Ronja Büchner
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Ronja Büchner
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psychologist | research associate @UniLeipzig | psychotherapist in training | my research is on psychologization & stigma of post-viral diseases
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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · Aug 20
💥Unser Artikel zur #Stigmatisierung und #Psychologisierung von #LC und #PCVS ist heute Nacht bei BMC medicine erschienen @geschom.bsky.social @scheibenbogen.bsky.social & Christian Sander & Stephanie Schindler & Martin Walter

Anbei die wichtigsten Befunde in hoffentlich verständlicher Sprache🧵 1/6
“Have you considered that it could be burnout?”—psychologization and stigmatization of self-reported long COVID or post-COVID-19 vaccination syndrome - BMC Medicine
Background People reporting long COVID (LC) or post-COVID-19 vaccination syndrome (PCVS) not only suffer from their symptoms but also from stigmatization. Despite ample account and characterization of...
link.springer.com
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Unbedingt #hexhex
ffhambu.bsky.social Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 15h
Service-Skeet: jetzt ist der Zeitpunkt, um Psychosomatik, FNDs usw. im Kontext von PAIS, ME/cfs, Long-COVID usw. wissenschaftlich zu entzaubern (im wahrsten Sinne des Wortes). Wäre so übel wenn sich diese schädlichen Ansätze an diesem Geld weiter bereichern.
November 14, 2025 at 4:07 PM
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privilegienschreck.bsky.social
500 Millionen über 10 Jahre und ein Zugeständnis an die Biologie von postakuten Infektionssyndromen inklusive ME/CFS sind ein hoffnungsstiftender Anfang, keine Lösung dieser Gesundheitskrise. Sie schaffen Raum, um durchzuatmen, keinen Anlass, um aufzuhören.
Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: Insgesamt eine halbe Milliarde Euro für weitergehende Forschung - BMFTR
Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: 500 Millionen Euro für Forschung
https://www.bmftr.bund.de/SharedDocs/Kurzmeldungen/DE/2025/11/nationale-dekade-postinfektiöse-erkrankungen.html
November 14, 2025 at 6:05 AM
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privilegienschreck.bsky.social
Skandal kritische Wissenschaft
Eine Person mit blonden, hochgesteckten Haaren und einer Brille liegt auf einem Sofa. Sie trägt ein schwarzes T-Shirt mit der weißen Aufschrift „ANTI PSYCHO SOMATICS CLUB“. Im Hintergrund sind gelbe und beige Kissen zu sehen. Die Person blickt leicht lächelnd in die Kamera.
November 12, 2025 at 8:09 AM
buechnerronja.bsky.social
Good Morning Clubbers ☕️

FIGHT PSYCHOLOGIZATION.
CURE LONG COVID & ME/CFS.
Ein Selfie von mir vor einer roten Wand. Ich trage ein schwarzes T-Shirt mit der weißen Aufschrift: ANTI PSYCHOSOMATICS CLUB. In der Hand halte ich eine weiße Kaffeetasse.
November 12, 2025 at 7:15 AM
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bettinagrande.bsky.social
Psychotherapie Netzwerk
ME/CFS, 9. Treffen am 13.11.25
Im Austausch über konkrete Fallverläufe wird verdeutlicht,
wie differenziert & behutsam psychotherapeutische Begleitung bei ME/CFS gestaltet werden muss-
immer mit Blick #PEM.
#MECFS #NoGET #Pacing

