Astrid Hainzl
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Astrid Hainzl
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#MECFS
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constanzeertl.bsky.social
"Es sei ein 'gefährlicher Wettlauf' entstanden, wer 'gemeiner zu den Ärmsten' sei." @armutskonferenz.bsky.social ua warnen vor den Folgen von Kürzungen bei Sozialhilfe auch für Menschen mit Behinderung oder chronischen Krankheiten, berichtet @haberhauer.bsky.social
haberhauer.bsky.social Christian Haberhauer @haberhauer.bsky.social · 15h
Sozialhilfe: NGOs warnen erneut vor in einzelnen Bundesländern ab 2026 geplanten Verschärfungen. Auch chronisch Kranke sowie Personen mit Behinderungen seien davon betroffen, erklärten der Verein Chronisch Krank, die @armutskonferenz.bsky.social und die NGO "Lichterkette".

www.sn.at/politik/inne...
NGOs warnen vor Sozialhilfe-Kürzungen bei chronisch Kranken
Hilfsorganisationen warnen erneut vor den in einzelnen Bundesländern ab 2026 geplanten Verschärfungen bei der Sozialhilfe. Auch chronisch kranke Menschen sowie Personen mit Behinderungen seien davon b...
www.sn.at
November 22, 2025 at 11:46 AM
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haberhauer.bsky.social
Sozialhilfe: NGOs warnen erneut vor in einzelnen Bundesländern ab 2026 geplanten Verschärfungen. Auch chronisch Kranke sowie Personen mit Behinderungen seien davon betroffen, erklärten der Verein Chronisch Krank, die @armutskonferenz.bsky.social und die NGO "Lichterkette".

www.sn.at/politik/inne...
NGOs warnen vor Sozialhilfe-Kürzungen bei chronisch Kranken
Hilfsorganisationen warnen erneut vor den in einzelnen Bundesländern ab 2026 geplanten Verschärfungen bei der Sozialhilfe. Auch chronisch kranke Menschen sowie Personen mit Behinderungen seien davon b...
www.sn.at
November 22, 2025 at 11:04 AM
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behindertenrat.bsky.social
Am 20. November ist der internationale Tag der Kinderrechte. Der Österreichische Behindertenrat fordert, dass das Recht auf inklusive Bildung für alle Kinder umgesetzt wird.
November 20, 2025 at 8:00 AM
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ralfwittenbrink.bsky.social
Klinische Studie präsentiert Ergebnisse zu drei nicht-medikamentösen Behandlungen kognitiver Symptome von Long COVID: „Keiner unserer Rehabilitationsansätze zur Behandlung von kognitivem Long COVID hat sich als wirksam erwiesen.“

#LongCOVID #nichtpsychosomatisch

recovercovid.org/news/recover...
RECOVER: Researching COVID to Enhance Recovery
The long-term effects of COVID are real. Join the NIH in the search for answers.
recovercovid.org
November 19, 2025 at 4:38 PM
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mecfs.at
Mit der Postkartenaktion möchten wir @bmasgpkaut.bsky.social und Ländern zeigen, warum es echte, bedarfsgerechte Versorgung bei #ME/CFS so dringend braucht.
Gemeinsam mit euch wollen wir so auf die Dringlichkeit der Situation hinweisen und Betroffene sichtbar machen.
👉 mecfs.at/2025/11/02/...

1/2
November 19, 2025 at 6:00 PM
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pehpunkt.bsky.social
meine gesundheit ist dem staat jährlich 0,1 mm autobahn wert.

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind große Wolken. Einige Vögel fliegen umher. Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken und starrt vor sich hin.
November 19, 2025 at 12:53 PM
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pehpunkt.bsky.social
...das macht bei 1,5 millionen erkrankten 0,1 mm autobahn pro kopf...

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind dunkle Wolken, von hellen Bereichen durchbrochen. Auf dem Hausdach sitzt ein Vogel. Im Baum hängen wenige Blätter. Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken und starrt an die Decke, die Arme über dem Kopf verschränkt.
November 18, 2025 at 10:46 AM
Reposted by Astrid Hainzl
pehpunkt.bsky.social
...das entspricht den kosten für 200 meter berliner stadtautobahn...

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind düstere Wolken und einige Vögel. Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf der Seite, wir sehen sie nur von hinten. Kopf links, Füße rechts.
November 17, 2025 at 10:01 AM
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pehpunkt.bsky.social
es sind jährlich 50 millionen für die forschung geplant...

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind diffuse graue Wolken. Der Baum trägt kaum noch Blätter, ein Vogel sitzt darin. Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf der Seite, wir sehen sie nur von hinten. Kopf rechts, Füße links.
November 16, 2025 at 2:23 PM
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pehpunkt.bsky.social
ich überlege, ob sich der herr gesundheitspolitiker noch lohnt... rein wirtschaftlich gesehen...

