Chris | ME/CFS Research Foundation
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ungenesbar.bsky.social
Chris | ME/CFS Research Foundation
@ungenesbar.bsky.social
LongCovid & ME/CFS advocate/activist // Project Manager and Creator at https://mecfs-research.org // Co-Founder https://unitetofight.org // creator of http://mecfsmed.de // gay 🏳️‍🌈

Homebase: Berlin
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👋 Hi, ich bin Chris aus Berlin! Ich bin Co-Founder bei @u2fightworld.bsky.social & Projektleiter in der ME/CFS Research Foundation.

Hier poste ich über ME/CFS, LongCovid & Forschung.

Vernetzt euch gerne mit mir, wenn euch diese Themen wichtig sind! 💙

#mecfs #longcovid
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
Offener Brief der Regionalgruppe Hamburg des Fatigatio e.V.:

DRINGENDER APPELL FÜR DIE VERBESSERUNG DER MANGELNDEN VERSORGUNG BEI ME/CFS, POST-COVID UND POST-VAC IN HAMBURG

www.fatigatio.de/fileadmin/Pr...
March 11, 2025 at 12:09 PM
Wer von meinen Follower*innen ist denn "moderat" ODER schwer betroffen von #MECFS und wohnt in Berlin? Gerne kurzen Druko oder DM, falls möglich.
February 1, 2025 at 2:42 PM
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@die-linke.de hat ihr Wahlprogramm finalisiert.

Hier der Ausschnitt zu Long Covid, ME/CFS und sauberer Luft:

www.die-linke.de/bundestagswa...

Gut so!
January 27, 2025 at 3:03 PM
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Heute haben 124 Bundestagsabgeordnete den Gruppenantrag über die Einleitung eines Verfahrens zur Feststellung der Verfassungswidrigkeit der AfD bei der Bundestagspräsidentin angemeldet.
Die dazugehörige Debatte wird kommende Woche abgehalten.

#AfDVerbot
January 20, 2025 at 12:43 PM
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
Thread: Aus dem Linken Wahlprogramm:
Wir wollen die #Forschung zu bislang vernachlässigten Krankheiten stärken. Darunter fallen nicht nur seltene Krankheiten, sondern beispielsweise auch #MECFS und #LongCovid bzw #PostCovid. 1/4
January 18, 2025 at 3:12 PM
Jetzt, wo wir die Weihnachtstage hinter uns gebracht haben, geht es weiter mit der #LemonChallengeMECFS!

Ich bin sehr stolz und dankbar, dass meine Familie bei der Challenge mitgemacht hat! 🥰

Haltet die LemonChallenge weiter am Leben & teilt kräftig alle Videos! Vielen Dank!

youtu.be/bqzhfAQpffg
LemonChallengeMECFS – für mehr Forschung und Aufmerksamkeit zu ME/CFS und LongCovid
YouTube video by Christoph
youtu.be
December 28, 2024 at 1:03 PM
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
#lemonChallengeMECFS
Das Video ist ohne Worte, weil das Leid der Patient:innen oft kaum in Worte zu fassen ist. Die Zitrone 🍋 steht für die Multisystemerkrankung ME/CFS, die Reizüberladung, die Schmerzen, das Leitsymptom PEM...
Danke an @verenahackl für die Nominierung
Ich nominiere...
1/n
December 13, 2024 at 4:15 PM
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
Eine Zitrone am Morgen?
Reizüberflutung, das erleben #ME/CFS Betroffene viel heftiger und geradezu ununterbrochen 😔

Hier, mein Beitrag zur #LemonChallenge, danke für die Nominierung, @verhac.bsky.social 🙏

Ich nominiere @brodnig.bsky.social
@fraukatti.bsky.social
@georgwaldmensch.bsky.social
December 11, 2024 at 6:27 AM
Vielen Dank für deine Spende und Unterstützung, liebe @privilegienschreck.bsky.social! 💛🍋
Wie angekündigt habe ich natürlich auch (quasi an mich selbst) gespendet, damit ich irgendwann wieder leben kann ☑️

mecfs-research.org/lemonchallen...

#LemonChallengeMECFS
December 11, 2024 at 12:50 PM
Vielen Dank für deinen Einsatz und das tolle Video, Verena @verhac.bsky.social!

Toll, dass du darauf hinweist, dass man sich nicht aus #MECFS raustrainieren kann!

Ich freue mich sehr über deinen neuen Job in der ME/CFS-Forschung! Viel Erfolg und viel Liebe nach Wien! 💛🍋
🍋🍋🍋

Macht mit & beißt in eine Zitrone.
Unterstützt die #LemonChallengeMECFS der ME/CFS Research Foundation bei der Suche nach wirksamen Therapien für #MECFS.

1/3
December 9, 2024 at 12:38 PM
Thanks so much for your support and accepting my nomination, @postx.bsky.social! 💛🍋
#LemonChallengeMECFS der ME/CFS Research Foundation, inspiriert von der ALS 🧊 Bucket Challenge. Beiß in eine 🍋- als Zeichen für den Schock, den ME/CFS für Betroffene bedeutet.

Awareness & Spenden für die biomedizinische Forschung!
lemonchallengemecfs.org

Ich nominiere @molbaas.bsky.social
December 9, 2024 at 12:36 PM
With one 🍋 bite we can change the lives of millions of people worldwide!

Here is my #LemonChallengeMECFS for the benefit of the ME/CFS Research Foundation.

