Max Wassermann
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maxwassermann.bsky.social
Max Wassermann
@maxwassermann.bsky.social
20+ || life paused due to #MECFS since 2013 || likes cats, video games and good bad movies || member of saME
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1/2 Ich möchte zum Jahresende und dem bevorstehenden Todestag von @judyintheskynet.bsky.social 🖤 in ein paar Tagen noch einmal auf unserem Film hinweisen #ChronischKrank #ChronischIgnoriert Bitte verteilt die #arte #doku noch mal kräftig 🙏

www.youtube.com/watch?v=YnnD...
Chronisch krank, chronisch ignoriert | Doku HD | ARTE
YouTube video by ARTEde
www.youtube.com
December 6, 2025 at 10:30 AM
Reposted by Max Wassermann
#MECFS
Hat jemand Erfahrungen mit Vericiguat?
cfc.charite.de/klinische_st...
C.4 VERI-LONG: Charité – Universitätsmedizin Berlin
cfc.charite.de
November 24, 2025 at 11:20 AM
Reposted by Max Wassermann
Völlig daneben. Bemängelt zu unrecht "Beweise" für Somatik, liefert aber selbst NULL Evidenz für psychiatrische Genese bzw. Wirksamkeit.
Zum schämen.
November 23, 2025 at 1:56 PM
Reposted by Max Wassermann
Noch was: ich bin gerade seine Publikationen durchgegangen vor allem als erstautor oder letzte Autor.
Es findet sich null zu mecsf. Er beschäftigt sich mit Schlaganfällen und mit MS (Enzephalitis disseminate).
Ich habe keine Ahnung warum er sich berufen fühlt, zu dem Thema überhaupt Stellung
November 23, 2025 at 2:52 PM
Reposted by Max Wassermann
Und bezüglich 'Entstigmatisierung' sollte man sich auch nochmal mit die ZDF Magazin Royale Folge 'Probier’s doch mal mit Tee: Chronisch krank, aber niemand glaubt dir' beschäftigen (speziell ab min 11:20):
Probier’s doch mal mit Tee: Chronisch krank, aber niemand glaubt dir | ZDF Magazin Royale
YouTube video by ZDF MAGAZIN ROYALE
www.youtube.com
November 23, 2025 at 10:06 AM
Reposted by Max Wassermann
Letztlich ist seine Argumentation, dass er die organischen Zusammenhänge nicht versteht und sie daher nicht existieren können. Die Oberflächlichkeit und Emotionalität seiner Beurteilung konnte man jahrelang auf X beobachten. Ziemlich dünn für einen "Fachmann".
November 23, 2025 at 11:00 AM
Reposted by Max Wassermann
Warum machst du den Bock zum Gärtner? CK hetzt seit Jahren gegen Menschen mit MECFS und erkennt das Krankheitsbild nicht an. Weigert sich jegliche Forschung anzuerkennen. Ist das nur ragebait oder was?
November 23, 2025 at 1:28 PM
Reposted by Max Wassermann
Ulrike, das ist kein guter Artikel. Kleinschnitz ist eine extrem problematische Person die gerne auch mal Betroffene im Internet verhöhnt, und er kommt hier so rüber als ob das alles total rational und faktisch wäre was er da so von sich gibt. Sowas schadet der Sache.
November 23, 2025 at 12:10 PM
Reposted by Max Wassermann
Übrigens: Christoph Kleinschnitz ist kein "Long-Covid-Experte", geschweige denn ein "ME/CFS-Experte". Seine beiden "Studien" zum Thema Long Covid sind von ungenügender Qualität. In der internationalen Forschung werden seine Meinungen abgelehnt bzw. gar nicht erst rezipiert. Links & Infos dazu: 👇
November 23, 2025 at 11:41 AM
Reposted by Max Wassermann
Wenn es ein Streitthema ist: wäre es journalistisch nicht zumindest schlau, noch jemand zu befragen, die/der eine andere Meinung vertritt und die wissenschaftliche Literatur zu den biomedizinischen Thesen kennt?!
November 23, 2025 at 9:51 AM
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"Our findings indicate that ME/CFS imposes a substantial burden of disease, with productivity losses accounting for the largest proportion of costs, as many individuals with ME/CFS are unable to work."

#MECFS

link.springer.com/article/10.1...

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Burden of Disease in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS): A Scoping Review - Applied Health Economics and Health Policy
Objective Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a serious chronic and complex multi-system disease characterised by symptoms such as post-exertional malaise, fatigue, cognitive impairment and pain. Diagnosis is based on international consensus criteria, and no curative treatment is available. In the USA, its prevalence is estimated at 0.42% among adults, with women affected three times as often as men. Prevalence is expected to increase due to the COVID-19 pandemic. In addition to its severe symptoms, ME/CFS has a substantial economic impact. This scoping review aimed to systematically examine the global health, social and economic burden of ME/CFS. Methods We conducted a systematic literature search following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis extension for Scoping Reviews (PRISMA-ScR) guidelines in six databases and supplemented it with a citation search. We assessed study quality using a modified version of the Mixed Methods Appraisal Tool. Results We included 20 studies that assessed costs (n = 16), disability-adjusted life years (DALYs) (n = 3), employment rates (n = 1), and school attendance (n = 1) as indicators of disease burden. Reported costs per patient ranged from USD 2,916 to USD 119,611, with indirect costs accounting for the largest proportion. DALYs reported for the USA ranged from 0.714 million in 2016 to 5.77 million in 2022. Conclusion ME/CFS imposes a substantial health, social and economic burden of disease. Discrepancies in estimates are probably due to differences in study samples, methodologies, cost components, and healthcare systems. Because ME/CFS is assumed to be underdiagnosed, its true burden may be even higher.
link.springer.com
September 24, 2025 at 7:19 AM
Komme gerade von der #LiegendDemo2025 in Stuttgart. Es war wieder wirklich gut organisiert und dieses Jahr waren sogar noch mehr Leute da, als letztes.
Es war auch sehr schön, viele von euch endlich einmal live kennenzulernen 🙂
May 10, 2025 at 6:02 PM
Reposted by Max Wassermann
'Skeletal muscle properties in long COVID and ME/CFS differ from those induced by bed rest'

