Georg Schomerus
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Georg Schomerus
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Psychiatrist, stigma researcher, w/ special interest in time trends and SUD stigma. Chair of Psychiatry at Leipzig University. Opinions are my own @MHandsociety.bsky.social
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petitfeu.bsky.social
Einfach ein ganz, ganz dickes DANKE an @geschom.bsky.social 🫶

Ich habe wirklich das Gefühl, da spricht jemand für mich 🥺
𝗵𝗲𝗮𝗹 𝗠𝗘 on Instagram: "Prof. Dr. Schomerus - DGN Kongress 14.11.25 https://www.dgnvirtualmeeting.org/programme/session/110978 ______________ Myalgische Enzephalomyelitis (ME) ist eine schwere neuro...
114 likes, 27 comments - healmecfs on November 14, 2025: "Prof. Dr. Schomerus - DGN Kongress 14.11.25 https://www.dgnvirtualmeeting.org/programme/session/110978 ______________ Myalgische Enzephalom...
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November 15, 2025 at 12:12 AM
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privilegienschreck.bsky.social
Im Juni ist im Psychotherapeutenjournal ein Artikel über das Post-COVID-Syndrom erschienen*.
Als Zusammenschluss von Wissenschaftler*innen der akademischen Psychologie, Psychotherapie und Psychiatrie sowie einer Selbsthilfegruppe aus wissenschaftlich Tätigen von PCS und ME/CFS Betroffenen
1/
Eine Zeitschriftenseite mit dem Titel "Das Post-COVID-Syndrom – Überblick über bio-psycho-soziale Erklärungsmodelle", von Alexa A. Kupferschmitt und Volker Köllner. Es handelt sich um einen Artikel aus dem Psychotherapeutenjournal (Ausgabe 1/2025). Ein Teil des Artikels ist mit zwei Kästchen überlagert. Diese enthalten Ausschnitte aus einem Leser*innenbrief: Sehr geehrte Redaktion, wir beziehen uns auf „Das Post-COVID-Syndrom - Überblick über bio-psycho-soziale Erklärungsmodelle". Es freut uns, dass im psychotherapeutischen Diskurs die multisystemischen Pathomechanismen des Post-COVID-Syndroms (PCS) aufgezeigt und die biomedizinisch zu bearbeitenden Forschungslücken benannt werden. Allerdings entsteht beim Lesen des Artikels der Eindruck, dass viele Befunde nur erwähnt werden, um dann doch recht unkritisch therapeutische und ätiologische Rezepte, die sich bei anderen Erkrankungen bewährt haben, auf das PCS zu übertragen. So ist es schwer nachzuvollziehen, dass jegliche Hinweise auf potentielle iatrogene Schädigungen durch therapieinduzierte post-exertionelle Malaise fehlen. Damit werden nicht nur die bisherigen und im Artikel teilweise referierten biomedizinischen Erkenntnisse ignoriert, sondern auch die Erfahrungen vieler Patient*innen, die durch eine unkritische Anwendung psychosomatischer Therapiekonzepte zum Teil schwer geschädigt wurden (z.B. Hammer et al., 2025). *Wir schreiben als ein Zusammenschluss von Wissenschaftler*innen der akademischen Psychologie, Psychotherapie und Psychiatrie. Hierzu kooperieren wir mit einer Selbsthilfegruppe bestehend aus rund 70 von PCS und ME/CFS betroffenen Professor*innen und anderen wissenschaftlich Tätigen unserer eigenen und weiteren Disziplinen. So können wir Selbsthilfe als Ausdruck von Empowerment und als wertvolle Ressource anerkennen und stärken. Aus dieser Kombination ergibt sich eine Perspektive, die zugleich akademisch abgesichert ist und die Sicht der Betroffenen darstellt.
October 18, 2025 at 10:22 AM
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raoullucas.bsky.social
Ein neues Interview mit Prof. Dr. Schomerus von der Universität Leipzig über Psychologisierung und Stigmatisierung bei #LongCOVID und #MECFS und die schweren Folgen, die Aktivierungsansätze haben können.

www.netdoktor.de/magazin/waru...
Long-Covid-Interview: Der Fluch des Stigmas
Long Covid ist tückisch: Schon kleinste Belastungen können einen schweren Rückfall provozieren. Im netDoktor-Interview erklärt Stigmaexperte Prof. Georg Schomerus, warum Long Covid von der Umwelt oft ...
www.netdoktor.de
October 2, 2025 at 12:30 PM
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buechnerronja.bsky.social
Hurra, ab Januar 2026 werden @geschom.bsky.social und ich zu ✨Arzt*innen-Versteher*innen✨

Der #Innovationsfonds fördert unser Projekt „UNCOVER - Behandlungsbarrieren bei Long-COVID und ME/CFS verstehen und reduzieren“ und wir freuen uns wirklich sehr darüber.