I nominate @frauxausnrw.bsky.social, @postx.bsky.social and @sabinehermisson.bsky.social! 💙

youtube.com/shorts/yH6Od...
#LemonChallengeMECFS – wie ein Zitronenbiss das Leben von Millionen von Menschen verändern kann!
YouTube video by Christoph
youtube.com
December 9, 2024 at 12:32 PM
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
🍋 The lemon as a symbol for the bitterness of the disease but also for the hope of healing.
Please share and support the MECFS Research Foundation!

#LemonChallengeMECFS
#LongCovid #CovidLong #ApresJ20
December 9, 2024 at 11:53 AM
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
#LemonChallengeMECFS
Beiße in eine 🍋 und spüre die Reizüberflutung die Betroffene durch kleinste Anstrengungen durchleben. Mach mit indem du ein Video aufnimmst, du spendest und 3 Freunde normierst.

@stefank.bsky.social @ulrike1985.bsky.social
@lgoshen.bsky.social

@mittermeier.bsky.social
December 8, 2024 at 10:50 AM
Mit einem 🍋-Biss können wir das Leben von Millionen von Menschen weltweit verändern!

Hier meine #LemonChallengeMECFS zugunsten der ME/CFS Research Foundation.

Ich nominiere @frauxausnrw.bsky.social, @postx.bsky.social und @sabinehermisson.bsky.social! 💙

youtube.com/shorts/yH6Od...
#LemonChallengeMECFS – wie ein Zitronenbiss das Leben von Millionen von Menschen verändern kann!
YouTube video by Christoph
youtube.com
December 7, 2024 at 5:46 PM
👋 Hi, ich bin Chris aus Berlin! Ich bin Co-Founder bei @u2fightworld.bsky.social & Projektleiter in der ME/CFS Research Foundation.

Hier poste ich über ME/CFS, LongCovid & Forschung.

Vernetzt euch gerne mit mir, wenn euch diese Themen wichtig sind! 💙

#mecfs #longcovid
November 18, 2024 at 2:51 PM
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
#UniteToFight2024

On 15-16 May 2024, the so-far biggest conference on #MECFS and #LongCovid was held, organized by patients and including many of the world's most renowned MDs and researchers in the field as well as politicians, patients and carers.

1/
November 14, 2024 at 12:38 AM
Heute ist ein harter Tag für die #MECFS -Community. Die Nachricht, dass #BC007 – das Präparat, auf das so viele Hoffnungen gesetzt wurden – nicht zugelassen wird, trifft uns alle schwer.

🧵 (1/4)

www.youtube.com/watch?v=yEdj...
Vorstellung Christoph Zamaitat bei der ME/CFS Research Foundation
YouTube video by Christoph
www.youtube.com
November 13, 2024 at 1:00 PM
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
CN Schlechte Nachrichten ME/CFS und Long Covid

Die BC007-Studie war negativ.

Berlin Cures ist insolvent.

Es muss jetzt endlich mal verstanden werden, dass wir gute Studiendesigns brauchen, die auf ME/CFS-Erkenntnissen aufbauen. "Fatigue-nach-Covid"-Studien sind methodischer Müll.
Topline results of Phase 2 Long Covid trial do not show evidence of superior efficacy of BC 007 over placebo arm
Berlin Cures is home to an unrivaled platform-technology established around BC 007
www.berlincures.com
November 13, 2024 at 10:20 AM
Liebe #MECFS- & #LongCovid -Community (und auch alle anderen)!

Liked und kommentiert den zitierten Originaltweet und teilt diesen neuen Beitrag, damit @robert-habeck.de die Chance hat, das Video zu sehen, damit unser Anliegen Gehört findet!

Danke 🙏🫶
Lieber Robert Habeck!

Ich bin etwas spät dran, aber dieses Thema ist zu wichtig, um es nicht (nochmal) anzusprechen.
Mein #Küchentisch -Video für Sie – Danke, dass Sie sich die Anliegen der Bürger*innen anhören!

www.youtube.com/watch?v=CAO1...
Küchentisch-Gespräch mit Robert Habeck
YouTube video by Christoph
www.youtube.com
November 12, 2024 at 2:34 PM
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
Maske auf beim Arzt!

Bitte Repost bis es bei jedem in der TL gelandet ist!
November 17, 2023 at 4:34 PM
Jetzt mal was ganz anderes: Wie geht ihr durch das viele Liegen mit Rückenschmerzen um? Gibt es effektive Übungen im Liegen? Tipps?
November 8, 2023 at 1:07 AM
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
CN Blaue Rosen, Tod, Suizid
#MEAwareness

Ich möchte diesen Feiertag nutzen, um auf Blaue Rosen aufmerksam zu machen.

Blaue Rosen stehen für Menschen, die an #MECFS verstorben sind. (🧵)

(Illustration von @elohopea.bsky.social)
November 1, 2023 at 10:52 AM
Reposted by Chris | ME/CFS Research Foundation
Tolle Umfrage der @zeitonline zu #LongCovid
Bitte dicken RT und macht zahlreich mit!

zeitonline.typeform.com/to/zikwXOxn
Wie leben Sie mit Long Covid? Nachgefragt
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zeitonline.typeform.com
October 13, 2023 at 7:59 AM
Wie geht ihr mit BlueSky um? Habt ihr vor, irgendwann ausschließlich hier aktiv zu sein?
October 12, 2023 at 8:39 PM