Ino_ue InAktivistin in Ruhe 👟💙
@inogue.bsky.social
Jeder Post ohne mindestens einem Rechtschreibfehler ist nicht von mir. Specialeffects oft fehlende Kommas oder wie der Ö. noch dazu sagt Beistriche
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@bmhughes.bsky.social
"Der vorherrschende Ansatz in der akademischen Psychologie ist die Fetischisierung psycho- genetischer Krankheitstheorien. Dies kommt nicht nur den Befürwortern von Sparmaßnahmen entgegen, sondern verstärkt auch die Abneigung der Rechten gegen die Subventionierung von Kranken.
"Der vorherrschende Ansatz in der akademischen Psychologie ist die Fetischisierung psycho- genetischer Krankheitstheorien. Dies kommt nicht nur den Befürwortern von Sparmaßnahmen entgegen, sondern verstärkt auch die Abneigung der Rechten gegen die Subventionierung von Kranken.
Ist die Psychologie eine progressive Wissenschaft? In seinem neuen Buch zeigt @bmhughes.bsky.social, dass die Psychologie – anders als ihr verbreiteter Ruf es nahelegt – in vielerlei Hinsicht eine "konservative" Disziplin ist. Mit fragwürdigen Auswirkungen etwa bei ME/CFS. Mein Kommentar (5.11.) 👇
Der unverdiente Ruf / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
gratis-3958020.webador.de
November 11, 2025 at 9:46 AM
@bmhughes.bsky.social
"Der vorherrschende Ansatz in der akademischen Psychologie ist die Fetischisierung psycho- genetischer Krankheitstheorien. Dies kommt nicht nur den Befürwortern von Sparmaßnahmen entgegen, sondern verstärkt auch die Abneigung der Rechten gegen die Subventionierung von Kranken.
"Der vorherrschende Ansatz in der akademischen Psychologie ist die Fetischisierung psycho- genetischer Krankheitstheorien. Dies kommt nicht nur den Befürwortern von Sparmaßnahmen entgegen, sondern verstärkt auch die Abneigung der Rechten gegen die Subventionierung von Kranken.
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Wie kritisch können (teil)bezahlte Journalistenreisen sein?
Hinweis am Ende des Textes in der PRESSE von Oliver Pink, der „Dream“ Miteigentümer Sebastian Kurz in Israel begleitet hat.
Hinweis am Ende des Textes in der PRESSE von Oliver Pink, der „Dream“ Miteigentümer Sebastian Kurz in Israel begleitet hat.
November 11, 2025 at 8:21 AM
Wie kritisch können (teil)bezahlte Journalistenreisen sein?
Hinweis am Ende des Textes in der PRESSE von Oliver Pink, der „Dream“ Miteigentümer Sebastian Kurz in Israel begleitet hat.
Hinweis am Ende des Textes in der PRESSE von Oliver Pink, der „Dream“ Miteigentümer Sebastian Kurz in Israel begleitet hat.
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Wichtiger Blick auf die Forschungsnotwendigkeiten bei ME/CFS von @constanzeertl.bsky.social
on.orf.at/video/142988...
on.orf.at/video/142988...
Spenden-Gala für ME/CFS-Opfer - Aktuell nach eins vom 10.11.2025
Es ist eine Krankheit, bei der jahrzehntelang weggeschaut wurde - ME/CFS. Die Abkürzung steht für Myalgische Enzephalo-Myelitis - Chronisches Fatigue Syndrom. Obwohl zehntausende Menschen in Österreic...
on.orf.at
November 10, 2025 at 1:40 PM
Wichtiger Blick auf die Forschungsnotwendigkeiten bei ME/CFS von @constanzeertl.bsky.social
on.orf.at/video/142988...
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Dazu ein Studiogespräch mit der Leiterin der ME/CFS Biobank Austria an der @meduniwien.ac.at Eva Untersmayr-Elsenhuber zum aktuellen Forschungsstand und mehr 2/2 on.orf.at/video/142988...
Expertin über ME/CFS - Aktuell nach eins vom 10.11.2025
Eva Untersmayr-Elsenhuber, Leiterin der Biobank an der MedUni Wien, legt den aktuellen Forschungsstand zur Krankheit ME/CFS dar.
on.orf.at
November 10, 2025 at 1:54 PM
Dazu ein Studiogespräch mit der Leiterin der ME/CFS Biobank Austria an der @meduniwien.ac.at Eva Untersmayr-Elsenhuber zum aktuellen Forschungsstand und mehr 2/2 on.orf.at/video/142988...
