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https://Lnk.bio/liegenddemo
Unsere Initiatorin Gritt Buggenhagen hat einen eindringlichen offenen Brief an Dorothee Bär und Nina Warken geschrieben.
Unsere Initiatorin Gritt Buggenhagen hat einen eindringlichen offenen Brief an Dorothee Bär und Nina Warken geschrieben.
Unsere Initiatorin Gritt Buggenhagen hat einen eindringlichen offenen Brief an Dorothee Bär und Nina Warken geschrieben.
❗️Postkartenaktion❗️
✉️ Schreibt jetzt eure Postkarte an die Ministerinnen Bär & Warken!
Denn wer schweigt, stimmt zu.
Es findet gerade mal wieder ein gigantischer Rückschritt statt– auf dem Rücken von Schwerkranken!
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Denn wer schweigt, stimmt zu.
Es findet gerade mal wieder ein gigantischer Rückschritt statt– auf dem Rücken von Schwerkranken!
Hier bin ich.
LiegendDemo #MEcfs #invisibleBarrieren #nichtsichtbareBehinderungen #200ktober #28leben #dubistnichtallein #wirsindviele #Stillestunde #AwarenessDay
Hier bin ich.
LiegendDemo #MEcfs #invisibleBarrieren #nichtsichtbareBehinderungen #200ktober #28leben #dubistnichtallein #wirsindviele #Stillestunde #AwarenessDay
📍 Neptunbrunnen, Berlin-Mitte
Flashmob zum Tag der unsichtbaren Behinderungen
Wir schreiben mit Kreide auf die Straße:
„Ich bin hier.“ – „Wir sind hier.“
Mach mit, zeig Gesicht für alle, die man nicht sieht. 🫶
#SiehstDuMich #wirSindViele
📍 Neptunbrunnen, Berlin-Mitte
Flashmob zum Tag der unsichtbaren Behinderungen
Wir schreiben mit Kreide auf die Straße:
„Ich bin hier.“ – „Wir sind hier.“
Mach mit, zeig Gesicht für alle, die man nicht sieht. 🫶
#SiehstDuMich #wirSindViele
Diesen Montag, 20.10.2025, ist Tag der invisiblen Behinderungen und wir sind gemeinsam mit Stille-Stunde und vielen anderen Kooperationspartnern dabei!
Diesen Montag, 20.10.2025, ist Tag der invisiblen Behinderungen und wir sind gemeinsam mit Stille-Stunde und vielen anderen Kooperationspartnern dabei!
Je mehr erscheinen, desto größerer Impact.
www.mein-kind-kann-nicht-mehr.de/mach-mit
Je mehr erscheinen, desto größerer Impact.
www.mein-kind-kann-nicht-mehr.de/mach-mit
Es wär toll, wenn du dir eines ausdruckst, ein Foto damit machst und mit den verschiedenen # markierst. Zum Beispiel: #dubistnichtallein #wirsindviele #nichtsichtbarebehinderungen ⬇️
Es wär toll, wenn du dir eines ausdruckst, ein Foto damit machst und mit den verschiedenen # markierst. Zum Beispiel: #dubistnichtallein #wirsindviele #nichtsichtbarebehinderungen ⬇️
Der Fatigatio e.V. setzt sich seit vielen Jahren für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein. Jetzt möchten wir unsere Arbeit um einen wichtigen Baustein erweitern – durch das Konzept Case- und Care-Management.
🧵
1/4⤵️
Der Fatigatio e.V. setzt sich seit vielen Jahren für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein. Jetzt möchten wir unsere Arbeit um einen wichtigen Baustein erweitern – durch das Konzept Case- und Care-Management.
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Wir sind unfassbar traurig und möchten den Angehörigen und Hinterbliebenen unser tiefstes Mitgefühl aussprechen.
Marc hat unsere Pressegruppe geleitet und mit sehr viel Expertise und Hingabe viel Arbeit hineingesteckt.
Wir sind unfassbar traurig und möchten den Angehörigen und Hinterbliebenen unser tiefstes Mitgefühl aussprechen.
Marc hat unsere Pressegruppe geleitet und mit sehr viel Expertise und Hingabe viel Arbeit hineingesteckt.
40 blaue Rosen.
Und unzählige persönliche Wünsche.
Am Freitag, dem 08.08.2025 vor dem Roten Rathaus war keine laute Demo – aber eine, die unter die Haut ging. Wir trafen uns wieder an der Weltzeituhr auf dem Alexanderplatz und gingen langsam und besonnen bis zum roten Rathaus.