1/3
UNCOVER – Behandlungsbarrieren bei Long-COVID und ME/CFS verstehen und reduzieren - G-BA Innovationsfonds
innovationsfonds.g-ba.de
September 30, 2025 at 5:30 PM
geschom.bsky.social
Total wichtige Studie.

Die Industrie ist hier nicht nur unglaubwürdig, sondern geradezu zynisch. In Schottland wurde der Mindestpreis, der sich dezidiert gegen den Konsum großer Mengen billigen Alkohols richtet, jahrelang von der Alkoholindustrie gerichtlich aufgehalten.
carolinkilian.bsky.social Carolin Kilian @carolinkilian.bsky.social · Sep 29
Alkoholproduzenten setzen auf verantwortungsvollen Konsum und Risikokompetenz. Unsere Berechnungen zeigen: Mindestens die Hälfte ihres Umsatzes lässt sich auf eindeutig gesundheitsschädigenden Alkoholkonsum zurückführen. Wie glaubwürdig sind also solche Bekenntnisse?

👉 doi.org/10.1024/0939...
Das Geschäft mit dem Leid – wie viel Umsatz macht die Alkoholindustrie mit Risiko- und Hochkonsum? | SUCHT
Zusammenfassung: Zielsetzung: Während die Alkoholindustrie öffentlich für einen „verantwortungsvollen“ Alkoholkonsum wirbt, deuten Studienergebnisse aus anderen Ländern darauf hin, dass mehr als die H...
doi.org
September 29, 2025 at 8:17 AM
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buechnerronja.bsky.social
Vielen Dank liebe @dgmecfs.bsky.social für diese sehr gute und detaillierte Zusammenfassung unserer Studie (auf deutsch!)

PS: Ich bin großer Fan vom Abschnitt zum konkreten Handlungsbedarf zur Entstigmatisierung von #ME/CFS, #LC, #PCVS et al. ✊🏻

@geschom.bsky.social
dgmecfs.bsky.social Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · Sep 11
🔍​ Neue Studie: Bei ME/CFS bekannte Psychologisierung und Stigmatisierung setzt sich bei Long COVID (LC) und Post-COVID-19-Vakzinierungssyndrom (PCVS) fort

Was Betroffene von ME/CFS seit Jahrzehnten erleben, konnte nun auch bei LC und PCVS gezeigt werden:

(1/4)
Schriftzug: "Psychologisierung und Stigmatisierung bei LC & PCVS - Neue Studie zeigt von ME/CFS bekannte Stigmatisierungsmuster." Hintergrundbild: Screenshot der veröffentlichten Studie.
September 11, 2025 at 1:52 PM
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buechnerronja.bsky.social
Niedersächs. Ärzteblatt: Warum ist die #Psychologisierung so gefährlich?

@geschom.bsky.social: Die Gefahr ist einmal, dass die Hypothese, es könnte eine somatoforme oder funktionelle Störung sein, nicht falsifizierbar ist […]

Ganzer Artikel mit ganzen Antworten:
app.smarticle.com/html5/DsLS6i...
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app.smarticle.com
September 17, 2025 at 6:50 PM
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jamesmorris24.bsky.social
New podcast episode:

The stigma of alcohol dependence with Prof @geschom.bsky.social

Please share/rate 🙏
www.buzzsprout.com/1275176/epis...
The stigma of alcohol dependence with Prof. Georg Schomerus - The Alcohol 'Problem' Podcast
In this episode I talk to Prof. Georg Schomerus, Professor and Chair at the Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Leipzig. Prof Schomerus is a leading academic in the field of stig...
www.buzzsprout.com
September 15, 2025 at 1:51 PM
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dgmecfs.bsky.social
🔍​ Neue Studie: Bei ME/CFS bekannte Psychologisierung und Stigmatisierung setzt sich bei Long COVID (LC) und Post-COVID-19-Vakzinierungssyndrom (PCVS) fort

Was Betroffene von ME/CFS seit Jahrzehnten erleben, konnte nun auch bei LC und PCVS gezeigt werden:

(1/4)
Schriftzug: "Psychologisierung und Stigmatisierung bei LC & PCVS - Neue Studie zeigt von ME/CFS bekannte Stigmatisierungsmuster." Hintergrundbild: Screenshot der veröffentlichten Studie.
September 11, 2025 at 12:29 PM
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crblease.bsky.social
Been an admirer of Dr Awdish for years so this means a lot to me🙏
ranaawdish.bsky.social Rana Awdish MD @ranaawdish.bsky.social · Sep 10
MASSIVE Congratulations to @crblease.bsky.social on the launch of Dr. Bot. I so admire your ability to imagine a future filled with healing potential, even when it looks very different than we may have imagined. ❤️‍🩹
September 10, 2025 at 10:20 AM
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buechnerronja.bsky.social
Gestern bei der Tagung der Kritischen Psychologie „außerhalb der Bubble“ über die #Psychologisierung von #PAIS zu sprechen war spannend und gut und, ich glaube, sehr wichtig.

