#MEawarenesshour

Heute hörte ich diese Zeilen 🎶

Und auch wenn im Lied etwas ganz anderes damit gemeint war, so erinnerte es mich so sehr an die sehr schwer von #MECFS Betroffenen.

Sie hören den "Sound of Silence" als "Hymne" fast 24/7. So viel spielt sich in ihrem Kopf ab, das nicht raus darf.

Tja, also ich kann mir schon gut erklären, wo diese ominösen 25% "depressive Verstimmung" herrühren bei LongCovid...

Zu weiten Teilen aus Fehldiagnosen, weil man Fatigue und #MECFS nicht richtig kennt. Zweitens, weil fehlende Versorgung & Perspektive sowie Gaslighting sekundär dazu führen.

Für Menschen mit schweren chronischen Krankheiten sind diese Tischkalender ja manchmal sehr "speziell".

Diesen Spruch picke ich mal raus, denn der darf bei #MECFS und #PEM nie Ernst genommen werden!!!

Hinter Deiner Baseline willst Du dich nicht umsehen! Denn da beginnt der Symptomdschungel.

Man wirft Patientenorganisationen schon negativ konotierten Lobbyismus vor, wenn sie bloß Aufklären wollen.

Warum eigentlich?

Weil es ein System nicht duldet, dass Patienten selbst für sich sprechen können und wollen? 🤷🏻‍♂️ Ich weiß es nicht...

Meist kommen Vorwürfe aus einer versteckten Lobbyecke...

So meine Lieben, was inhaltlich Wertvolles habe ich heute leider nicht zu bieten. Aber es wäre angerichtet...

Wer kommt zum Essen?

Guten Morgen meine lieben Exil-Twitterer:innen und alle anderen "Chillkröten"!

Ich (@LohMatt) habe es auch in den Blauen Himmel hinüber geschafft und schaue mich jetzt erstmal langsam um...