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"Zu wissen, wir haben einen kranken Freund, der von der Außenwelt abgeschnitten ist und bei ihm sein, würde seine Krankheit verschlimmern" Christoph Ströcks Freund:innen finden, es ist bei #MECFS längst zeitzumhinschauen.at und sammeln Spenden für die ME/CFS Biobank 1/2 on.orf.at/video/142988...
Spenden-Gala für ME/CFS-Opfer - Aktuell nach eins vom 10.11.2025
Es ist eine Krankheit, bei der jahrzehntelang weggeschaut wurde - ME/CFS. Die Abkürzung steht für Myalgische Enzephalo-Myelitis - Chronisches Fatigue Syndrom. Obwohl zehntausende Menschen in Österreic...
on.orf.at
November 10, 2025 at 1:54 PM
"Zu wissen, wir haben einen kranken Freund, der von der Außenwelt abgeschnitten ist und bei ihm sein, würde seine Krankheit verschlimmern" Christoph Ströcks Freund:innen finden, es ist bei #MECFS längst zeitzumhinschauen.at und sammeln Spenden für die ME/CFS Biobank 1/2 on.orf.at/video/142988...
on.orf.at/video/142988...
Ein Beitrag von @constanzeertl.bsky.social herzlichen Dank
Und im Anschluss ein Interview mit Prof. Dr. Untersmayr-Elsenhuber
Ein Beitrag von @constanzeertl.bsky.social herzlichen Dank
Und im Anschluss ein Interview mit Prof. Dr. Untersmayr-Elsenhuber
Spenden-Gala für ME/CFS-Opfer - Aktuell nach eins vom 10.11.2025
Es ist eine Krankheit, bei der jahrzehntelang weggeschaut wurde - ME/CFS. Die Abkürzung steht für Myalgische Enzephalo-Myelitis - Chronisches Fatigue Syndrom. Obwohl zehntausende Menschen in Österreic...
on.orf.at
November 10, 2025 at 2:37 PM
on.orf.at/video/142988...
Ein Beitrag von @constanzeertl.bsky.social herzlichen Dank
Und im Anschluss ein Interview mit Prof. Dr. Untersmayr-Elsenhuber
Ein Beitrag von @constanzeertl.bsky.social herzlichen Dank
Und im Anschluss ein Interview mit Prof. Dr. Untersmayr-Elsenhuber
November 10, 2025 at 1:57 PM
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Meine Mutter hat gestern sechs alte Freundinnen getroffen, Gutes und Trauriges war Thema. Zwei Töchter bekommen bald ein Kind, ein Sohn und ein Neffe sind nach Covid schwer an ME/CFS erkrankt. ME/CFS ist nur selten, wenn man nicht drüber redet 😢
November 9, 2025 at 11:31 AM
Meine Mutter hat gestern sechs alte Freundinnen getroffen, Gutes und Trauriges war Thema. Zwei Töchter bekommen bald ein Kind, ein Sohn und ein Neffe sind nach Covid schwer an ME/CFS erkrankt. ME/CFS ist nur selten, wenn man nicht drüber redet 😢
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Das glaubt ihr mir nicht. Lest bis zum Ende:
Ich duze ja immer alle und kam eben in mein Zug-Abteil, da saßen eine alte Dame (die habe ich gesiezt) und ein junger Lackaffe. Den hab ich dann gefragt, ob er mit mit dem Koffer hilft, hat er gar nicht drauf reagiert.
Ich duze ja immer alle und kam eben in mein Zug-Abteil, da saßen eine alte Dame (die habe ich gesiezt) und ein junger Lackaffe. Den hab ich dann gefragt, ob er mit mit dem Koffer hilft, hat er gar nicht drauf reagiert.
November 8, 2025 at 12:46 PM
Das glaubt ihr mir nicht. Lest bis zum Ende:
Ich duze ja immer alle und kam eben in mein Zug-Abteil, da saßen eine alte Dame (die habe ich gesiezt) und ein junger Lackaffe. Den hab ich dann gefragt, ob er mit mit dem Koffer hilft, hat er gar nicht drauf reagiert.
Ich duze ja immer alle und kam eben in mein Zug-Abteil, da saßen eine alte Dame (die habe ich gesiezt) und ein junger Lackaffe. Den hab ich dann gefragt, ob er mit mit dem Koffer hilft, hat er gar nicht drauf reagiert.
