Manuel Kreft
@manuel-k.bsky.social
Seit 2019 an #MECFS erkrankt | Master Student Wirtschaftsingenieur Elektrotechnik | Science Works
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📣 Heute finden in 17 deutschen Städten Liegenddemos statt, die auf das große Leid #MECFS - Betroffener aufmerksam machen. Die Demos in Berlin (ab 11 Uhr) und Freiburg (ab 13 Uhr) werden als Livestream online übertragen.
Berlin (ab 11 Uhr): www.youtube.com/@LiegendDemo...
(1/2)
Berlin (ab 11 Uhr): www.youtube.com/@LiegendDemo...
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LiegendDemo
Wir sind die Initiative LiegendDemo und organisieren eine #LiegendDemo am 12.05.23 vor dem Deutschen Bundestag in Berlin. Unterstützt werden wir von ME-Hilfe, der Initiative Millions Missing Deutschla...
www.youtube.com
May 10, 2025 at 8:40 AM
📣 Heute finden in 17 deutschen Städten Liegenddemos statt, die auf das große Leid #MECFS - Betroffener aufmerksam machen. Die Demos in Berlin (ab 11 Uhr) und Freiburg (ab 13 Uhr) werden als Livestream online übertragen.
Berlin (ab 11 Uhr): www.youtube.com/@LiegendDemo...
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Berlin (ab 11 Uhr): www.youtube.com/@LiegendDemo...
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Was mich wirklich wütend macht?
Dass der AfD-Verbotsantrag nicht gestellt wird.
Verrückt. Das Grundgesetz hat uns aus sehr guten Gründen Mittel in die Hand gegeben, um die nächste Machtergreifung zu verhindern. Und es wird einfach NICHTS gemacht.
Beschämend.
Der Faschismus lacht laut.
Dass der AfD-Verbotsantrag nicht gestellt wird.
Verrückt. Das Grundgesetz hat uns aus sehr guten Gründen Mittel in die Hand gegeben, um die nächste Machtergreifung zu verhindern. Und es wird einfach NICHTS gemacht.
Beschämend.
Der Faschismus lacht laut.
January 13, 2025 at 3:32 PM
Was mich wirklich wütend macht?
Dass der AfD-Verbotsantrag nicht gestellt wird.
Verrückt. Das Grundgesetz hat uns aus sehr guten Gründen Mittel in die Hand gegeben, um die nächste Machtergreifung zu verhindern. Und es wird einfach NICHTS gemacht.
Beschämend.
Der Faschismus lacht laut.
Dass der AfD-Verbotsantrag nicht gestellt wird.
Verrückt. Das Grundgesetz hat uns aus sehr guten Gründen Mittel in die Hand gegeben, um die nächste Machtergreifung zu verhindern. Und es wird einfach NICHTS gemacht.
Beschämend.
Der Faschismus lacht laut.
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Echter Wahlkampf würde diese Strategie ansprechen.
January 11, 2025 at 9:46 AM
Echter Wahlkampf würde diese Strategie ansprechen.
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Es macht viel mehr Sinn, wenn man versteht: Rechtsextreme halten die freie Meinungsäußerung ihrer Kritiker für Angriffe gegen ihre eigene freie Meinungsäußerung. Wenn du deinen Mund gegen sie aufmachst, nennen sie dich einen Feind der "Freiheit". Um dich mundtot machen zu können.
January 7, 2025 at 2:33 PM
Es macht viel mehr Sinn, wenn man versteht: Rechtsextreme halten die freie Meinungsäußerung ihrer Kritiker für Angriffe gegen ihre eigene freie Meinungsäußerung. Wenn du deinen Mund gegen sie aufmachst, nennen sie dich einen Feind der "Freiheit". Um dich mundtot machen zu können.
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Hier ist er, mein Beitrag zur
🍋 #LemonChallengeMECFS 🍋
der ME/CFS Research Foundation.
