Das ist verheerend, da nun auch noch zusätzlich Pflichtkontakte mit Reha-Trägern vorgeschrieben sind. Mehr Bürokratie, mehr Gaslighting, mehr Sozialkontakte, mehr Kämpfe, mehr Crashes, sonst weniger Leistungen.

Da muss sich unbedingt jemand politisch drum kümmern!

Respekt ans Ärzteblatt, das tatsächlich die WICHTIGEN Punkte zwischen dem vielen Unsinn herausgearbeitet hat:

(ich habe mit me/cfs natürlich gar keinen pflegegrad... was ein glück! ich kann seit vielen jahren weder fensterputzen noch einkaufen noch länger als 2 min stehen... ich bin viel zu krank für pflegegrad 1, so muss man das wohl sehen 🤔...)

Nicht falsch verstehen: Natürlich ist es auch in meinem Sinn von dieser Dreckskrankheit
GEHEILT zu werden. Aber ich halte es für viel sinnvoller, sich für den Moment auf Versorgungsstrukturen und Medikamente zu konzentrieren, mit denen es sich mit ME/CFS AUSHALTEN lässt.
4/

da sie neoliberale Deutungen von Krankheit aus der Betroffenheit heraus verstärken.

2. Healthism im Gesundheitssystem

Unabhängig von Genesungserzählungen finde ich es immer wieder auffällig, wie die Medizin selbst die (fehlende) Aussicht auf eine Heilung bei ME/CFS zentriert.
3/

Während sicherlich alle Erkrankten geheilt werden wollen, steht bei dieser Perspektive die individuelle Verantwortung für eine angestrebte Genesung im Mittelpunkt. Ich finde es wichtig, sich mit diesen Dynamiken auseinanderzusetzen,
2/

Es ist ja auch immer derselbe Widerspruch, dass diejenigen, die am heftigsten für Psychotherapie argumentieren, nie über fehlende Psychotherapieplätze und Barrieren sprechen. Es geht immer nur um die Sanktionierung selbst: den Akt des Abschiebens der Patient*innen. Was danach wie kommt, ist egal.

Vollkommen absurd ohne Forschung in diesem zentralen Bereich. Wird mir gerade erst klar, wie sehr uns die Ablehnung von Infektionsschutz als Konsens verkauft wird. Wir wissen überhaupt nichts darüber.

Oh no. Das tut sicher weh.

Danke für all die wichtige Arbeit!