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Wer strukturell mit dem Verdacht arbeitet, dass #MECFS Erkrankte übertreiben oder simulieren, hat keinen Anlass mehr, sein eigenes Nichtwissen zu hinterfragen.
Eine Profession entledigt sich ihrer Lernfähigkeit, wo jede Irritation in Defizite der Betroffenen und nicht des Systems rückübersetzt wird.
Eine Profession entledigt sich ihrer Lernfähigkeit, wo jede Irritation in Defizite der Betroffenen und nicht des Systems rückübersetzt wird.
November 9, 2025 at 10:13 AM
Wer strukturell mit dem Verdacht arbeitet, dass #MECFS Erkrankte übertreiben oder simulieren, hat keinen Anlass mehr, sein eigenes Nichtwissen zu hinterfragen.
Eine Profession entledigt sich ihrer Lernfähigkeit, wo jede Irritation in Defizite der Betroffenen und nicht des Systems rückübersetzt wird.
Eine Profession entledigt sich ihrer Lernfähigkeit, wo jede Irritation in Defizite der Betroffenen und nicht des Systems rückübersetzt wird.
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Einige seiner Bluesky Posts wurden abgemahnt und er hat aus finanziellen Gründen (weitere mögliche Abmahnungen) seinen Account deaktiviert.
Die Waldorfschule schickt ihre Anwälte vor, die mittels SLAPP Klagsdrohungen versuchen, Kritiker wie @anthroblogger.bsky.social mundtot zu machen, die Missstände aufzeigen. Leider wissen sie, dass sie damit Erfolg haben. Oliver hat seinen Account (hoffentlich nur temporär) deaktiviert.
November 9, 2025 at 9:20 AM
Einige seiner Bluesky Posts wurden abgemahnt und er hat aus finanziellen Gründen (weitere mögliche Abmahnungen) seinen Account deaktiviert.
Irgendwie ist das lustig und traurig zugleich, dass Journalisten den ICD fanden aber die ÖGK nicht.
November 8, 2025 at 7:45 PM
Irgendwie ist das lustig und traurig zugleich, dass Journalisten den ICD fanden aber die ÖGK nicht.
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📣Falsche Aussagen der ÖGK zu ME/CFS–wir stellen richtig❗
Im aktuellen NÖN-Artikel über ME/CFS wird die Erkrankung korrekt mit dem ICD-Code G93.3 bezeichnet und trotzdem behauptet die ÖGK, es gebe „noch keine eigene ICD-Codierung“ und man rechne über „verwandte Diagnosen“ ab.
1/
Im aktuellen NÖN-Artikel über ME/CFS wird die Erkrankung korrekt mit dem ICD-Code G93.3 bezeichnet und trotzdem behauptet die ÖGK, es gebe „noch keine eigene ICD-Codierung“ und man rechne über „verwandte Diagnosen“ ab.
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November 8, 2025 at 6:16 PM
📣Falsche Aussagen der ÖGK zu ME/CFS–wir stellen richtig❗
Im aktuellen NÖN-Artikel über ME/CFS wird die Erkrankung korrekt mit dem ICD-Code G93.3 bezeichnet und trotzdem behauptet die ÖGK, es gebe „noch keine eigene ICD-Codierung“ und man rechne über „verwandte Diagnosen“ ab.
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Im aktuellen NÖN-Artikel über ME/CFS wird die Erkrankung korrekt mit dem ICD-Code G93.3 bezeichnet und trotzdem behauptet die ÖGK, es gebe „noch keine eigene ICD-Codierung“ und man rechne über „verwandte Diagnosen“ ab.
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wie ich mal meinen schlüssel verlor und plötzlich verstand, wie es sich anfühlt, obdachlos zu sein - ein roman 😌
November 7, 2025 at 1:11 PM
wie ich mal meinen schlüssel verlor und plötzlich verstand, wie es sich anfühlt, obdachlos zu sein - ein roman 😌
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📋Mangelhafte Daten zu ME/CFS-Anträgen bei PVA📋
Eine Antwort des #BMASGPK auf zwei parlament. Anfragen der Grünen, wie viele Anträge auf BU-/Invalidenpension von #ME/CFS Betroffenen in den letzten fünf Jahren eingegangen sind, macht wieder mal die mangelnde ME/CFS-Datenerfassung klar.