pcn.charite.de/teilprojekte...
Eine Folie mit blau-türkisem Farbverlauf zeigt zentral ein Puzzleteil mit weißen Verbindungslinien, das ein Netzwerk symbolisiert. Darüber steht in schwarzer Schrift: „PSYCHOTHERAPIE NETZWERK ME/CFS“. Darunter: „9. TREFFEN 13.11.25“ und am unteren Rand das Wort „KASUISTIK“. Unten rechts ist klein der Hinweis „© PsychotherapieNetzwerkME/CFS“ zu sehen.
November 10, 2025 at 9:06 PM
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privilegienschreck.bsky.social
Auch sonst arbeiten wir seriös 🦃
@buechnerronja.bsky.social
Zwei kleine Vögel sitzen auf einem Ast. Einer der Vögel schreit den anderen an: Ein schwarzer Kasten mit dem Wort „PSYCHOLOGISIERUNG“ in weißen Großbuchstaben. Darüber steht der Text: „Me trying to talk to people“.
November 11, 2025 at 8:39 AM
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bettinagrande.bsky.social
1/2
Während in🇦🇹Gutachter der Pensionsversicherung(PVA) #MECFS Diagnosen leugnen & in F-Diagnosen „umwandeln",liegen schwerst Erkrankte weiter im Dunkeln.
Menschen wie @neurostingl.bsky.social
@kathrynhoffmann.bsky.social
& E.Untersmayr-Elsenhuber setzen sich mit ihrer Expertise für Betroffene ein.
Karikatur: Mehrere PVA-Gutachter um einen großen grauen Elefanten mit der Aufschrift „ME/CFS“. Sie rufen „Somatoform!“, „Klare F48!“, „Eindeutig depressiv!“ und „Arbeitsfähig!“. Eine Politikerin sagt: „Es gibt keine objektiven Daten!“
November 8, 2025 at 4:23 PM
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neurostingl.bsky.social
Vergeudete Lebenszeit.

Das sehe ich *so oft*, weil Dinge wie MCAS, POTS, hEDS nicht erkannt und die Symptome als psychosomatisch interpretiert werden.

Bemerkenswert, dass das alles Erkrankungen sind, die bei jungen Frauen häufig vorkommen.
dogata.bsky.social dogata.bsky.social @dogata.bsky.social · 6d
Vielen Dank fürs Teilen! Bitte Kolleg:innen informieren. Ich musste das selbst herausfinden: trial&error. Jahrzehnte lang psychologisiert, alles Mögliche ausprobiert, viel Zeit im dunklen Zimmer (=nicht arbeitsfähig),... dann: deutl. Verbesserung durch Antihistaminika. Viel vergeudete Lebenszeit.
November 8, 2025 at 8:22 AM
Reposted by Ronja Büchner
privilegienschreck.bsky.social
z.B. stört mich an der Auslegung von Gendermedizin, dass die Analyse von durchaus engagierten Ärzt*innen oft dort einhält, dass in der Vergangenheit halt "Frauenkörper" vernachlässigt wurden und man das jetzt mal nachholen müsse.
Ein zweiteiliges Meme mit einer Figur aus „Star Trek“, die eine gelb-schwarze Uniform trägt und eine futuristische Brille. Im oberen Bild hebt die Figur abwehrend die Hand, daneben steht der Text: „Gendermedizin“. Im unteren Bild zeigt sie zustimmend mit dem Finger, daneben steht der Text: „Partizipative queer-feministische Gesundheitsforschung und -versorgung“.
November 7, 2025 at 7:06 AM
Reposted by Ronja Büchner
privilegienschreck.bsky.social
Was gut ist: Dass Ärzt*innen, die selbst zu einer marginalisierten Gruppe gehören, zunehmend über strukturelle Diskriminierung in der Medizin aufklären.

Was oft fehlt: Reflexion, dass -Ismen in der Medizin nur durch Partizipation von Patient*innen in Forschung und Versorgung abgebaut werden können.
November 7, 2025 at 6:47 AM
buechnerronja.bsky.social
Meine Kollegin @celinezimmerer.bsky.social hat mir heute von einem Begriff erzählt, der aus der Forschung zur #Dekolonialität kommt und der meiner Meinung nach auch für #LC #ME/CFS et al. sehr hilfreich sein könnte.
 