Die Challenge ist angelehnt an die #IceBucketChallenge und soll ein Bewusstsein für die schwere aber viel zu unbekannte Erkrankung #MECFS schaffen.
Mach mit! Beiß rein!
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🍋 #LemonChallengeMECFS 🍋
der ME/CFS Research Foundation.
Die Challenge ist angelehnt an die #IceBucketChallenge und soll ein Bewusstsein für die schwere aber viel zu unbekannte Erkrankung #MECFS schaffen.
Mach mit! Beiß rein!
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December 10, 2024 at 5:10 AM
Hier ist er, mein Beitrag zur
🍋 #LemonChallengeMECFS 🍋
der ME/CFS Research Foundation.
Die Challenge ist angelehnt an die #IceBucketChallenge und soll ein Bewusstsein für die schwere aber viel zu unbekannte Erkrankung #MECFS schaffen.
Mach mit! Beiß rein!
1/5
🍋 #LemonChallengeMECFS 🍋
der ME/CFS Research Foundation.
Die Challenge ist angelehnt an die #IceBucketChallenge und soll ein Bewusstsein für die schwere aber viel zu unbekannte Erkrankung #MECFS schaffen.
Mach mit! Beiß rein!
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I participate in the lemon 🍋 challenge to raise awareness for myalgic encephalomyelitis 💙, and I invite you to participate as well.
I nominate Brigitte Hilty Haller, Eric Nussbaumer and Dr. Yvonne Gilli 🍋
#lemonchallenge #MECFS #mecfsawareness #protectthevulnerable #ProtectTheKids
I nominate Brigitte Hilty Haller, Eric Nussbaumer and Dr. Yvonne Gilli 🍋
#lemonchallenge #MECFS #mecfsawareness #protectthevulnerable #ProtectTheKids
December 10, 2024 at 2:32 PM
I participate in the lemon 🍋 challenge to raise awareness for myalgic encephalomyelitis 💙, and I invite you to participate as well.
I nominate Brigitte Hilty Haller, Eric Nussbaumer and Dr. Yvonne Gilli 🍋
#lemonchallenge #MECFS #mecfsawareness #protectthevulnerable #ProtectTheKids
I nominate Brigitte Hilty Haller, Eric Nussbaumer and Dr. Yvonne Gilli 🍋
#lemonchallenge #MECFS #mecfsawareness #protectthevulnerable #ProtectTheKids
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🍋 Jeder Biss zählt! Mach mit & setze ein Zeichen für >40 Mio. #MECFS Betroffene 🌍
1️⃣ beiße in eine Zitrone
2️⃣ nominiere 3 Personen
3️⃣ teile dein Video mit #LemonChallengeMECFS & #MEAwareness & spende für #MECFSForschung wenn mgl.
🔗 Info & mitmachen auf
mecfs-research.org/lemonchallen...
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December 6, 2024 at 3:17 PM
🍋 Jeder Biss zählt! Mach mit & setze ein Zeichen für >40 Mio. #MECFS Betroffene 🌍
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2️⃣ nominiere 3 Personen
3️⃣ teile dein Video mit #LemonChallengeMECFS & #MEAwareness & spende für #MECFSForschung wenn mgl.
🔗 Info & mitmachen auf
mecfs-research.org/lemonchallen...
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🎥 Der ORF hat eine ausführliche Dokumentation zu #MECFS in Österreich ausgestrahlt. Darin wird eindrücklich das Leid der Betroffenen und Angehörigen gezeigt und auf die prekäre Versorgungslage aufmerksam gemacht.
⏱ 46:28 min
👇
on.orf.at/video/142538...
⏱ 46:28 min
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on.orf.at/video/142538...
December 5, 2024 at 12:44 PM
🎥 Der ORF hat eine ausführliche Dokumentation zu #MECFS in Österreich ausgestrahlt. Darin wird eindrücklich das Leid der Betroffenen und Angehörigen gezeigt und auf die prekäre Versorgungslage aufmerksam gemacht.