1/7
Eine Antwort des #BMASGPK auf zwei parlament. Anfragen der Grünen, wie viele Anträge auf BU-/Invalidenpension von #ME/CFS Betroffenen in den letzten fünf Jahren eingegangen sind, macht wieder mal die mangelnde ME/CFS-Datenerfassung klar.
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November 7, 2025 at 6:37 PM
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Rosalind Franklin died at 37 of ovarian cancer attributed to radiation exposure from the methods she & her assistant used to photograph a cross-section of the DNA double helix.
Meanwhile, Watson won a Nobel off that work & survived to the ripe old age of 97 by simply: stealing those notes!
Meanwhile, Watson won a Nobel off that work & survived to the ripe old age of 97 by simply: stealing those notes!
Hey folks, as news of Watson's demise spreads, please don't set aside his weighty legacy of misogyny and racism. He was truly among the worst of us. www.vox.com/2019/1/15/18...
DNA scientist James Watson has a remarkably long history of sexist, racist public comments
“People say it would be terrible if we made all girls pretty,” he said in 2003. “I think it would be great.”
www.vox.com
November 7, 2025 at 8:38 PM
Rosalind Franklin died at 37 of ovarian cancer attributed to radiation exposure from the methods she & her assistant used to photograph a cross-section of the DNA double helix.
Meanwhile, Watson won a Nobel off that work & survived to the ripe old age of 97 by simply: stealing those notes!
Meanwhile, Watson won a Nobel off that work & survived to the ripe old age of 97 by simply: stealing those notes!
Wünsche viel Kraft bei den Verhandlungen um die Versorgung von #ME/CFS Betroffenen, denn die fehlt den Erkrankten.
Danke für den spannenden Austausch🙂 Immer schön, wenn Fachgespräche nicht nur klug, sondern auch herzlich sind. @neurostingl.bsky.social
November 7, 2025 at 6:42 PM
Wünsche viel Kraft bei den Verhandlungen um die Versorgung von #ME/CFS Betroffenen, denn die fehlt den Erkrankten.
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"Ein Gespenst geht um in Europa - das Gespenst der aktivistischen Patient*in. Alle Mächte der alten Medizin haben sich zu einer heiligen Hetzjagd gegen dieses Gespenst verbündet, Psychosomatiker, Neurologen, Kneipp-Therapeuten und neoliberale Rehafanatiker."
(Unbekannt)
(Unbekannt)
October 21, 2025 at 3:01 PM
"Ein Gespenst geht um in Europa - das Gespenst der aktivistischen Patient*in. Alle Mächte der alten Medizin haben sich zu einer heiligen Hetzjagd gegen dieses Gespenst verbündet, Psychosomatiker, Neurologen, Kneipp-Therapeuten und neoliberale Rehafanatiker."
(Unbekannt)
(Unbekannt)
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Unklar bleibt, welche "Definition" für ME/CFS die PVA verwendet. Ebenso, welche Kosten für Verfahren und Gutachten vor Gericht anfallen. Das Sozialministerium hat offenbar kein Interesse, das zu ändern. Danke an @haberhauer.bsky.social fürs Durchackern! www.kleinezeitung.at/service/news...
Wien: Massives Plus bei ME/CFS-Fällen bei PVA, kaum Gewährungen
Die Pensionsversicherung (PVA) verzeichnet seit 2019 einen massiven Anstieg bei Fällen der Multisystemerkrankung ME/CFS. Im Jahr 2019 wurde seitens der PVA die Hauptdiagnose ME/CFS bei nur 16 Anträgen...
www.kleinezeitung.at
November 6, 2025 at 9:43 AM
Unklar bleibt, welche "Definition" für ME/CFS die PVA verwendet. Ebenso, welche Kosten für Verfahren und Gutachten vor Gericht anfallen. Das Sozialministerium hat offenbar kein Interesse, das zu ändern. Danke an @haberhauer.bsky.social fürs Durchackern! www.kleinezeitung.at/service/news...
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Jetzt mit noch mehr Inhalt:
apa.at/news/massive...
apa.at/news/massive...
Massives Plus bei ME/CFS-Fällen bei PVA, kaum Gewährungen
Die Quote der Ablehnungen der Anträge stieg in den letzten Jahren deutlich an, wie aus einer aktuellen Beantwortung einer parlamentarischen Anfrage der Grünen durch Sozialministerin Korinna Schumann (...
apa.at
November 6, 2025 at 5:19 PM
Jetzt mit noch mehr Inhalt:
apa.at/news/massive...
apa.at/news/massive...
