Verena Hackl
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Verena Hackl
@verhac.bsky.social
ME/CFS, Long Covid & PAIS | science & physiotherapy | #SaubereLuft #CleanAir | 📍Vienna | Posts/Skeets = personal opinion

www.verhac.at

de/en
Reposted by Verena Hackl
Schaden entsteht nicht durch Inhalt (Post COVID, ME/CFS = „psychosomatisch“), sondern durch:
systemische Wiederholung,
selektive Wahrnehmung,
Ausschluss realer Evidenz,
Abwertung von Erlebten,
Normierung der Deutung,
Immunisierung gegen Kritik,
mediale Macht,
institutionelle Abstützung

+ Schweigen.
November 24, 2025 at 9:07 AM
Reposted by Verena Hackl
Ich als Psychologin hätte bitte gern ein Interview zu meiner Meinung, dass Diabetes primär eine psychosomatische Erkrankung ist. Ist zwar nicht mein Fachgebiet, aber immerhin kann ich Psyche.

Die Aggro-Diabetes-Bubble macht mich aber bestimmt wieder fertig 😥 und all die kriecherischen Allyärzte 😥
November 24, 2025 at 6:49 AM
„Conducted across 22 sites, the five-arm Phase 2 trial evaluated three interventions: an adaptive online cognitive training program, a structured rehabilitation course, and a home-based brain stimulation therapy.

Despite early promise, the results were disappointing.“
www.forbes.com/sites/gregli...
Long COVID’s Shadow Lingers
Long COVID has exposed both the limits of current clinical science and the challenges of pharmaceutical strategy
www.forbes.com
November 23, 2025 at 10:33 PM
03. Juni 1978: „Some authors have attempted to dismiss this disease as hysterical, but the evidence now makes such a tenet unacceptable.“

#MECFS

www.bmj.com/content/bmj/...

1/2
www.bmj.com
November 23, 2025 at 9:51 PM
Reposted by Verena Hackl
Das war auch meine Annerkung:
"I wonder If there are transparent validation and pre-test documents for this questionnaire since the questions do not seem to be adequate for so many here including myself. Did you include patient organisations, was there a pre-test, content-, face validation?" ⬇️
1/n
Zur Entwicklung von Pat.-Fragebögen gehört nach heutigen Qualitätsstandards, dass sie so lange im Gespräch mit Personen aus der Zielgruppe getestet und entsprechend überarbeitet werden, bis es keinen Änderungsbedarf mehr gibt. Erst danach geht es in die (quantitative) Validierung.
#COSMIN guidelines
November 23, 2025 at 3:14 PM
Reposted by Verena Hackl
#AusGründen

Prof. Kleinschnitz lässt sich beim Thema #LongCovid und #MECFS durchgängig zu üblen Schmähungen gegenüber Patienten, Kollegen, Journalisten und Politikern hinreißen.

Das sollte man wissen, bevor man ihn als Journalist:in als vermeintlich "sachlichen" "Experten" befragt.
November 23, 2025 at 3:45 PM
Wenn‘s eh schon dunkel draußen ist (brrr), kann ich auch Folien vorbereiten… 🤓
November 23, 2025 at 4:14 PM
Reposted by Verena Hackl
Mein Eindruck von Herrn Kleinschnitz ist ein anderer: er leidet am üblichen Großmann-Syndrom alter weißer Männer mit einer ordentlichen Portion Misogynie. Er hat sich mehrfach sehr verächtlich über Betroffene geäußert und leugnet aktuelle Forschung.
November 23, 2025 at 8:32 AM
Gilt die Bitte um sachliche Diskussionen auch für den Interviewpartner?
Oder ist das hier ⬇️ einer dieser Entstigmatisierungsversuche?

#EndGaslighting
November 23, 2025 at 3:21 PM
link.springer.com/article/10.1...

➡️ Ein gutes Beispiel, wenn man sich mit Machtasymmetrien und epistemischer Ungerechtigkeit bei Menschen/Patient*innenorganisationen mit #MECFS einlesen möchte.
1/
Are ME/CFS Patient Organizations “Militant”? - Journal of Bioethical Inquiry
Myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a contested illness category. This paper investigates the common claim that patients with ME/CFS—and by extension, ME/CFS patient orga...
link.springer.com
November 23, 2025 at 12:46 PM
Sofort herkommen, schmusen! 🤗😻

Life of a catsitter.
November 22, 2025 at 10:42 AM
Psychosomatik & #MECFS 🤷‍♀️
November 19, 2025 at 6:56 PM
Reposted by Verena Hackl
Eine Frage besonders an Leute, die den Nutzen der HPV-Impfung abstreiten:

Wissen Sie, was eine Konisation ist?

