Anna Hill
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annahh.bsky.social
Anna Hill
@annahh.bsky.social
MEcfs seit 2002, Diagnose 2020
LongCovid seit 2020, PostVac seit 2021
53 Jahre, Hamburg
#MEcfs #MEkills #WirLiegenDasLeben #MEawareness
#DavosStandard #CleanAir #MillionsMissing
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Was genau wir suchen und was dich erwartet, findest du in unserer Stellenausschreibung. Wir würden uns freuen, wenn du die Ausschreibung in deinem Netzwerk teilst.
(2/2)

Zur Ausschreibung:
www.mecfs.de/stellenaussc...
Stellenausschreibung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS sucht Wissenschaftliche*n Mitarbeiter*in in Teilzeit in Umfang von 20 Wochenstunden.
www.mecfs.de
February 15, 2024 at 12:18 PM
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#MEAwarenessHour Long Covid Physio hat ein englischsprachiges Video zu Pacing auf YouTube veröffentlicht: „It is necessary to listen to your body, prioritize the tasks you want and need to do including the fun ones, and accept that rest is essential.“
Pacing
Pacing is the balance between rest and activities. This video describes pacing, provides tips on how to pace when living with an energy-limiting condition, a...
youtu.be
February 14, 2024 at 8:09 PM
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#MEAwarenessHour am #Valentinstag
Ob gesund oder krank, ob glücklich oder traurig, ob in Gesellschaft oder allein. Ich sende allen, die es brauchen können - oder die sich darüber freuen, liebevolle Gedanken und eine Umarmung. 🥰🫂
#LongCovid #MEcfs
February 14, 2024 at 8:02 PM
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Mit dem "Ende der Pandemie" schützte man besonders gefährdete Menschen nicht mehr und ließ sie radikal aus dem Blickfeld der Gesellschaft verschwinden. Sie leben und sterben seither als Ausgeschlossene und Unsichtbare. Meine Überlegungen dazu, wie es so weit kommen konnte. #CovidIsNotOver
Das leise Verschwindenlassen / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
bit.ly
February 14, 2024 at 8:08 PM
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#MEAwarenessHour Wer in München lebt und Menschen mit #MEcfs unterstützen und sichtbar machen möchte, hat am 24.2.2024 die Möglichkeit dazu.
💪 München: 24.02.24!!! um 14:00 Uhr
Start: Max-Joseph-Platz, über die Residenzstraße
Ziel: Odeonsplatz

Der Trauergang in München wird unterstützt durch den @Elias e.V.

#chronischkrank #severeme #severemeawarenessday #PEM #CCI #POTS #MCAS #Reizintoleranz #chronicpain #schwerbehindert ⬇️
February 14, 2024 at 8:15 PM
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Die Bundesregierung müsste bei ME/CFS nicht auf Forschungsergebnisse und bessere Medikamente warten.

Sie könnte JETZT sehr viel tun.

Eine bessere Versorgung der Betroffenen wäre kurzfristig möglich.

So wie es im Koalitionsvertrag steht.

Es ist eine Frage des Wollens, nicht des Könnens!
February 2, 2024 at 9:29 AM
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January 27, 2024 at 5:31 PM
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Es gibt eine neue #Petition zu #MECFS, #LongCovid und #PostVac, diesmal in Schleswig-Holstein!

Bitte helft mit, damit die Missstände endlich gesehen werden und sich etwas tut! Eine Mitzeichnung ist bis zum 06. März möglich, jeder Deutsche ist stimmberechtigt.
January 26, 2024 at 7:16 AM
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keine weiteren fragen euer ehren_in

"Anfrage an: Deutscher Ethikrat
Wie steht der Ethikrat zu der absoluten Unterversorgung von Menschen die an ME/CFS, Postcovid Syndrom und Post-Vac-Syndrom erkrankt sind?"

fragdenstaat.de/anfrage/me-c...
January 26, 2024 at 8:10 PM
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January 27, 2024 at 10:42 AM
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Eine niederländische junge Frau mit #MECFS tritt heute ihre letzte Reise an. Alle, die ihre Geschichte kennen, sollen an sie denken.
January 27, 2024 at 11:18 AM
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"Die Realität ist, Sie kennen wahrscheinlich jemanden mit Long COVID. Aber das einzige Zeichen dafür ist, dass Sie sie nicht mehr sehen."

Und: Es gibt Menschen, die schon vor der Pandemie an ME/CFS erkrankt sind und teilweise Jahre nicht ihre Wohnung oder das Bett verlassen haben.

#MEAwarenessHour
> 65 Millionen Menschen leiden bereits weltweit an #LongCOVID, in der schlimmsten Ausprägung #MECFS. Behindernde Krankheiten, die oft missverstanden werden, mit körperlichen Beeinträchtigungen, zerrütteten Beziehungen, Einsamkeit und Verlust von sozialen Bindungen.
www.linkedin.com/posts/drkell...
Dr. med. Karin Kelle-Herfurth on LinkedIn: 'This is the end of the relationship': The marria...
Die unsichtbaren Belastungen durch Long COVID und das Ende von Beziehungen Lesetipp zur heutigen #MEAwarenessHour, immer Mittwoch: 👉…
www.linkedin.com
December 27, 2023 at 8:43 PM
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#MEAwarenessHour @bettinagrande.bsky.social setzt sich regelmäßig für #LongCovid- und #MEcfs-Betroffene ein und bietet Fortbildungen insbesondere für Psychotherapeut:innen an. Außerdem gibt es ein Paper zur Rolle von Psychotherapie bei ME/CFS. Danke für dein Engagement, Bettina!
January 3, 2024 at 8:18 PM
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Das Konzept Hochwasser ist auch nur Ideologie durch die Hintertür 👇
January 3, 2024 at 9:01 PM
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Hervorragender Artikel über die Stigmatisierung von Long COVID Betroffenen.