⏱ 46:28 min
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on.orf.at/video/142538...
⏱ 46:28 min
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Die durch #LongCOVID und #MECFS bettlägerig gewordene bekannte YouTuberin Dianna Cowern (Physics Girl) teilt heute einen Livestream ihres Alltags, um auf die Patienten dieser Erkrankungen aufmerksam zu machen und Spenden für die Forschung zu sammeln.
www.youtube.com/live/v8HWt9g...
www.youtube.com/live/v8HWt9g...
Physics Girl LIVE with long Covid
Dianna is Live streaming a day in her life as someone suffering from long COVID and ME/CFS. The purpose of the Livestream is to raise money and awareness for...
www.youtube.com
July 6, 2024 at 7:02 PM
Die durch #LongCOVID und #MECFS bettlägerig gewordene bekannte YouTuberin Dianna Cowern (Physics Girl) teilt heute einen Livestream ihres Alltags, um auf die Patienten dieser Erkrankungen aufmerksam zu machen und Spenden für die Forschung zu sammeln.
www.youtube.com/live/v8HWt9g...
www.youtube.com/live/v8HWt9g...
#MECFS bedeutet auch den JGA der besten Freundin zu planen aber selbst nicht dran teilnehmen zu können und alleine zuhause zu sitzen, weil selbst die eigene Partnerin dabei ist. Alles für das große Ziel "Hochzeit" am nächsten Wochenende um jeden Preis. Keine Lust mehr...
July 6, 2024 at 7:42 PM
#MECFS bedeutet auch den JGA der besten Freundin zu planen aber selbst nicht dran teilnehmen zu können und alleine zuhause zu sitzen, weil selbst die eigene Partnerin dabei ist. Alles für das große Ziel "Hochzeit" am nächsten Wochenende um jeden Preis. Keine Lust mehr...
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Nicht verpassen!
#MedSky #Medizin
Mit #UniteToFight2024 haben #LongCOVID- und #MECFS- Betroffene und Unterstützende eine internationale Konferenz organisiert, die wirklich ihresgleichen sucht.
unitetofight2024.world
Jetzt kostenfrei anmelden für Tag 2 morgen.
#MEAwarenessHour #MEAwarenessMonth
#MedSky #Medizin
Mit #UniteToFight2024 haben #LongCOVID- und #MECFS- Betroffene und Unterstützende eine internationale Konferenz organisiert, die wirklich ihresgleichen sucht.
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#MEAwarenessHour #MEAwarenessMonth
UniteToFight2024 – Long Covid and ME/CFS conference
The first and biggest community-driven ME/CFS and Long COVID conference
unitetofight2024.world
May 15, 2024 at 8:26 PM
Nicht verpassen!
#MedSky #Medizin
Mit #UniteToFight2024 haben #LongCOVID- und #MECFS- Betroffene und Unterstützende eine internationale Konferenz organisiert, die wirklich ihresgleichen sucht.
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#MEAwarenessHour #MEAwarenessMonth
#MedSky #Medizin
Mit #UniteToFight2024 haben #LongCOVID- und #MECFS- Betroffene und Unterstützende eine internationale Konferenz organisiert, die wirklich ihresgleichen sucht.
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#MEAwarenessHour #MEAwarenessMonth
"Denk einfach dran, wenn dein Kind betroffen wäre." Long Covid betrifft nicht nur Erwachsene, sondern auch Kinder. Viele von Ihnen entwickeln ME/CFS, werden allein gelassen und vergessen. Keine Kindheit, keine Hoffnung, keine Perspektive!
youtu.be/CWCZjEtt3jU?...
#LongCOVIDAwarenessDay #MECFS
youtu.be/CWCZjEtt3jU?...