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Hinter dem Haus steigt eine große weiße Wolke auf, in der Luft wirbeln lose Blätter. Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Arme über dem Bauch verschränkt, die Beine lehnen an der Wand.
November 14, 2025 at 9:56 AM
Reposted by Astrid Hainzl
constanzeertl.bsky.social
D investiert 500 Mio in laut Ankündigung Forschung zu den biologischen Ursachen von #PAIS #MECFS. Vielleicht gibt das auch in Ö Politiker:innen zu denken, die immer noch mit "ernstzunehmenden Stimmen" konfrontiert sind, die die Krankheit für "selten" und psychosomatisch halten.
haberhauer.bsky.social Christian Haberhauer @haberhauer.bsky.social · 9d
Deutschland investiert in die Erforschung postinfektiöser Krankheiten wie ME/CFS und Long/Post Covid.
Laut dem Bundesministerium für ­Forschung, Technologie und Raumfahrt sollen von 2026 bis 2036 in Summe 500 Mio. Euro bereitgestellt werden.

www.bmftr.bund.de/SharedDocs/K...
Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: Insgesamt eine halbe Milliarde Euro für weitergehende Forschung - BMFTR
Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: 500 Millionen Euro für Forschung
www.bmftr.bund.de
November 14, 2025 at 8:43 AM
Reposted by Astrid Hainzl
ralfwittenbrink.bsky.social
„Wenn wir Gruppen pauschal von Behandlung ausschließen, weil es zu teuer ist sie weiterleben zu lassen, dann sind wir bei Eugenik & Sozialdarwinismus. Dann reißt die Decke der Zivilisation. So darf ein Gesundheitssystem in einer Demokratie nie funktionieren. Es widerspricht dem hippokratischen Eid.“
Hendrik Streeck: Er wurde während der Corona-Zeit bekannt. (Quelle: IMAGO/Daniel Kubirski/imago) https://www.t-online.de/nachrichten/deutschland/innenpolitik/id_100997918/hendrik-streeck-politiker-stellt-medikamentenversorgung-fuer-aeltere-infrage.html
November 13, 2025 at 9:32 PM
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pehpunkt.bsky.social
ein herr gesundheitspolitiker überlegt, ob sich medikamente bei alten menschen noch lohnen... rein wirtschaftlich gesehen...

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel ist eine große weißgraue Wolke, auf dem Dach sitzen drei Vögel, zwei zusammen, einer abseits. Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Beine lehnen an der Wand. Sie schaut auf ihre Füße.
November 13, 2025 at 10:48 AM
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datum.at
@edithmeinhart.bsky.social hat vor einem Jahr ME/CFS-Betroffene besucht. Nun hat sie nachgefragt, wie sich ihre Situation seither verändert hat. Die Antworten sind ernüchternd. › datum.at/was-von-der-...
Was von der Hoffnung übrig blieb – DATUM
Unsere Autorin hat vor einem Jahr ME/CFS-Betroffene besucht. Nun hat sie nachgefragt, wie sich ihre Situation seither verändert hat. Die Antworten sind ernüchternd.
datum.at
November 10, 2025 at 2:34 PM
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quotenjugobraut.bsky.social
Wie beschließt ma sowas?
Sitzt ma da beinander „Geh, die Behinderten brauchen des ned.“?
Wie groß ist der Schritt zu „Die Behinderten brauch ma ned“?
Wissen wir ja aus der Geschichte, wie „gut“ sowas für die Gesellschaft ausgeht.

Schämt‘s Euch!
November 11, 2025 at 6:57 AM
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aquageo.bsky.social
Es ist so bitter. Meine Schwester mit #MECFS hat zwar im Verfahren gegen die PVA an sich Recht bekommen und bekommt Rehageld. Allerdings wurde vom gerichtlichen Sachverständigen für Neurologie (!) mit fast 80 Jahren und überhaupt keiner fachlichen Expertise zum Thema festgestellt,... 1/n
November 10, 2025 at 6:43 PM
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bserienjunkie.bsky.social
#MECFS ist,

wenn eine Videoserie zu verfolgen wie jemand ein uraltes Haus renoviert

und

dabei festzustellen, dass die Tränen laufen, weil man es körperlich nicht mehr hinkriegt, in der eignen Bude auch nur 1 Wand zu streichen.
November 9, 2025 at 12:11 PM
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martinamarx.bsky.social
www.kleinezeitung.at/lebensart/ge...
Rehageld und Berufsunfähigkeit: PVA weist Mehrzahl der ME/CFS-Anträge ab
Neue Daten zeigen, dass die PVA kaum einen Umgang mit ME/CFS-Betroffenen findet. Auch der Aktionsplan, der die Versorgung für Betroffene in Österreich verbessern soll, liegt weiter auf Eis.
www.kleinezeitung.at
November 7, 2025 at 4:56 PM
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mecfs.at
📋Mangelhafte Daten zu ME/CFS-Anträgen bei PVA📋

Eine Antwort des #BMASGPK auf zwei parlament. Anfragen der Grünen, wie viele Anträge auf BU-/Invalidenpension von #ME/CFS Betroffenen in den letzten fünf Jahren eingegangen sind, macht wieder mal die mangelnde ME/CFS-Datenerfassung klar.