Und alles immer schön (rot) mit @vmatthiesboon.bsky.social ❤️❤️
#postviralethics
Ich beim Vortrag bei der Tagung der Kritischen Psychologie, im Hintergrund sieht man einen Slide mit einem Tortendiagramm. Oben steht die Frage „Hat sich Ihr Vertrauen in die Medizin durch Ihre Erfahrungen während der Erkrankung verändert?“ Das Tortendiagramm zeigt, dass das Vertrauen für 5% der 2053 befragen Menschen zugenommen hat während es für über 80% abgenommen hat. Für die restlichen Personen ist es gleich geblieben. Vivienne und ich aneinander gelehnt mit roten Masken
September 5, 2025 at 12:57 PM
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buechnerronja.bsky.social
”Är du säker på att du
inte bara är utbränd?" - unsere Studie im schwedischen Stigma Bericht der Long COVID Initiative Svenska Covidföreningen

Thank you so much for sending @bythewayside.bsky.social 🙏

@geschom.bsky.social @scheibenbogen.bsky.social
Schwedische-sprachige Zusammenfassung der Ergebnisse unserer Studie. Oben steht der Titel unserer Studie ("Haben Sie schon mal daran gedacht, dass es ein Burnout sein könnte?") auf schwedisch. Es sind Bilder von Georg Schomerus und Carmen Scheibenbogen, beide Co-Autor*innen der Studie, abgebildet. Außerdem stellt ein Pfeilmodell den Zusammenhang von Psychologisierung und Stigmatisierung dar. Auch ist die Abbildung aus unserer Studie nachgebildet, die zeigt, mit wem Erfahrungen von Psychologisierung gemacht wurden: am häufigsten mit medizinisch-therapeutisch Tätigen, aber auch mit Kolleg*innen, Freund*innen, in Familie und mit Behörden
August 26, 2025 at 11:37 AM
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buechnerronja.bsky.social
Ich finde den Artikel im #Ärzteblatt zu unserer Studie zur #Stigmatisierung und #Psychologisierung von #LC und #PCVS ziemlich gelungen - unsere Publikation wurde wirklich aufmerksam gelesen 🙏

Er ist leider hinter Paywall. Deswegen hier in den Kommentaren ein paar Auszüge. 🧵
Viele Menschen mit Long COVID erleben Stigmatisierung und Psychologisierung – Deutsches Ärzteblatt
www.aerzteblatt.de
August 22, 2025 at 7:28 PM
Reposted by Georg Schomerus
dgmecfs.bsky.social
🩺 Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat in Kooperation mit dem Charité Fatigue Zentrum (CFC) und unter der wissenschaftlichen Leitung von Dr. Herbert Renz-Polster sowie unter Ko-Autorinnenschaft von Dr. Monika Dräger einen Praxisleitfaden zu #MECFS erstellt.

(1/4)
Schriftzug: Praxisleitfaden ME/CFS: praxisbezogene & evidenzbasierte Infos zu ME/CFS für Ärzt*innen.
August 22, 2025 at 10:41 AM
geschom.bsky.social
www.aerzteblatt.de/news/viele-m...

Das Ärzteblatt berichtet über unsere Studie zur Stigmatisierung und Psychologisierung bei LC und PostVac - das ist gut! Nochmal Glückwunsch @buechnerronja.bsky.social !!
Viele Menschen mit Long COVID erleben Stigmatisierung und Psychologisierung – Deutsches Ärzteblatt
www.aerzteblatt.de
August 22, 2025 at 1:45 PM
Reposted by Georg Schomerus
privilegienschreck.bsky.social
Ich habe einen Text geschrieben. In linken Debatten werden psychische Erkrankungen zunehmend politisch verstanden, etwa als Ausdruck von Prekarität, Leistungsdruck und Vereinzelung. Doch was passiert, wenn diese Sichtweise die körperlichen Folgen der Pandemie verdrängt?
1/
Das Virus heißt nicht Kapitalismus / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
gratis-3958020.webador.de
August 21, 2025 at 7:24 AM
geschom.bsky.social
Mega! So wichtig!
August 20, 2025 at 7:31 AM
Reposted by Georg Schomerus
ninaweber.bsky.social
Nach der Stellungnahme der #DGN zu #MECFS habe ich mit der Psychotherapeutin Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social gesprochen. (S+)