Willkommen in meinem Sprachgebrauch, EPISTEMISCHER UNGEHORSAM 🔥

1/4
November 6, 2025 at 7:52 PM
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privilegienschreck.bsky.social
Alle wollen Menschen mit ME/CFS zur Psychotherapie schicken, aber niemand möchte dafür sorgen, dass in medizinischen Settings keine Retraumatisierung mehr stattfindet.
November 5, 2025 at 3:50 PM
Reposted by Ronja Büchner
waldmeer.bsky.social
Ein weitverbreitetes kulturelles Missverständnis besteht darin, psychologische Deutungen von Krankheit von Haus aus für "progressiv" zu halten – in Abgrenzung zu einer kalten, "seelenlosen", auf das Körperliche reduzierten Medizin. Es ist an der Zeit, dieses Vorurteil zu korrigieren. 🧵
November 5, 2025 at 1:20 PM
buechnerronja.bsky.social
Mein Herz bricht, wenn ich das lese. Und wer denkt, dass wir dieses grausame Verhalten von medizinischen Fachpersonen mit mehr Forschung und Wissen allein lösen, liegt einfach falsch 🤷🏼‍♀️💔
petitfeu.bsky.social Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 9d
Ganz zu Beginn meiner Erkrankung, als ich noch dachte, dass Ärzt*innen mir helfen würden, hab ich wirklich viel (eigentlich nicht vorhandene Energie) investiert, um Hilfe zu finden. Ich absolvierte die ersten Termine und blickte in ratlose, gleichgültige, zuweilen auch verärgerte Gesichter.

1/8
November 5, 2025 at 2:21 PM
Reposted by Ronja Büchner
dgmecfs.bsky.social
📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online!

In unserem #MECFS - Update berichten wir über wichtige Entwicklungen, anstehende Termine und stellen unsere aktuellen Projekte vor.

👇
www.mecfs.de/me-cfs-update-3-2025/
Schriftzug: ME/CFS-Update: Neuigkeiten und Projekte
October 31, 2025 at 3:11 PM
buechnerronja.bsky.social
Kind krank (🤮) aber macht nix, DIE Publikation arbeitet für mich 😂 6866 Zugriffe einfach wild

link.springer.com/article/10.1...
Screenshot der Zugriffe: Last updated: Tue, 4 Nov 2025 7:56:44 UTC Accesses Accesses is an approximate count of unique views and downloads. This number can fluctuate depending on multiple factors. We update counts daily. 6866 Accesses
November 4, 2025 at 8:10 AM
buechnerronja.bsky.social
Ich liebe alles daran und besonders die Literaturliste 😂🤓
privilegienschreck.bsky.social Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 11d
Ich habe für die lieben Friends von @emptystands.me über Medical Gaslighting, Psychologisierung und die Entwertung von Krankheitserleben bei ME/CFS geschrieben.

Ich teile die Instagram-Kacheln mal auch hier :)
Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) berichten regelmäßig von Erfahrungen mit Medical Gaslighting. Darunter werden Situationen verstanden, in denen Ärzt*innen oder andere medizinische Fachpersonen Krankheitserfahrungen abwerten, leugnen, diese fälschlicherweise auf psychische Ursachen zurückführen oder eine psychosomatische Krankheit unterstellen. Diese Dynamik ist eng mit der Psychologisierung verbunden, also der hauptsächlichen oder übermäßig starken Erklärung körperlicher Krankheiten durch psychische Ursachen oder der Überbetonung eines Einflusses vermeintlicher psychologischer Faktoren (vgl. Büchner et al. 2025, 2). Im Fall von ME/CFS werden Symptome häufig als Ausdruck von Stress, Depression oder Angst gedeutet sowie als eingebildet oder „katastrophisierend" interpretiert, anstatt sie im Rahmen einer körperlichen, bislang unzureichend erforschten Krankheit ernst zu nehmen. Wahrnehmung und Glaubwürdigkeit der Patient*innen werden infrage gestellt, was nicht nur den Verlust medizinischer Unterstützung, sondern auch tiefgreifende Invalidierung zur Folge hat. Diese Problematik verweist auf systemische Ursachen. Sie hängen zusammen mit einer medizinischen Kultur, in der objektivierbare Krankheit mit eindeutigen Biomarkern als gültig gilt, während subjektives Krankheitserleben durch Symptombeschreibungen - insbesondere bei marginalisierten Personen - zu Misstrauen führt.
November 3, 2025 at 5:33 PM
Reposted by Ronja Büchner
blomechristine.bsky.social
Eine Krankheit, bei der die Betroffenen (leider zu Recht) Angst haben, dass die Ärztin nicht daran glaubt.
Schon tausendmal gehört und doch immer wieder absurd, traurig, erzürnend.
lisathefirst20.bsky.social Lisa @lisathefirst20.bsky.social · 13d
mittwoch kommt mir bisher unbekannte neurologin zum Hausbesuch für Einschätzung zu einer neuen Diagnose, fährt dafür extra 35min zu mir. soweit so toll von ihr.