'This study was supported the Patient-Led Research Collaborative for Long COVID...the Solve ME 2022 Ramsay Grant Program...'

www.medrxiv.org/content/10.1...
Skeletal muscle properties in long COVID and ME/CFS differ from those induced by bed rest
Patients with long COVID and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) suffer from a reduced exercise capacity, skeletal muscle abnormalities and post-exertional malaise (PEM), where...
www.medrxiv.org
May 6, 2025 at 4:26 PM
Reposted by Max Wassermann
Mount Sinai Health System: 'Long COVID May Cause Long-Term Changes in the Heart and Lungs and May Lead to Cardiac and Pulmonary Diseases'

www.newswise.com/articles/lon...
Long COVID May Cause Long-Term Changes in the Heart and Lungs and May Lead to Cardiac and Pulmonary Diseases | Newswise
Mount Sinai study suggests COVID-19 infection should be considered a risk factor for future cardiopulmonary conditions
www.newswise.com
May 6, 2025 at 4:27 PM
Heute habe ich mich mit meinem Wahlkreisabgeordneten getroffen, um mit ihm über #MECFS zu sprechen.
Ich habe ihm die Lage erklärt bezüglich Ärzten, den Krankenkassen, den Ämtern, der Forschung, Forschungsgelder und der Politik.
April 14, 2025 at 12:36 PM
Heute hat Ricky schon seinen 10. Geburtstag 🎉

Vor ziemlich genau 5 Jahren haben wir ihn adoptiert. Und haben wir es je bereut?

Ja.

...aber ich bin trotzdem froh, dass er da ist 😁
April 5, 2025 at 7:53 AM
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Eine ganze Generation junger Menschen, die an Long Covid und ME/CFS erkrankt sind, deren Eltern aktuell Pflege- und Carearbeit leisten, die die Sozialsysteme nicht anerkennen. Wie soll das eigentlich in 10 Jahren aufgefangen werden?
April 1, 2025 at 2:13 PM
Ich dachte, ich teile heute mal wieder ein schönes Bild von meinem... Kater? Vampir?

Jedenfalls ein Bild von Ricky 😉
March 23, 2025 at 10:32 AM
Die postinfektiöse Fatigue Ambulanz in Ulm ist eine der wenigen guten Anlaufstellen für #LongCovid und #MECFS. Wegen der hohen Nachfrage wurde nun entschieden von jetzt an aber nur noch Patienten aufzunehmen, die im direkten Umfeld von Ulm wohnen.
/1
March 19, 2025 at 9:26 AM
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On #LongCovidAwarenessDay, we want to lift up the importance of Long COVID advocacy. #MEAction & @patientled.bsky.social delivered a letter to HHS Secretary, RKK Jr calling for him to reinstate the Long COVID Advisory Committee.

Video & more info: youtu.be/hQn3kqyAT6w

#LongCovid #PwME #MECFS
March 15, 2025 at 4:53 PM
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offener brief an abgeordnete von union und spd: zur aufnahme von me/cfs in den koalitionsvertrag, bitte unterschreiben

(meine ganz persönliche private meinung ist: das machen die niemals und wir sind komplett am arsch aber man sollte es trotzdem versuchen)

www.petitionen.com/offener_brie...
March 12, 2025 at 10:56 AM
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Es gibt Zentren für SELTENE ERKRANKUNGEN.

Wann gibt es Zentren für HÄUFIGE aber IGNORIERTE ERKRANKUNGEN?

#MECFS
March 10, 2025 at 9:57 AM
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Das geht so weit, dass Menschen mit ME/CFS in Rehas, die einzig und allein der Wiederherstellung von Arbeitsfähigkeit dienen, jetzt schon zu schädlichen Therapien *gezwungen* werden, um überhaupt eine Chance auf Sozialhilfe zu haben.
Erfahrungen von ME/CFS-Kranken (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) mit Arztsuche, Reha- und Klinikaufenthalten, Gutachter:innen sowie Kranken- und Rentenversicherungen - Prävent...
Background There have already been indications in the past that patients with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) are largely dissatisfied with the German healthcare and social...
link.springer.com
March 9, 2025 at 7:21 AM
Reposted by Max Wassermann
Diese Entwicklungen haben mit der Psychosomatisierung und Verleugnung von Long Covid ein neues Hoch angenommen. Aber gefährdet sind alle chronisch Kranken.

Inzwischen ist das sichtbar, wenn man sich informieren wollte. Ihr müsstet nur mal hingucken:
Long Covid: «Wir müssen Sie zusammen­brechen sehen»
Menschen, die wegen einer Covid-Infektion oder anderer Ursachen an ME/CFS leiden, müssen schier unüberwindbare Hürden meistern, um überhaupt eine IV-Rente beantragen zu können. Das ist die Geschichte ...
www.woz.ch
March 9, 2025 at 7:13 AM
Reposted by Max Wassermann
Über die Arbeitsfähigkeit von Menschen entscheiden btw sehr oft korrupte Versicherungsmedizin und Psychosomatik. Chronisch Kranken wird strukturell Erwerbsunfähigkeit vorenthalten; und damit zukünftig Sozialhilfe.

Über diese Verbrechen schreibe ich seit Jahren, aber ihr hört nicht zu.
March 9, 2025 at 6:52 AM