40 blaue Rosen.
Und unzählige persönliche Wünsche.
Am Freitag, dem 08.08.2025 vor dem Roten Rathaus war keine laute Demo – aber eine, die unter die Haut ging. Wir trafen uns wieder an der Weltzeituhr auf dem Alexanderplatz und gingen langsam und besonnen bis zum roten Rathaus.
🚨 Wir brauchen JETZT Hilfe❗️Postkartenaktion ❗️
Die Situation von Menschen mit ME/CFS ist eine humanitäre Katastrophe!
🚨 Wir brauchen JETZT Hilfe❗️Postkartenaktion ❗️
Die Situation von Menschen mit ME/CFS ist eine humanitäre Katastrophe!
Wir wollen auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS aufmerksam machen, die so viele Menschen aus dem Leben reißt. Es kann jeden jederzeit treffen.
Wir wollen auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS aufmerksam machen, die so viele Menschen aus dem Leben reißt. Es kann jeden jederzeit treffen.
"Am 9.8.2025 fand auf dem Opernplatz bei strahlendem Sonnenschein die erste Liegenddemo in Hannover statt. Als Länderbeirat von Niedersachsen hatten wir die Möglichkeit uns mit einem Stand zu beteiligen.
1/3
"Am 9.8.2025 fand auf dem Opernplatz bei strahlendem Sonnenschein die erste Liegenddemo in Hannover statt. Als Länderbeirat von Niedersachsen hatten wir die Möglichkeit uns mit einem Stand zu beteiligen.
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"Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) kritisieren eine unzureichende Versorgung und Pflege. Eine besondere Demo in Frankfurt."
#MECFS
www.fr.de/frankfurt/fr...
"Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) kritisieren eine unzureichende Versorgung und Pflege. Eine besondere Demo in Frankfurt."
#MECFS
www.fr.de/frankfurt/fr...
am 8. August 2025 #Severemecfsawarenessday🪧💪
💕 Großes Dankeschön an:
Karl-Heinz Merfeld für die Fotos und Videos!
an das Team #liegenddemoköln
an die Kölner Polizei
an alle Teilnehmenden
am 8. August 2025 #Severemecfsawarenessday🪧💪
💕 Großes Dankeschön an:
Karl-Heinz Merfeld für die Fotos und Videos!
an das Team #liegenddemoköln
an die Kölner Polizei
an alle Teilnehmenden
Guter Artikel anlässlich der #Liegenddemo zum #severeMEday über #MECFS und die damit verbundenen Probleme, die Betroffenen das Leben zusätzlich erschweren.
Guter Artikel anlässlich der #Liegenddemo zum #severeMEday über #MECFS und die damit verbundenen Probleme, die Betroffenen das Leben zusätzlich erschweren.
Video von der #liegenddemo Hannover.
Videobeschreibung: Kamera fängt die Demo mit einem Schwenk ein, während ein Lied, gesungen von einer Frau über die Lautsprecher ertönt. Sie singt von Dingen, die schwer an #MEcfs erkrankte Menschen gerne wieder tun und erleben würden.
Video von der #liegenddemo Hannover.
Videobeschreibung: Kamera fängt die Demo mit einem Schwenk ein, während ein Lied, gesungen von einer Frau über die Lautsprecher ertönt. Sie singt von Dingen, die schwer an #MEcfs erkrankte Menschen gerne wieder tun und erleben würden.
Hauptforderung ist bessere Finanzierung der Forschung zu #MECFS, denn noch immer gibt keine Therapie für diese postvirale Erkrankung, die auch nach einer #Corona-Infektion auftreten kann.
#SevereMECFSDay
Hauptforderung ist bessere Finanzierung der Forschung zu #MECFS, denn noch immer gibt keine Therapie für diese postvirale Erkrankung, die auch nach einer #Corona-Infektion auftreten kann.
#SevereMECFSDay
🪧 Frankfurt a.M. ab 11 Uhr bis 14 Uhr
🪧 Hannover ab 11 Uhr
🪧 München ab 15 Uhr
🪧 Frankfurt a.M. ab 11 Uhr bis 14 Uhr
🪧 Hannover ab 11 Uhr
🪧 München ab 15 Uhr
Jetzt brauchen wir nur noch Dich 🫶 Denn viele von uns sind zu krank um selbst zu demonstrieren.
Jetzt brauchen wir nur noch Dich 🫶 Denn viele von uns sind zu krank um selbst zu demonstrieren.