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@ammenmaerchen.bsky.social
in her long covid era seit 3/22
me/cfs und miezekatzen
sie/ihr
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Bitte unterstützt zahlreich!

Wenn ihr selbst betroffen seid, wenn eure Lieben betroffen sind, aber auch gerne, wenn ihr nicht betroffen seid, aber die Nichtversorgung mitbekommt und diese nicht akzeptieren könnt.

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✉️ Postkarten-Protest ✉️

MACHT MIT! Lasst uns GEMEINSAM mittels einer Postkartenaktion sowie einem digitalen Protest auf die desaströse Versorgungslage aufmerksam machen. Denn sie ist alles andere als “flächendeckend”.

Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/11/02/m...

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November 2, 2025 at 4:13 PM
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✉️ Postkarten-Protest ✉️

MACHT MIT! Lasst uns GEMEINSAM mittels einer Postkartenaktion sowie einem digitalen Protest auf die desaströse Versorgungslage aufmerksam machen. Denn sie ist alles andere als “flächendeckend”.

Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/11/02/m...

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November 2, 2025 at 4:10 PM
mein vater bekommt dieses jahr wieder das beste weihnachtsgeschenk
November 9, 2025 at 2:23 PM
aktuell kommt bei mir so viel hoch, das reha trauma, das trauma ein jahr lang schwer betroffen gewesen zu sein, was ich alles verpasse, etc.
November 9, 2025 at 8:11 AM
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Alle wollen Menschen mit ME/CFS zur Psychotherapie schicken, aber niemand möchte dafür sorgen, dass in medizinischen Settings keine Retraumatisierung mehr stattfindet.
November 5, 2025 at 3:50 PM
kann mir keine bessere therapeutin vorstellen
November 6, 2025 at 2:21 PM
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„Manchmal ist es unendlich schwer, zwei Schritte weiterzugehen“

Mila hat heute Geburtstag. 💔

Vor 5 Jahren, an ihrem 18. Geburtstag,
ist sie zum letzten Mal aufgestanden
und hat ihr Zimmer kurz verlassen.

Wir löschten alle Lichter und aßen zusammen ein Stück Orangenkuchen.
November 6, 2025 at 10:04 AM
würd so gern häufiger öffis nutzen, aber dafür bräuchte ich immer einen sitzplatz und als junge frau mit unsichtbarer behinderung im zweifel andere menschen bitten zu müssen für einen aufzustehen ist halt scheiße
November 6, 2025 at 1:41 PM
meine long covid reha ist jetzt schon 3 jahre her und es vergeht immer noch kein tag wo ich nicht dran denken muss. aber ich muss halt auch immer noch mit ihren konsequenzen leben
November 2, 2025 at 11:50 AM
er war mal so klein, jetzt ist er so groß. die zeit vergeht viel zu schnell, wenn fast jeder tag gleich ist
November 2, 2025 at 11:42 AM
Reposted by ammi
in den reha-kliniken sortiert man uns in "ängstliche vermeider" und "verbissene durchhalter". dazu braucht es keine forschung, das macht der chefarzt einfach aus dem bauch heraus...

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 30, 2025 at 12:18 PM
hab die letzten tage beim einkaufen mehrere junge frauen mit ffp2 maske gesehen und hoffe einfach, dass die nicht genauso krank sind wie ich sondern es bloß nicht werden wollen
October 30, 2025 at 6:37 PM
hätte gern mal so viel aufmerksamkeit für den umgang mit me/cfs erkrankten wies jetzt (zurecht) für den töchter scheiß von merz gibt. ich meine sie lassen uns literally ohne geld, medikamente und pflege verrecken
October 25, 2025 at 5:59 PM
hab mir die fersen mit neuen schuhen so wund gelaufen, dass ich die nächsten tage das haus nicht verlassen können werde, aber das ist halb so schlimm weil es bedeutet eben auch, dass ich zu fuß draußen war. was als damals schwer me/cfs betroffene ein ganzes jahr nicht möglich war
October 22, 2025 at 8:58 AM
October 17, 2025 at 5:17 PM
Reposted by ammi
💛ME/CFS-Awareness-Hoodies💛

Du möchtest auch in der kalten Jahreszeit auf #ME/CFS aufmerksam machen? Hol dir unseren ME/CFS-Awareness-Hoodie!

Im Spendenformular dazu einfach eine entsprechende Anmerkung & deine Größe ins Kommentarfeld im Spendenformular schreiben.

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October 1, 2025 at 5:00 PM
richtiger scheißtag. dafür wird jetzt ein köstliches veganes gansl mit rotkraut und ofenkartoffeln gezaubert
October 17, 2025 at 4:34 PM
wie soll man damit klarkommen, dass sich die gesellschaft eigentlich wünscht man wäre an covid gestorben weil man dann noch besser so tun könnte als wär covid nur ein schnupfen gewesen?
October 17, 2025 at 7:55 AM
weiß gerade echt nicht mehr wie ich mit dem trauma der letzten 3 1/2 jahre leben soll. es ist zu viel
October 17, 2025 at 7:48 AM
wie kann man denken es wär einfacher sich erst durch fast wöchentliche forderungen nach facharztbefunden (die man nicht hat) der ögk, medical gaslighting, eine zustandsverschlechternde reha und danach das hin und her zwischen ams und pva inklusive bösartiger gutachter zu quälen als zu arbeiten
manchmal verdränge ich meine krankheit und die damit einhergehende arbeitsunfähigkeit so sehr, dass ich mich auf die suche nach jobs und ausbildungen mache die mich interessieren würden
October 17, 2025 at 7:37 AM
manchmal verdränge ich meine krankheit und die damit einhergehende arbeitsunfähigkeit so sehr, dass ich mich auf die suche nach jobs und ausbildungen mache die mich interessieren würden
October 17, 2025 at 7:21 AM
muss mich gerade so ärgern, schaue eine doku über den vagusnerv und sie berichten da auch über eine studie zu long covid und die sprechen die ganze zeit von fatigue und der studienleiter erzählt einfach das wäre was sehr neues und man wisse da noch nicht viel drüber?!
October 16, 2025 at 6:47 PM
October 16, 2025 at 1:40 PM
Reposted by ammi
… Das Hauptproblem ist eines der besonders hinterhältigen Symptome von ME/CFS: Überempfindlichkeit gegenüber Reizen. Und zwar allen. Licht, Hitze, Geräusche, Erschütterungen, Berührungen, Gerüche…

www.apotheken-umschau.de/krankheiten-...
Long-Covid-Kolumne von Margarete Stokowski: Kommst du mit raus …?
Leider nein, sagt unsere Kolumnistin. Mit Long Covid sind selbst die schönen Dinge zu anstrengend.
www.apotheken-umschau.de
October 16, 2025 at 9:39 AM
es war natürlich keksi, der alte halunke
backe gerade einen cheesecake. ratet wer den teig gekostet hat als ich mal kurz nicht hingeschaut hab
October 16, 2025 at 12:16 PM