#LongCOVIDAwarenessDay #MECFS
March 15, 2024 at 5:47 PM
"Denk einfach dran, wenn dein Kind betroffen wäre." Long Covid betrifft nicht nur Erwachsene, sondern auch Kinder. Viele von Ihnen entwickeln ME/CFS, werden allein gelassen und vergessen. Keine Kindheit, keine Hoffnung, keine Perspektive!
youtu.be/CWCZjEtt3jU?...
#LongCOVIDAwarenessDay #MECFS
youtu.be/CWCZjEtt3jU?...
#LongCOVIDAwarenessDay #MECFS
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So ist die Recherche zum Geheimplan rechter Akteure entstanden. Danke an @investigativ.greenpeace.de, die ebenfalls recherchiert haben und Informationen mit uns teilten. Ein Dank auch an alle Projekte, die seit Jahrzehnten zu rechtsextremen Kreisen recherchieren.
Making-Of zur Geheimplan-Recherche
Einblick hinter die Kulissen der „Geheimplan gegen Deutschland“ Recherche: Wie haben wir von dem Treffen erfahren und dazu recherchiert?
correctiv.org
January 10, 2024 at 1:07 PM
So ist die Recherche zum Geheimplan rechter Akteure entstanden. Danke an @investigativ.greenpeace.de, die ebenfalls recherchiert haben und Informationen mit uns teilten. Ein Dank auch an alle Projekte, die seit Jahrzehnten zu rechtsextremen Kreisen recherchieren.
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Neuerdings hält sich ja der ME/CFS-feindliche Mythos, die Long Covid-Forschung wäre sehr auf ME/CFS zentriert.
Nunja:
Grafik von @sawyerblatz.bsky.social und @RorPreston (auf X)
Daten: colab.research.google.com/drive/1eaL7h...
Nunja:
Grafik von @sawyerblatz.bsky.social und @RorPreston (auf X)
Daten: colab.research.google.com/drive/1eaL7h...
December 20, 2023 at 6:44 AM
Neuerdings hält sich ja der ME/CFS-feindliche Mythos, die Long Covid-Forschung wäre sehr auf ME/CFS zentriert.
Nunja:
Grafik von @sawyerblatz.bsky.social und @RorPreston (auf X)
Daten: colab.research.google.com/drive/1eaL7h...
Nunja:
Grafik von @sawyerblatz.bsky.social und @RorPreston (auf X)
Daten: colab.research.google.com/drive/1eaL7h...
Reposted by Manuel Kreft
Liebe Unterstützerinnen und Unterstützer,
wir hoffen, diese Nachricht erreicht euch wohl und in bester Verfassung. Leider müssen wir euch mitteilen, dass unsere Unterstützungskampagne in diesem Monat etwas ins Stocken geraten ist.
wir hoffen, diese Nachricht erreicht euch wohl und in bester Verfassung. Leider müssen wir euch mitteilen, dass unsere Unterstützungskampagne in diesem Monat etwas ins Stocken geraten ist.
December 12, 2023 at 9:44 AM
Liebe Unterstützerinnen und Unterstützer,
wir hoffen, diese Nachricht erreicht euch wohl und in bester Verfassung. Leider müssen wir euch mitteilen, dass unsere Unterstützungskampagne in diesem Monat etwas ins Stocken geraten ist.
wir hoffen, diese Nachricht erreicht euch wohl und in bester Verfassung. Leider müssen wir euch mitteilen, dass unsere Unterstützungskampagne in diesem Monat etwas ins Stocken geraten ist.
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Vor vier Wochen erschien zu ME/CFS ein Artikel in der FAS.
Nun berichtet die Mutter eines 15 Jahre alten Betroffenen, was ihr Sohn und die Familie durchmachen müssen.
Darin stecken so viele Sätze, bei denen ich als Betroffener denke:
Genau so ist das.
Nun berichtet die Mutter eines 15 Jahre alten Betroffenen, was ihr Sohn und die Familie durchmachen müssen.
Darin stecken so viele Sätze, bei denen ich als Betroffener denke:
Genau so ist das.
