Und es betrifft immer mehr. Erst diese Woche hat mich wieder jmd privat kontaktiert, weil die Tochter eines Freundes ME/CFS entwickelt hat und man auf der verzweifelten Suche nach Hilfe ist. Die gibt es nur leider nicht - wir übertreiben leider nicht, wenn wir sagen, dass es keine Versorgung gibt.

Danke für die Unterstützung! 🙏

Ohje, ausgerechnet so eine Zahngeschichte, da kommen meine fürchterlichen Erinnerungen hoch - auch mein Zahnarzt wollte sich die schriftlichen Dokumente nicht einmal durchlesen, habe es bitter gebüßt longcovidonline.blog/2025/08/27/p...

Tut mir leid, dass du das auch erleben musstest 🫂😢

Die Situation ist untragbar, es muss sich dringend etwas ändern!

#FlächendeckendUnversorgtSeit1969

physisch zum Arzt hinzugehen/hingebracht zu werden. Sprich: wenn man nicht schwer und schwerst betroffen ist.

Aber jede:r chronisch kranke Mensch hat Versorgung verdient! Ein solidarisches Gesundheitssystem muss mehr als das Schlagwort sein. Das ist genauso wenig verhandelbar wie PEM.
#MECFS

Eine "flächendeckende Versorgung" ist also nicht mal dann gegeben, wenn man sie privat finanzieren kann. Wie muss es erst Menschen gehen, die gar nicht erst die Mittel haben, um die Kosten privat zu stemmen? Und eine Inanspruchnahme ist auch nur möglich, wenn man körperlich noch in der Lage ist >

Ich bin privilegiert. Weil ich mild betroffen bin und arbeiten kann. Mit dem Geld kann ich die wenigen Privatärzte finanzieren, die sich auskennen. ABER: Sie haben keine Zeit. Wenn ich akut Hilfe brauche, bekomme ich keinen Termin. Die Wartezeiten sind monatelang bis zur nächsten Möglichkeit. >

Es wird auch nicht mit uns kommuniziert, sondern es wird uns der Zweifel über die Medien ausgerichtet, d.h. Dialog auch nicht gewünscht, um z.B. Fehlinformationen ihrerseits zu klären. Referenzzentrum wird einfach vom weiteren Prozess ausgeschlossen.

Herzliche Gratulation und danke für eure Berichterstattung 🙏

Herzliche Gratulation und danke für eure Berichterstattung 🙏