Matthias L.
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Matthias L.
@lohmatt.bsky.social
Schreibt vor allem über #MECFS, etwas Politik und übers Leben | loves ART and SPORTS
www.wetterau.news/ausstellunge...

Alle, die Frankfurt a.M. erreichen können...

Schaut doch mal in der evangelischen Akademie bei der Kunstausstellung "(Un)sichtbar" zum Thema #MECFS von @elohopea.bsky.social vorbei!

9.-12. Mai 2025
May 2, 2025 at 8:38 PM
Reposted by Matthias L.
Hallo #Frankfurt !

Wir haben eine tolle Kunstausstellung über #MECFS in der organisiert.

Wann? 09.-12.05, 14-18 Uhr
Wo? Evangelische Akademie Frankfurt, Raum für Veränderung

Kommt vorbei!
Dunkelheit, Schmerzen, Anstrengungen – diese Kunstwerke sind unter extrem herausfordernden Bedingungen entstanden. Die Menschen, die sie angefertigt haben, haben ME/CFS. Die Multisystemerkrankung tritt häufig infolge von Infektionen auf, unter anderem als schwerste Form von Long Covid. (1/6)
April 15, 2025 at 2:52 PM
Reposted by Matthias L.
Als Neurologe kann ich zB Epilepsie grundlegend behandeln. Weil ich aber darauf nicht spezialisiert bin, schicke ich komplexe Fälle zu spezialisierten Stellen.

So muss das bei #MECFS auch laufen.

Das wird aber nur mit Uni-/Fachausbildung und Kompetenzzentren klappen.
March 24, 2025 at 9:35 AM
Reposted by Matthias L.
Ein wunderschöner Kunstkalender erreichte mich heute per Post!
Gestaltet von Künstler*innen,
von verschiedenen Schweregraden von #MECFS #PEM betroffen,
die mit dem Erlös dieses grossartigen Werkes auch noch die Forschung voranbringen!
Danke für dieses schöne Geschenk, @lohmatt.bsky.social
und Team!
January 13, 2025 at 12:49 PM
Sehr gut Bilanz gezogen. Das Momentum, das zwischenzeitlich mal für #MECFS da war, es wurde nicht genutzt, um etwas daraus zu machen.

Wie es weiter geht ist natürlich auch völlig offen. 🤷🏻‍♂️
Eine kurze Bilanz der "Ampel"-Bundesregierung zu ME/CFS.

1. Parteien:

🟥 SPD (Lauterbach): Versorgungsforschung, Rhetorik sowie bislang ergebnislose, sich ohne Begründung auf Long COVID beschränkende Projekte
🟨 FDP (Stark-Watzinger): lächerlich geringe Forschungsmittel
🟩 Grüne: NICHTS

(1/5)
December 20, 2024 at 3:44 PM
Reposted by Matthias L.
Sozialmedizinische Aspekte zu #PostCOVID & #MECFS bei der Feststellung einer #Schwerbehinderung

Über die unzureichende Berücksichtigung in der Versorgungsmedizinverordnung (VersMedV). Warum ist die eigenständige Aufnahme der Krankheitsbilder nötig?

#MEAwarenessHour
www.linkedin.com/posts/drkell...
Dr. Karin Kelle-Herfurth, MHBA on LinkedIn: #postcovid #mecfs #schwerbehinderung #körperfunktionen #aktivitäten…
Sozialmedizinische Aspekte zu #PostCOVID und #MECFS bei der Feststellung einer #Schwerbehinderung Bettina Maurer beleuchtet in ihrem Beitrag ein Problem aus…
www.linkedin.com
November 20, 2024 at 9:52 PM
Das Video mit dem Bildern der Art Challenge #Art4MECFS zum #MECFSawarenessDay 2024 ist online.

Schaut rein, es lohnt sich!

Ihr benötigt keinen Instagram Account.

www.instagram.com/reel/C66orV4...
May 13, 2024 at 6:40 PM
Reposted by Matthias L.
#Art4MECFS
#MEawarenessDay
Influenced by the daily posts of annekhlr.bsky.social, who has 500 steps per day available - evenly spaced .

For all affected by ME/CFS, I wish you are seen and heard.
May 11, 2024 at 10:58 PM
#MEawareneshour

Jede und jeder, der/die noch die Energie haben, Buntstifte auszupacken für die Vorlagen oder diese mit Stickern/Emojis/etc. ausgestalten können, ist eingeladen mitzumachen.