Chronisches Fatigue-Syndrom bei Jugendlichen: Eine Mutter berichtet
Gerade mal vier Stunden ist Jonas wach, den Rest des Tages muss er schlafen. Der 15-Jährige ist an ME/CFS erkrankt. Seine Mutter berichtet, was ihr Sohn seit mehr als einem Jahr durchmacht. Und an we...
www.faz.net
December 4, 2023 at 11:33 AM
Vor vier Wochen erschien zu ME/CFS ein Artikel in der FAS.
Nun berichtet die Mutter eines 15 Jahre alten Betroffenen, was ihr Sohn und die Familie durchmachen müssen.
Darin stecken so viele Sätze, bei denen ich als Betroffener denke:
Genau so ist das.
Nun berichtet die Mutter eines 15 Jahre alten Betroffenen, was ihr Sohn und die Familie durchmachen müssen.
Darin stecken so viele Sätze, bei denen ich als Betroffener denke:
Genau so ist das.
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2. Runder Tisch mit Karl Lauterbach im BMG zu Long COVID
Die Dt. Ges. für ME/CFS bedankt sich neben Long COVID Deutschland, NichtGenesenKids und NichtGenesen für die Einladung und den konstruktiven Austausch.
🧵 1/4 #MECFS #LongCOVID
Die Dt. Ges. für ME/CFS bedankt sich neben Long COVID Deutschland, NichtGenesenKids und NichtGenesen für die Einladung und den konstruktiven Austausch.
🧵 1/4 #MECFS #LongCOVID
December 4, 2023 at 5:12 PM
2. Runder Tisch mit Karl Lauterbach im BMG zu Long COVID
Die Dt. Ges. für ME/CFS bedankt sich neben Long COVID Deutschland, NichtGenesenKids und NichtGenesen für die Einladung und den konstruktiven Austausch.
🧵 1/4 #MECFS #LongCOVID
Die Dt. Ges. für ME/CFS bedankt sich neben Long COVID Deutschland, NichtGenesenKids und NichtGenesen für die Einladung und den konstruktiven Austausch.
🧵 1/4 #MECFS #LongCOVID
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Dass Regierungsvorhaben an der Schuldenbremse scheitern, hat ganz offensichtlich der Finanzminister verbockt, denn das fällt in sein Ressort. Wo sind all die Kolumnisten und Kommentatoren, die Lindners Rücktritt fordern?
November 16, 2023 at 8:01 AM
Dass Regierungsvorhaben an der Schuldenbremse scheitern, hat ganz offensichtlich der Finanzminister verbockt, denn das fällt in sein Ressort. Wo sind all die Kolumnisten und Kommentatoren, die Lindners Rücktritt fordern?
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Heute könnt ihr gemeinsam mit uns Folge 17 zum Thema "Return to the Ripper" aus dem Oktober 2010 hören.
Wer mag, spielt nebenbei das #Cringezilla Bingo mit!
Bingo-Karte hier: tinyurl.com/relivebingo
Wie immer ab 20:00 Uhr bei den @wildmics.bsky.social : twitch.tv/wildmics
Wer mag, spielt nebenbei das #Cringezilla Bingo mit!
Bingo-Karte hier: tinyurl.com/relivebingo
Wie immer ab 20:00 Uhr bei den @wildmics.bsky.social : twitch.tv/wildmics
November 15, 2023 at 9:55 AM
Heute könnt ihr gemeinsam mit uns Folge 17 zum Thema "Return to the Ripper" aus dem Oktober 2010 hören.
Wer mag, spielt nebenbei das #Cringezilla Bingo mit!
Bingo-Karte hier: tinyurl.com/relivebingo
Wie immer ab 20:00 Uhr bei den @wildmics.bsky.social : twitch.tv/wildmics
Wer mag, spielt nebenbei das #Cringezilla Bingo mit!
