen...
AK Teilerfolg: Gericht rügt schlampige Gutachtenpraxis der Pensionsversicherungsanstalt!
Pensionsversicherungsanstalt (PVA) stoppte Rehageld einer an ME/CFS erkrankten Frau – Oberlandesgericht Wien: Gutachter:innen müssen Befunde und medizinischen Stand genau prüfen
www.ots.at
November 25, 2025 at 9:26 AM
„„Erstmals stärkt ein Gericht schwarz auf weiß die Rechte von ME/CFS Betroffenen. Medizinische Gutachter:innen müssen sich mit vorgelegten Befunden und der aktuellen medizinischen Wissenschaft auseinandersetzen – und sehr gut begründen, wenn sie davon abweichen.“
#MECFS
www.ots.at/presseaussen...
#MECFS
www.ots.at/presseaussen...
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ME Research UK is delighted to announce that we have awarded funding to Prof. Bhupesh Prusty at Riga Stradins University in Latvia for a project investigating the role of autoimmunity in ME/CFS. bit.ly/prusty070
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
November 12, 2025 at 3:58 PM
ME Research UK is delighted to announce that we have awarded funding to Prof. Bhupesh Prusty at Riga Stradins University in Latvia for a project investigating the role of autoimmunity in ME/CFS. bit.ly/prusty070
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
Reposted by Billa
link.springer.com/article/10.1...
➡️ Ein gutes Beispiel, wenn man sich mit Machtasymmetrien und epistemischer Ungerechtigkeit bei Menschen/Patient*innenorganisationen mit #MECFS einlesen möchte.
1/
➡️ Ein gutes Beispiel, wenn man sich mit Machtasymmetrien und epistemischer Ungerechtigkeit bei Menschen/Patient*innenorganisationen mit #MECFS einlesen möchte.
1/
Are ME/CFS Patient Organizations “Militant”? - Journal of Bioethical Inquiry
Myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a contested illness category. This paper investigates the common claim that patients with ME/CFS—and by extension, ME/CFS patient orga...
link.springer.com
November 23, 2025 at 12:46 PM
link.springer.com/article/10.1...
➡️ Ein gutes Beispiel, wenn man sich mit Machtasymmetrien und epistemischer Ungerechtigkeit bei Menschen/Patient*innenorganisationen mit #MECFS einlesen möchte.
1/
➡️ Ein gutes Beispiel, wenn man sich mit Machtasymmetrien und epistemischer Ungerechtigkeit bei Menschen/Patient*innenorganisationen mit #MECFS einlesen möchte.
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Reposted by Billa