#Art4MECFS am 12. Mai 2024, dem #MEawarenessDay
Heute habe ich mein erstes Fensterbild für den 12.5.2024 gemalt. Ich hoffe, dass bis dahin noch ein paar weitere hinzukommen. Wer macht noch mit? #art4MECFS #MEAwarenessHour
April 24, 2024 at 7:17 PM
Reposted by Matthias L.
Nicht-Betroffene können sich oft nicht vorstellen, dass Menschen mit #MECFS keine*n Ärzt*in, keine Pflegestufe und keinen GdB haben, keine Erwerbsminderungsrente bekommen und im Bürgergeld landen, wo sie als arbeitsfähig eingestuft werden und bald voll sanktioniert werden sollen.
1/
Wer glaubt, er würde im Fall von ME/CFS Hilfe von Ärzten und Sozialversicherungen erhalten, kann Glück haben. Aber es ist unwahrscheinlich. Den meisten Erkrankten bleiben, wenn überhaupt, nur die Familie und die Unterstützung von anderen Betroffenen. Ein verheerendes Ergebnis. #MECFS
April 8, 2024 at 4:51 AM
Reposted by Matthias L.
Im internationalen Vergleich bewerten ME/CFS-Kranke in 🇩🇪 die Unterstützung durch das Gesundheitssystem als sehr schlecht. Nur 4% gaben an, gute oder sehr gute Unterstützung zu haben. Für ein Land, das sich als Sozialstaat begreift, ist das nicht weniger als ein gesundheitspolitisches Desaster.
April 9, 2024 at 7:58 AM
Reposted by Matthias L.
ich bin krank. jeden tag.
das ist keine metapher.

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
April 7, 2024 at 11:20 AM
Reposted by Matthias L.
An alle, die aufgrund einer chronischen Krankheit ihr Leben “verloren” haben:

Hier ein Song, den ich für meine Familie geschrieben habe -

“Is this really life?”

Vielleicht spricht er einige von Euch auch an.

Darf gern geteilt werden 💚

youtu.be/KR2p9NlWrqI?...

#MECFS #LongCovid #NEISvoid
Is this really life ? - a song for chronically ill and their loved ones (HD)
This song is dedicated to all those suffering from complex chronic illnesses like ME/CFS, Long Covid, chronic pain, chronic migraines, other forms of debilitating chronic headaches or any other life-altering chronic illness - and to their loved ones who are also suffering greatly. With some wishes for medical practitioners and researchers at the end of the video. Thank you for watching.
youtu.be
April 2, 2024 at 12:51 AM
#MEAwarenessHour

Schaut mal rein. Eine Online Aktion zum Mitmachen am #MECFSawarenessDay (12. Mai) von Zuhause aus.

Auch super geeignet für ( #MECFS ) Kinder!

Nichtbetroffene Künstler sind sehr willkommen!

#art4MECFS
Der #MEAwarenessDay rückt näher. Ich würde mich sehr freuen, wenn nicht ausschließlich selbst Betroffene mitmachen, sondern vielleicht auch jemand aus der #kleineKunstklasse.
#art4MECFS
March 27, 2024 at 9:24 PM
Reposted by Matthias L.
Verstörend, dass ein Mann, der mich, andere Frauen und Queers monatelang online bedrängt und wiederholt misogyn agitiert hat Videos zum feministischen Kampftag aufnimmt.
Das ist der Grund, weshalb ihr euch dann nicht vorstellen könnt, dass so jemand so etwas tut, ist ja einer der ~Guten~
March 8, 2024 at 6:03 AM
Reposted by Matthias L.
#Watercolour #kleineKunstklasse #Aquarell

❄️
Klirrende Eisschicht
Baum und Strauch im Winterschlaf.
Bald wieder geweckt.
❄️

#Haiku von @nathasliteratur.bsky.social #Silbenzählerei
December 16, 2023 at 6:03 PM
Reposted by Matthias L.
#MEAwarenessHour

Wenn du an ME/CFS erkrankst, verlierst du deine Gesundheit.

Und du erwachst in einer Welt, die nicht mehr deine ist.

Die auf Voraussetzungen beruht, die du nicht mehr erfüllst.

Mit ME/CFS wirst du zu einem Kranken.

Und zu einem Fremden.
December 6, 2023 at 7:36 PM