Wie geht es ihren Patient:innen mit #MECFS? Was sagt sie zur DGN-Stellungnahme, was zum biopsychosozialen Modell, was zu Suizidgedanken Erkrankter?
(S+) ME/CFS: Eine Psychotherapeutin erklärt, weshalb die Krankheit so oft verkannt wird
Manche Betroffene können nicht mal mehr das Bett verlassen: Doch die Ursachen der Krankheit ME/CFS sind kaum erforscht, es gibt viele Falschannahmen. Eine Psychotherapeutin sagt, was sie über Patiente...
www.spiegel.de
August 12, 2025 at 12:21 PM
Reposted by Georg Schomerus
theguardian.com
Scientists find link between genes and ME/chronic fatigue syndrome
Scientists find link between genes and ME/chronic fatigue syndrome
Large study suggests people’s genetics could ‘tip the balance’ on whether they would develop the illness Scientists have found the first robust evidence that people’s genes affect their chances of developing myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndrome (ME/CFS), a mysterious and debilitating illness that has been neglected and dismissed for decades by many in the medical community. Early findings from the world’s largest study into the genetics of the condition pinpointed eight regions of the human genome that were substantially different in people with an ME/CFS diagnosis compared to those without the illness. Continue reading...
www.theguardian.com
August 6, 2025 at 6:15 PM
geschom.bsky.social
www.mecfs.de/statement-zu...
Das ist so eine klare, durchdachte, gut geschriebene und durchgängig mit Studien belegte Stellungnahme - so etwas würde man sich doch von wissenschaftlichen Fachgesellschaften wünschen. Danke!
@dgmecfs.bsky.social
Statement zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Statement der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu ME/CFS
www.mecfs.de
July 25, 2025 at 6:15 PM
Reposted by Georg Schomerus
ffhambu.bsky.social
1/
Bei X konnte jemand rausfinden, dass Prof. @geschom.bsky.social seinen Namen nicht unter dem DGN-Paper stehen haben wollte, weil er es inhaltlich falsch fand.
Marco & @Gmwetz. Ich habe heute Morgen mit Prof. Schomerus zum Statement der DGN gesprochen. Prof. Schomerus ist kein Mitautor, er war nie Mitautor und erachtet das Statement als falsch. Er hat auf Anfrage Änderungsvorschläge am Statement vorgenommen, da es schlicht falsch ist. Schadensbegrenzung sozusagen. Die Änderungen wurden nicht berücksichtigt und dennoch hat man seinen Namen als Mitautor aufgeführt Einer Nennung seines Namens hat er entschieden widersprochen
July 23, 2025 at 8:57 AM
geschom.bsky.social
Absolut. Genau so. Die Replik von Udo Endrutscheit bringt das genau auf den Punkt und liefert eine differenzierte Wissenschaftlichkeit, die dem Statement der DGN leider völlig abgeht.
July 23, 2025 at 11:14 AM
Reposted by Georg Schomerus
putrinolab.bsky.social
Thank you to some amazing colleagues who took time and precious energy to craft this rapid response to the recent @bmj_latest piece. When people try to hijack #LongCOVID, #MECFS and other complex illness as psychosomatic it is important we strike back: www.bmj.com/content/389/... 1/
Patients with severe ME/CFS need hope in the form of evidence-based interventions, not opinions.
www.bmj.com
May 21, 2025 at 11:07 AM
Reposted by Georg Schomerus
privilegienschreck.bsky.social
The BMJ has published our response to the opinion piece by Miller et al..

“The solution that Miller et al. propose—the interpretation of ME/CFS as "biopsychosocial"—is in fact itself a major burden for ME/CFS sufferers.“

Biopsychosocial approaches to ME/CFS provide neither a cure nor hope.
1/
Biopsychosocial approaches to ME/CFS provide neither a cure nor hope
www.bmj.com
May 19, 2025 at 1:50 PM
Reposted by Georg Schomerus
drelke.bsky.social
‚The solution that Miller et al. propose—the interpretation of ME/CFS as psychosomatic or biopsychosocial—is, according to the findings of the Swiss study, a major cause of the problematic situation of ME/CFS sufferers.‘

#LongCovid
#ME

www.bmj.com/content/389/...
Biopsychosocial approaches to ME/CFS provide neither a cure nor hope
www.bmj.com
May 20, 2025 at 1:13 PM