Initiative LiegendDemo
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Initiative LiegendDemo
@liegenddemo.bsky.social
Wir, die Initiative #LiegendDemo, demonstrieren für Menschen mit #MECFS; egal, wodurch die Erkrankung ausgelöst wurde. Für #aufklärung #versorgung #forschung

Linkliste:
https://Lnk.bio/liegenddemo
📄 Den vollständigen Brief findet ihr über den Link in unserer Bio.

Bitte unterstützt dieses Anliegen: Kommentiert und teilt diesen Beitrag, damit er mehr Menschen erreicht und unsere Forderungen endlich gehört werden.
November 12, 2025 at 6:42 PM
Es geht um mehr als die vielen Milliarden, die die Erkrankung kostet. Es geht um Würde, Hoffnung und das Überleben von über 1,5 Millionen Betroffenen und ihren Angehörigen.

Der offene Brief ist ein Appell an die Menschlichkeit - ein Aufruf an die Politik, endlich Verantwortung zu übernehmen.
November 12, 2025 at 6:42 PM
Darin beschreibt sie, was es bedeutet, wenn politisches Nicht-Handeln Leben kostet – und warum ME/CFS-Forschung JETZT zur Priorität werden muss.
November 12, 2025 at 6:42 PM
Danke fürs Teilen! ❤️
November 3, 2025 at 7:37 AM
Danke fürs Teilen & den Aufruf!
Ganz viel Kraft an deine Nichte und auch dich + ihr restliches Umfeld! 🫂❤️‍🩹
November 3, 2025 at 7:33 AM
Vielen Dank für die Wertschätzung & Unterstützung unserer Arbeit! ❤️
November 3, 2025 at 7:31 AM
Auch ein Kommentar einer Journalistin im "DerStandart" enthält diesen Slogan im Kontext der Pandemie, allerdings wird hier damit gegen die Verschwörungserzählungen argumentiert. (Quelle: www.derstandard.at/story/200012...)
November 3, 2025 at 7:30 AM
Eine Browsersuche mit dem Text "Wer schweigt, stimmt zu Demo" führt zum Beispiel zu einigen Ergebnissen mit diesem Slogan in diversen anderen Kontexten.
Z.b. Potsdam 2019, Demo gegen Rechtsruck mit diesem Slogan; Artikel über die 80 jährige Ausschwitz Befreiung mit diesem Slogan usw
November 3, 2025 at 7:28 AM
Wir als Initiative #LiegendDemo sind klar gegen die Verbreitung von Verschwörungserzählungen!
"Wer schweigt,stimmt zu" ist eine sehr alte Rechtsregel aus dem Lateinischen "Qui tacet,consentire videtur." Sie wird heute von sehr vielen Berichten & Initiativen für die unterschiedlichsten Themen genutzt
November 3, 2025 at 7:26 AM
👉 Alle Vorlagen zum Download: In der Bio und auf
mecfs-info.de

#Postkartenaktion #MECFS #cureME
November 1, 2025 at 6:59 AM
✉️ Schreibt jetzt eure Postkarte an die Ministerinnen Bär & Warken!

Nina Warken
Bundesministerium für Gesundheit
Mauerstraße 29
11055 Berlin

Dorothee Bär
Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt
Kapelle-Ufer 1

Denn wer schweigt, stimmt zu.
November 1, 2025 at 6:59 AM
Die Krankheit muss ernst genommen werden. Wir brauchen keine Psychologisierung und keine Kneippbäder. Es braucht wirksame Medikamente, die von den Krankenkassen übernommen werden.
‼️Die Ignoranz muss aufhören‼️
November 1, 2025 at 6:59 AM
Eine Stellungnahme? Fehlanzeige.
Es zeigt mal wieder: Auf Versprechen kann man nicht bauen Wir brauchen echte Hilfe um das Leid von mindestens 620.000 ME/CFS betroffenen Menschen zu lindern.
Wir fordern: 1 Milliarde Euro u.A. für biomedizinische-, und Medikamentenforschung.
November 1, 2025 at 6:59 AM
Dabei hatten Frau Bär und Frau Warken großartig auf Instagram anlässlich der Postkarten Aktion Anfang des Jahres und auch an anderer Stelle des Öfteren beteuert: „unser Schicksal ließe sie nicht kalt, und sie würden sich für uns einsetzen.“ Nun wurden weiter Mittel eingekürzt!
November 1, 2025 at 6:59 AM
Es wird wieder einmal kein Geld für die dringend benötigte Medikamentenforschung bereitgestellt, es findet keine Aufklärung über die Erkrankung statt, genausowenig wie die Verbesserung der Versorgung durch ein Netzwerk an Kompetenzzentren uvm. was einfach ignoriert wird.
November 1, 2025 at 6:59 AM
Menschen mit ME/CFS sterben – und die Politik nimmt ihnen die dringend benötigten Forschungsgelder weg.

Ignoranz ist hier ein politisches Konzept!
November 1, 2025 at 6:59 AM