Wenn bei Frauen bei der gynäkologischen Vorsorge Krebsvorstufen am Muttermund gefunden werden, wird dort ein keilförmiges Stück herausgeschnitten,
⬇️
November 19, 2025 at 1:19 PM
Reposted by Verena Hackl
🚨New survey alert 🚨

The experiences of healthcare professionals living with Long COVID (with PEM) and/or ME

All information can be found on the landing page here.

www.physiosforme.com/hcpwithmesur...
hcps with ME survey | Physiosforme
www.physiosforme.com
November 18, 2025 at 7:02 PM
Reposted by Verena Hackl
#Medsky #ME/CFS
Es reicht. Ich will VERPFLICHTENDE ME/CFS Fortbildungen für ALLE Ärzt*innen.
Muzter einer Pat: FRISCH LC/MECFS diagnostiziert, kann nur noch Rollator.
Soll jetzt direkt vom Krankenhaus zur Reha zur MOBILISIERUNG!!!
November 19, 2025 at 8:31 AM
Reposted by Verena Hackl
🧵 Rest in power, Alice Wong. @sfdirewolf.bsky.social A trailblazer, a fierce advocate, and a relentless voice for disability rights. Her work changed the landscape for so many. /1
November 15, 2025 at 7:52 AM
Jede eingegangene/eingehende Nachricht, dass eine Einrichtung des Gesundheitswesens ein Ort ohne Wissen und Verständnis zur Erkrankung von #SevereME & #VerySevereME Patient*innen war/ist, ist eine Nachricht zu viel. Ein Fall zu viel. Ein geschädigter Mensch zu viel.

Aus Gründen.
😣

#MECFS
November 14, 2025 at 9:57 PM
Reposted by Verena Hackl
🎥 RTL hat eine dreiteilige Reportage zu #MECFS veröffentlicht. Moderatorin Roberta Bieling besucht Betroffene, ihre Familien und interviewt Expert*innen und Politiker.
In der dritten Folge wird über die Situation der Schwerstbetroffenen Jonas und Kathi berichtet.

(1/2) 👇
www.rtl.de/news/me-cfs-...
ME/CFS-Patient Jonas – nach einem Arztbesuch wurde alles noch viel schlimmer!
Viele Ärzte sind in Sachen ME/CFS uninformiert und diagnostizieren Patienten eine psychische Erkrankung – mit fatalen Folgen. In der dreiteiligen Doku „Roberta deckt auf: Geheime Volkskrankheit ME/CFS...
www.rtl.de
November 13, 2025 at 2:47 PM
Hier sehe ich Parallelen zu einem anderen Projekt. 🇦🇹

#SevereME #VerySevereME
Studie über das Krankheitserleben von Menschen mit Severe ME - und die Delegitimierung der Erkrankung, die von Betroffenen häufig erlebt wird.

Dazu schlechte soziale Absicherung, Probleme der Pflege.

Alles Dinge, die man *schon jetzt* verbessern könnte.

www.sciencedirect.com/science/arti...
Contested and neglected: Social and medical marginalization in severe Chronic Fatigue Syndrome
This study addresses the persistent invisibility of people with severe Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) in research by cent…
www.sciencedirect.com
November 12, 2025 at 10:00 PM
How common is Visual Snow (Syndrome) in #MECFS?
November 11, 2025 at 6:25 PM
Reposted by Verena Hackl
#Musings from the tolerated PAIS clinic#

When you really listen to people, you can’t help but learn something in the process.
Through a patient’s account today, for example, I realized ...
November 11, 2025 at 9:07 AM
ÖGKV Fortbildung: ‚ME/CFS - Interdisziplinäre Perspektiven‘ am 26.11.2025.

oegkv.at/pflegeberuf/...
November 10, 2025 at 4:17 PM
Reposted by Verena Hackl
Dazu ein Studiogespräch mit der Leiterin der ME/CFS Biobank Austria an der @meduniwien.ac.at Eva Untersmayr-Elsenhuber zum aktuellen Forschungsstand und mehr 2/2 on.orf.at/video/142988...
Expertin über ME/CFS - Aktuell nach eins vom 10.11.2025
Eva Untersmayr-Elsenhuber, Leiterin der Biobank an der MedUni Wien, legt den aktuellen Forschungsstand zur Krankheit ME/CFS dar.
on.orf.at
November 10, 2025 at 1:54 PM