ME/CFS 🔸Rien sur nous sans nous📍France
Les infos ici : bit.ly/voxem-marsei...
Report en cas de 🌧️. Vous ne pouvez pas venir ? Pas de panique, il y aura d’autres occasions !
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À partir du 1er mars, seules les personnes qui se seront réabonnées recevront l’Info-AQEM mensuel.
aqem.ca/infolettre
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A 21-year-old man in Austria has shared a post on Reddit describing life with severe ME/CFS and his decision to pursue assisted dying. In the post, he asks for his story to be shared to help raise awareness.
www.reddit.com/r/Austria/co...
A 21-year-old man in Austria has shared a post on Reddit describing life with severe ME/CFS and his decision to pursue assisted dying. In the post, he asks for his story to be shared to help raise awareness.
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Danke @emptystands.me
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Looking forward to the HLA-results from DecodeME, the Norwegian daratumumab study and sham-controlled trials on immunoadsorption.
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À l'occasion du 35e anniversaire de l’AQEM, nous sommes heureux d'annoncer le lancement de notre nouveau site Web! www.aqem.ca
Vous y trouverez de nouvelles ressources traduites en français et plus encore!
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Vous y trouverez de nouvelles ressources traduites en français et plus encore!
Avec l’augmentation du nb de malades, les nvlles organisations se multiplient. Chacune a ses domaines de compétences et ses positionnements, mais l’objectif est le même à terme : une meilleure prise en charge des malades et la mise au point de traitements.
Avec l’augmentation du nb de malades, les nvlles organisations se multiplient. Chacune a ses domaines de compétences et ses positionnements, mais l’objectif est le même à terme : une meilleure prise en charge des malades et la mise au point de traitements.
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Rdv à Marseille !
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voxEM est un collectif de malades d'encéphalomyélite myalgique et de proches, agissant en France.
Plus d'infos à notre sujet très bientôt, restez en ligne !
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