Bingo-Karte hier: tinyurl.com/relivebingo
Wie immer ab 20:00 Uhr bei den @wildmics.bsky.social : twitch.tv/wildmics
Wenn die PKV jedes halbe Jahr einen neuen ausführlichen Bericht zu deiner #MECFS Diagnose will und vorher deine Medikamente und die Rechnungen deiner Neurologin nicht zahlen will. Glauben die das geht einfach weg oder was? Der medizinische Dienst ist leider auch immer ein Witz.
November 9, 2023 at 9:31 PM
Wenn die PKV jedes halbe Jahr einen neuen ausführlichen Bericht zu deiner #MECFS Diagnose will und vorher deine Medikamente und die Rechnungen deiner Neurologin nicht zahlen will. Glauben die das geht einfach weg oder was? Der medizinische Dienst ist leider auch immer ein Witz.
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Ich weiss nicht, was mir lieber ist – Long COVID inexistent, wie an Jahresversammlung der schweizerischen neurologischen Gesellschaft, oder als polemische Pseudo-Kontroverse wie an Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. 😔 irgendwie beides Kacke…
November 9, 2023 at 9:19 PM
Ich weiss nicht, was mir lieber ist – Long COVID inexistent, wie an Jahresversammlung der schweizerischen neurologischen Gesellschaft, oder als polemische Pseudo-Kontroverse wie an Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. 😔 irgendwie beides Kacke…
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Reminder: Paradigmenwechsel in der ME/CFS- und Long-COVID-Forschung: Widerstand und Fortschritt www.dmz-news.eu/2023/11/05/r...
Reminder: Paradigmenwechsel in der ME/CFS- und Long-COVID-Forschung: Widerstand und Fortschritt
DMZ – MEDIZIN ¦ Anton Aeberhard ¦ In der Medizin ist Veränderung nie einfach, insbesondere wenn Experten aufgefordert werden, ihre langjährigen Überzeugungen über eine Krankheit zu überdenken...
www.dmz-news.eu
November 5, 2023 at 9:30 AM
Reminder: Paradigmenwechsel in der ME/CFS- und Long-COVID-Forschung: Widerstand und Fortschritt www.dmz-news.eu/2023/11/05/r...
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Diagnose und Management von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Erschöpfungssyndrom www.dmz-news.eu/2023/11/05/d...
Diagnose und Management von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Erschöpfungssyndrom
DMZ – WISSENSCHAFT ¦ Anton Aeberhard ¦ Das Myalgische Enzephalomyelitis/Chronische Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) ist eine rätselhafte und quälende neurologische Erkrankung, die in den Schatten d...
www.dmz-news.eu
November 5, 2023 at 9:28 AM
Diagnose und Management von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Erschöpfungssyndrom www.dmz-news.eu/2023/11/05/d...
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Laut RKI sei die Ursache dafür neben den für die Jahreszeit typischen Erkältungsviren auch die seit Anfang Juli kontinuierlich steigende Zahl von #SARSCoV2-Infektionen. Zum Vergleich: Im Vorjahr lag die Zahl in der gleichen Kalenderwoche bei etwa 6,5 Mio. Erkrankten.
www.swr.de/swraktuell/b...
www.swr.de/swraktuell/b...
Krankheitswelle mit 7,1 Millionen Kranken in Deutschland - Corona und Co. breiten sich weiter aus
Varianten, Impfung, Maßnahmen, Masken: Was man im Herbst 2023 wissen muss
www.swr.de
November 2, 2023 at 5:41 PM
Laut RKI sei die Ursache dafür neben den für die Jahreszeit typischen Erkältungsviren auch die seit Anfang Juli kontinuierlich steigende Zahl von #SARSCoV2-Infektionen. Zum Vergleich: Im Vorjahr lag die Zahl in der gleichen Kalenderwoche bei etwa 6,5 Mio. Erkrankten.
www.swr.de/swraktuell/b...
www.swr.de/swraktuell/b...