Long COVID ist eine humanitäre Krise, die mitten unter uns stattfindet, von der Mehrheit kaum bemerkt, von der Politik beschönigt oder totgeschwiegen.

taz.de/Einstellunge...
Einstellungen zu Long Covid: „Polemiken helfen da nicht“
Alles Faulpelze und Simulanten? Georg Schomerus forscht zur Stigmatisierung von Menschen, die an den Spätfolgen einer Corona-Erkrankung leiden.
taz.de
January 3, 2024 at 11:50 AM
Reposted by Anna Hill
Entgegen der empirischen Evidenz und der Meinung von ME/CFS-Expert*innen wird ME/CFS immer noch von einigen Ärzt*innen fälschlicherweise als psychosomatisch eingeordnet. Zusammen mit Prof. Leonard Jason und Prof. Carmen Scheibenbogen zeigen wir in einer aktuellen Publikation auf,
🧵 1/2
January 3, 2024 at 7:58 PM
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#MEAwarenessHour
2024

Das posturale orthostatische Tachykardiesyndrom (POTS) kann ab jetzt unter G90.80 codiert werden.
January 3, 2024 at 7:59 PM
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Wie weit ist die Forschung zu #LongCovid und #MECFS?
Jedenfalls so weit, dass Prof. Untersmayr-Elsenhuber, MedUni Wien, appelliert:
Kollegen, die noch immer von psychosomatischer Ursache ausgehen, mögen sich davon bitte verabschieden.
Danke Constanze Ertl!
tvthek.orf.at/profile/ZIB-...
Neue Erkenntnisse zu Long Covid - ZIB 1 vom 03.01.2024 vom 03.01.2024 um 19:30 Uhr
Ein erheblicher Teil jener Menschen, die eine Covid-Erkrankung durchgemacht haben, leiden später an Long-Covid-Symptomen wie Erschöpfung oder starke Schmerzen. Ein Forscherteam der Uniklinik Innsbru...
tvthek.orf.at
January 3, 2024 at 7:29 PM
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!B
💙 Der Trauergang kommt nach Hamburg und Stuttgart 💙

400 Meter für ein ganzes Leben.

Für die von ME/CFS- betroffenen Menschen. ME/CFS ist u.a. die schwerste Form von Longcovid, Postcovid und Postvac.

💪 Hamburg: 13.1 um 13:00 Uhr
Start: Flaggenplatz,am Jungfernstieg durch den
Plan bis
⬇️
January 3, 2024 at 5:51 PM
Danke für diese bestechend differenzierte Analyse, warum wir unsichtbar werden bzw. gemacht werden.
Es gibt Zahlen, dass 50% der Bevölkerung zu den Vulnerablen gehören. Nur, die meisten sehen sich selbst nicht als Risikogruppe, die beschriebenen Mechanismen sind also hyper-erfolgreich. Fatal.
Mit dem "Ende der Pandemie" schützte man besonders gefährdete Menschen nicht mehr und ließ sie radikal aus dem Blickfeld der Gesellschaft verschwinden. Sie leben und sterben seither als Ausgeschlossene und Unsichtbare. Meine Überlegungen dazu, wie es so weit kommen konnte. #CovidIsNotOver
Das leise Verschwindenlassen / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
bit.ly
January 3, 2024 at 7:16 PM
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Trauergang (#LiegendDemo) am 13. Januar 2024 in Hamburg, um auf #LongCovid, #PostCovid und #MECFS aufmerksam zu machen.

"Ungewöhnliche Demo: Teilnehmer protestieren im Liegen"
www.abendblatt.de/hamburg/hamb...

#CovidIsNotOver #COVID #COVID19 #Corona #TeamVorsicht
Demo Hamburg: Ungewöhnliche Aktion – Teilnehmer protestieren im Liegen
Betroffene und Mitstreiter wollen am 13. Januar auf besonderes Leiden aufmerksam machen. Warum sie sich vor das Rathaus legen
www.abendblatt.de
January 3, 2024 at 3:37 PM
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Entgegen der empirischen Evidenz und der Meinung von ME/CFS-Expert*innen wird ME/CFS immer noch von einigen Ärzt*innen fälschlicherweise als psychosomatisch eingeordnet. Zusammen mit Prof. Leonard Jason und Prof. Carmen Scheibenbogen zeigen wir in einer aktuellen Publikation auf,
🧵 1/2
January 3, 2024 at 5:51 PM
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warum eine psychosomatische Sicht auf ME/CFS für Betroffene schädlich ist. Auf unserer Homepage haben wir zusätzlich eine deutsche Zusammenfassung des Artikels veröffentlicht.
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www.mecfs.de/publikation-...
Publikation: Warum die psychosomatische Sicht auf ME/CFS Betroffenen schadet — Deutsche Gesellscha...
Titel der Publikation: Why the psychosomatic view on Myalgic Encephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome is inconsistent with current evidence and harmful to patients Autor*innen: Manuel Thoma (Deutsc...
www.mecfs.de
January 3, 2024 at 5:51 PM
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Wer in Hamburg oder Stuttgart wohnt und zu diesem Zeitpunkt nicht arbeiten muss, sollte sich unbedingt eine Unterstützung dieser Demo überlegen!

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!B
💙 Der Trauergang kommt nach Hamburg und Stuttgart 💙

400 Meter für ein ganzes Leben.

Für die von ME/CFS- betroffenen Menschen. ME/CFS ist u.a. die schwerste Form von Longcovid, Postcovid und Postvac.

💪 Hamburg: 13.1 um 13:00 Uhr
Start: Flaggenplatz,am Jungfernstieg durch den
Plan bis
⬇️
January 3, 2024 at 6:02 PM