Lessi
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Lessi
@morethanless.bsky.social
Leben auf dem Abstellgleis. Tanzen auf dem Scherbenhaufen.

ME/CFS . Fibromyalgie . Small-fiber-Neuropathie
Darauf wollen wir heute am internationalen #ME/CFS Awareness Tag aufmerksam machen. Damit wir Betroffenen endlich die Hilfe und Versorgung bekommen, die uns seit langem zusteht.

#MECFSAwarenessday
May 13, 2025 at 10:18 AM
Die Erkrankung #ME/CFS wird von vielen Ärzten, den Behörden und Versicherungen nicht ernst genommen und die Betroffenen müssen oft Jahre lang um Hilfsmittel, Pflegegrad und Erwerbsminderungsrenten kämpfen.

Das muss sich ändern !

#MECFSAwarenessday
May 13, 2025 at 10:18 AM
#LiegendDemo

Wir brauchen deine Unterstützung:

Leg dich zu uns und demonstriere für mehr Forschung, eine bessere Versorgung und Sichtbarkeit von #MECFS !

Such dir eine teilnehmende Stadt in deiner Nähe raus und sei dabei.

Infos unter:
mecfs-info.de
May 3, 2025 at 1:28 PM
Die meisten Ärzte kennen sich nicht aus oder machen die Psyche verantwortlich für die schlimmen Symptome.

Schwer Kranke werden in Rehas gezwungen, die den Zustand verschlechtern; Behörden und Versicherungen nehmen die Betroffenen nicht ernst.

Das muss sich endlich ändern!

#LongCovidAwarenessDay
March 15, 2025 at 4:18 PM
Danke, dass Sie auf das Thema #ME/CFS aufmerksam machen und an der #LemonChallengeMECFS teilgenommen haben !! 🍋
February 18, 2025 at 7:52 PM
Mir geht es genauso. Bin jetzt schon über 10 Jahre krank und verliere langsam die Hoffnung. Wenn nicht mal eine weltweite Pandemie mit ein paar Millionen neuen Betroffenen etwas ändert, was dann?
January 29, 2025 at 12:15 AM
🫂💟
January 29, 2025 at 12:13 AM
Ja das wäre wichtig. Bin zwar hellwach, aber ich versuch jetzt mal zu schlafen. Hoffe du kannst auch bald zur Ruhe kommen und ein bisschen schlafen und dich etwas erholen. Gute Nacht
January 22, 2025 at 1:40 AM
Ist ja auch ansich eine mega Idee. Aber die Umsetzung halt echt mangelhaft. Dass man da so kaputt gemacht wird, geht echt gar nicht.

Und dann dazu noch der heftige Crash und die Angst vor dauerhafter Verschlechterung. Kann deine Enttäuschung sehr gut nachvollziehen. Ich wünsche dir ganz viel Kraft
January 22, 2025 at 1:33 AM
Geht mir im Moment genauso. Hab seit Wochen eine massive Verschlechterung und war nicht wirklich aktiv. Hoffe es kommen irgendwann wieder bessere Zeiten, auch für dich 🫂
January 22, 2025 at 1:08 AM
Mist. Das tut mir leid. Hoffe du erholst dich schnell davon und kommst bald auf deine alte Baseline zurück.

Hatte im Vorfeld viel zu diesem Bus gelesen. Aber das die Sporttests machen und die Kranken am Ende davon crashen kann doch nicht ernsthaft deren Ziel sein 🤷‍♀️
January 22, 2025 at 12:57 AM
That's hurtful 🫂 Everyone does as much as they can.
January 7, 2025 at 2:08 AM
Kann deine Wut so gut verstehen, tut mir echt leid 🫂

ME/CFS ist einfach so fies 😔
January 7, 2025 at 1:18 AM
Mist, hoffe du erholst dich schnell 🫂
January 7, 2025 at 1:15 AM
🩷🫂
January 7, 2025 at 1:13 AM
Krass einfach wie lange die für diese Entscheidung gebraucht haben 🙄
January 4, 2025 at 2:58 PM