1/7
Zu lesen ist “Keine Daten zu Anträgen ME/CFS-Betroffener bei PVA”. Dahinter sieht man eine Person, die auf einem Clipboard statistische Auswertungen ansieht.
November 7, 2025 at 6:37 PM
Reposted by Astrid Hainzl
sabinehermisson.bsky.social
🚨 Es reicht!

Das Ministerium - @schumannkorinna.bsky.social und StM Königsberger-Ludwig - scheinen das Referenzzentrum in Sachen #MECFS geradezu auszubooten
– und die Betroffenen gleich mit.
November 7, 2025 at 12:13 PM
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sabinehermisson.bsky.social
„Manchmal ist es unendlich schwer, zwei Schritte weiterzugehen“

Mila hat heute Geburtstag. 💔

Vor 5 Jahren, an ihrem 18. Geburtstag,
ist sie zum letzten Mal aufgestanden
und hat ihr Zimmer kurz verlassen.

Wir löschten alle Lichter und aßen zusammen ein Stück Orangenkuchen.
November 6, 2025 at 10:04 AM
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neurostingl.bsky.social
Ich lerne heute aus den Medien zwei Sachen:

1) PVA hat keine Daten zu Vordiagnosen, die bei Gutachten umgewandelt werden.

2) ÖGKN weiß nicht, dass #MECFS im ICD codiert ist.

BITTE, liebe Politik - vertraut der Expertise des Referenzzentrums!

Es ist im Sinne der Betroffenen.
neurostingl.bsky.social Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 16d
Dieser Artikel in der NÖN illustriert schön das Problem, das mit den "Zahlen der Stakeholder" bei #MECFS besteht.

Im Artikel korrekt als G93.3 bezeichnet, ist die ÖGK in der roten Textbox der Meinung, dass es für ME/CFS keinen ICD10-Code gibt...
November 6, 2025 at 10:35 PM
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verlorenezeit.bsky.social
Quasi identischer Verlauf auch bei mir. Führt mittlerweile dazu, dass ich selbst bei an sich behandelbaren Problemen kaum noch versuche, ärztliche Hilfe zu finden.

Grundlegende Hoffnungslosigkeit diesbezüglich und dieses Gefühl, in der Not abgewiesen zu werden, schneidet tief.
petitfeu.bsky.social Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 17d
Ganz zu Beginn meiner Erkrankung, als ich noch dachte, dass Ärzt*innen mir helfen würden, hab ich wirklich viel (eigentlich nicht vorhandene Energie) investiert, um Hilfe zu finden. Ich absolvierte die ersten Termine und blickte in ratlose, gleichgültige, zuweilen auch verärgerte Gesichter.

1/8
November 5, 2025 at 6:21 PM
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haberhauer.bsky.social
⬛Starkes Plus bei durch PVA vergebenen ME/CFS-Diagnosen seit 2019 (von sehr niedrigem Niveau ausgehend)
⬛Spezielle PVA-Schulungen für Gutachter zu ME/CFS gibt es laut Ministerin Schumann keine. Dafür zuständig seien „berufsvertretende Organe“ – etwa die Ärztekammer.

www.sn.at/panorama/wis...
PVA: Starkes Plus bei ME/CFS-Fällen, aber Minus bei Anerkennungsquote
Eine Anfragebeantwortung zeigt ein Plus von 1700 Prozent in fünf Jahren. Sozialministerin Schumann sagte zu Aussagen über „Trittbrettfahrer“: „Abwertende Einschätzungen“ werden „keinesfalls geteilt“.
www.sn.at
November 6, 2025 at 9:01 AM
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barbarakaufmann.bsky.social
Ich stelle mir als Mini Selbstständige immer vor, wie die Reaktion des Finanzamts wäre oder der SVS, wenn ich sagen würde: ich weiß nicht, wie viele Hononarnoten ich ausgestellt habe. 🤦‍♀️https://orf.at/stories/3410675/
ME/CFS: PVA weiß nicht, wie viele Anträge sie erhält
Seit dem starken Anstieg von ME/CFS-Erkrankungen im Zuge der Covid-Pandemie kämpfen Betroffene und ihre Angehörigen um die Anerkennung der Krankheit, vor allem bei Krankenkassen und der Pensionsversic...
orf.at
November 6, 2025 at 10:47 AM