nur: keine Ahnung wie Sie zu ME/CFS steht und ob Sie daran glaubt🥶 hab bisschen Angst
November 1, 2025 at 11:21 AM
Reposted by Ronja Büchner
bettinagrande.bsky.social
Es braucht keine weiteren Studien darüber,
dass die Versorgung von #MECFS- und #PAIS Betroffenen seit Jahrzehnten so gut wie nicht vorhanden ist.

Niemand braucht
Reha-, Kunst- oder Psycho-Ersatzprogramme.
Betroffene brauchen medizinische Hilfe & biomedizinische Forschung,

@bmg-bund.bsky.social!
October 30, 2025 at 6:51 PM
Reposted by Ronja Büchner
pehpunkt.bsky.social
in den reha-kliniken sortiert man uns in "ängstliche vermeider" und "verbissene durchhalter". dazu braucht es keine forschung, das macht der chefarzt einfach aus dem bauch heraus...

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind weiße Wolken und es regnet in zarten Fäden. Auf dem Hausdach sitzen drei Vögel, einer alleine, zwei beieinander. Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Arme über dem Baum verschränkt.
October 30, 2025 at 12:18 PM
Reposted by Ronja Büchner
pehpunkt.bsky.social
ich liege hier seit fünf jahren. die forschungsgelder werden gekürzt.

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind diffuse graue Wolken und es fliegen Zugvögel in V-Formation von rechts nach links. Der Baum verliert Blätter. Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf der Seite, wir sehen sie nur von hinten.
October 29, 2025 at 1:14 PM
buechnerronja.bsky.social
Gerade endlich angehört und mal wieder beeindruckt wie Kunst über und mit #MECFS und #LC schafft, was ERKLÄREN allein nicht vermag. Das ging mir schon so bei der Theaterperformance #CRASH und das geht mir irgendwie auch so, wenn ich die Sticker vom @berlin-buyers-club.bsky.social angucke.

1/3
October 29, 2025 at 9:46 AM
buechnerronja.bsky.social
„Offener Umgang mit den Patienten, die sich teilweise in Selbsthilfegruppen organisieren, exzellent auskennen und uns Ärzten wertvollen Input geben können, wäre wünschenswert.“

Amen ey. In einer gerechten, vernünftigen Welt wären wir da LÄNGST.

#ME/CFS #longCOVID #PAIS
»Wir sollten alle an einem Strang für die Gesundheit ziehen«
Die Forschung zu Long-Covid macht Fortschritte. Dass Covid-19 keine reine Atemwegsinfektion ist, sondern Entzündungsprozesse im ganzen Körper verursacht, wird aber immer noch häufig verkannt.
www.nd-aktuell.de
October 29, 2025 at 5:37 AM
Reposted by Ronja Büchner
langzeitc.bsky.social
Schockierend: In den Medien hatten Forschungsministerin
@dorobaer.bsky.social CSU und Gesundheitsministerin
Nina Warken (CDU) Hilfe für #LongCovid und #MECFS angekündigt. Nun kommt heraus: Es wurde nichts erarbeitet, Gelder gibt es auch keine. Unverantwortlich!
www.handelsblatt.com/politik/deut...
Screenshot des Artikels. "Bundesregierung spart drastisch bei Long-Covid-Forschung" "Der aktuelle Bundeshaushalt sieht kaum noch neue Fördergelder vor. Wissenschaftler beurteilen das kritisch und erwarten volkswirtschaftliche Folgekosten in Milliardenhöhe."
October 28, 2025 at 8:02 AM
Reposted by Ronja Büchner
privilegienschreck.bsky.social
Kann mir bitte jemand erklären, warum Psychologisierung und Medical Gaslighting ständig als Kommunikationsproblem zwischen Ärzt*in/Patient*in heruntergespielt werden? Machen wir das in anderen Bereichen demnächst auch so? Rassismus als Kommunikationsproblem?
October 28, 2025 at 6:39 AM