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An den meisten der
1826 Tage
fehlte Mila die Kraft zu sprechen.
Als es im Frühjahr 2023 für einen kurzen Moment eine Spur mehr Kraft gab, nahm sie eine Sprachnachricht auf und erzählte, wie es ist, schwere ME zu haben.
1826 Tage
fehlte Mila die Kraft zu sprechen.
Als es im Frühjahr 2023 für einen kurzen Moment eine Spur mehr Kraft gab, nahm sie eine Sprachnachricht auf und erzählte, wie es ist, schwere ME zu haben.
November 6, 2025 at 10:06 AM
An den meisten der
1826 Tage
fehlte Mila die Kraft zu sprechen.
Als es im Frühjahr 2023 für einen kurzen Moment eine Spur mehr Kraft gab, nahm sie eine Sprachnachricht auf und erzählte, wie es ist, schwere ME zu haben.
1826 Tage
fehlte Mila die Kraft zu sprechen.
Als es im Frühjahr 2023 für einen kurzen Moment eine Spur mehr Kraft gab, nahm sie eine Sprachnachricht auf und erzählte, wie es ist, schwere ME zu haben.
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„Manchmal ist es unendlich schwer, zwei Schritte weiterzugehen“
Mila hat heute Geburtstag. 💔
Vor 5 Jahren, an ihrem 18. Geburtstag,
ist sie zum letzten Mal aufgestanden
und hat ihr Zimmer kurz verlassen.
Wir löschten alle Lichter und aßen zusammen ein Stück Orangenkuchen.
Mila hat heute Geburtstag. 💔
Vor 5 Jahren, an ihrem 18. Geburtstag,
ist sie zum letzten Mal aufgestanden
und hat ihr Zimmer kurz verlassen.
Wir löschten alle Lichter und aßen zusammen ein Stück Orangenkuchen.
November 6, 2025 at 10:04 AM
„Manchmal ist es unendlich schwer, zwei Schritte weiterzugehen“
Mila hat heute Geburtstag. 💔
Vor 5 Jahren, an ihrem 18. Geburtstag,
ist sie zum letzten Mal aufgestanden
und hat ihr Zimmer kurz verlassen.
Wir löschten alle Lichter und aßen zusammen ein Stück Orangenkuchen.
Mila hat heute Geburtstag. 💔
Vor 5 Jahren, an ihrem 18. Geburtstag,
ist sie zum letzten Mal aufgestanden
und hat ihr Zimmer kurz verlassen.
Wir löschten alle Lichter und aßen zusammen ein Stück Orangenkuchen.
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Die Erwartungshaltung ist riesengroß, wie die weisungs- und kontrollfreie Entität PVA hochqualitative Daten in Bezug auf Prävalenz von PAIS inkl. ME/CFS für die Gremien der Bundeszielverfehlung generieren wird.
Ich gehe davon aus, dass wir alle…überrascht sein werden…
Ich gehe davon aus, dass wir alle…überrascht sein werden…
⬛Starkes Plus bei durch PVA vergebenen ME/CFS-Diagnosen seit 2019 (von sehr niedrigem Niveau ausgehend)
⬛Spezielle PVA-Schulungen für Gutachter zu ME/CFS gibt es laut Ministerin Schumann keine. Dafür zuständig seien „berufsvertretende Organe“ – etwa die Ärztekammer.
www.sn.at/panorama/wis...
⬛Spezielle PVA-Schulungen für Gutachter zu ME/CFS gibt es laut Ministerin Schumann keine. Dafür zuständig seien „berufsvertretende Organe“ – etwa die Ärztekammer.
www.sn.at/panorama/wis...
PVA: Starkes Plus bei ME/CFS-Fällen, aber Minus bei Anerkennungsquote
Eine Anfragebeantwortung zeigt ein Plus von 1700 Prozent in fünf Jahren. Sozialministerin Schumann sagte zu Aussagen über „Trittbrettfahrer“: „Abwertende Einschätzungen“ werden „keinesfalls geteilt“.
www.sn.at
November 6, 2025 at 11:02 AM
Die Erwartungshaltung ist riesengroß, wie die weisungs- und kontrollfreie Entität PVA hochqualitative Daten in Bezug auf Prävalenz von PAIS inkl. ME/CFS für die Gremien der Bundeszielverfehlung generieren wird.
Ich gehe davon aus, dass wir alle…überrascht sein werden…
Ich gehe davon aus, dass wir alle…überrascht sein werden…