Lessi
@morethanless.bsky.social
Leben auf dem Abstellgleis. Tanzen auf dem Scherbenhaufen.
ME/CFS . Fibromyalgie . Small-fiber-Neuropathie
ME/CFS . Fibromyalgie . Small-fiber-Neuropathie
#LightUpTheNight4ME
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
May 13, 2025 at 10:24 AM
#LightUpTheNight4ME
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
Der 12.05. ist internationaler #MEAwarenessDay❗️
ME/CFS ist eine schwere und komplexe neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt.
Es gibt es keine Medikamente, viel zu wenig Forschung und keine adäquate Versorgung der Betroffenen.
#ME/CFS
ME/CFS ist eine schwere und komplexe neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt.
Es gibt es keine Medikamente, viel zu wenig Forschung und keine adäquate Versorgung der Betroffenen.
#ME/CFS
May 13, 2025 at 10:18 AM
Der 12.05. ist internationaler #MEAwarenessDay❗️
ME/CFS ist eine schwere und komplexe neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt.
Es gibt es keine Medikamente, viel zu wenig Forschung und keine adäquate Versorgung der Betroffenen.
#ME/CFS
ME/CFS ist eine schwere und komplexe neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt.
Es gibt es keine Medikamente, viel zu wenig Forschung und keine adäquate Versorgung der Betroffenen.
#ME/CFS
#LiegendDemo
Wir brauchen deine Unterstützung:
Leg dich zu uns und demonstriere für mehr Forschung, eine bessere Versorgung und Sichtbarkeit von #MECFS !
Such dir eine teilnehmende Stadt in deiner Nähe raus und sei dabei.
Infos unter:
mecfs-info.de
Wir brauchen deine Unterstützung:
Leg dich zu uns und demonstriere für mehr Forschung, eine bessere Versorgung und Sichtbarkeit von #MECFS !
Such dir eine teilnehmende Stadt in deiner Nähe raus und sei dabei.
Infos unter:
mecfs-info.de
May 3, 2025 at 1:28 PM
#LiegendDemo
Wir brauchen deine Unterstützung:
Leg dich zu uns und demonstriere für mehr Forschung, eine bessere Versorgung und Sichtbarkeit von #MECFS !
Such dir eine teilnehmende Stadt in deiner Nähe raus und sei dabei.
Infos unter:
mecfs-info.de
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Leg dich zu uns und demonstriere für mehr Forschung, eine bessere Versorgung und Sichtbarkeit von #MECFS !
Such dir eine teilnehmende Stadt in deiner Nähe raus und sei dabei.
Infos unter:
mecfs-info.de
#LiegendDemo
Wir demonstrieren am 11. Mai in Frankfurt für mehr Forschung und eine bessere Versorgung von #MECFS Betroffenen❗️
Sei dabei und hilf ME/CFS sichtbar zu machen.
Alle Infos, Plakate und teilnehmende Städte findet ihr unter:
mecfs-info.de
@liegenddemo.bsky.social
#MECFSAwarenessDay
Wir demonstrieren am 11. Mai in Frankfurt für mehr Forschung und eine bessere Versorgung von #MECFS Betroffenen❗️
Sei dabei und hilf ME/CFS sichtbar zu machen.
Alle Infos, Plakate und teilnehmende Städte findet ihr unter:
mecfs-info.de
@liegenddemo.bsky.social
#MECFSAwarenessDay
May 3, 2025 at 1:28 PM
#LiegendDemo
Wir demonstrieren am 11. Mai in Frankfurt für mehr Forschung und eine bessere Versorgung von #MECFS Betroffenen❗️
Sei dabei und hilf ME/CFS sichtbar zu machen.
Alle Infos, Plakate und teilnehmende Städte findet ihr unter:
mecfs-info.de
@liegenddemo.bsky.social
#MECFSAwarenessDay
Wir demonstrieren am 11. Mai in Frankfurt für mehr Forschung und eine bessere Versorgung von #MECFS Betroffenen❗️
Sei dabei und hilf ME/CFS sichtbar zu machen.
Alle Infos, Plakate und teilnehmende Städte findet ihr unter:
mecfs-info.de
@liegenddemo.bsky.social
#MECFSAwarenessDay
Die meisten Ärzte kennen sich nicht aus oder machen die Psyche verantwortlich für die schlimmen Symptome.
Schwer Kranke werden in Rehas gezwungen, die den Zustand verschlechtern; Behörden und Versicherungen nehmen die Betroffenen nicht ernst.
Das muss sich endlich ändern!
#LongCovidAwarenessDay
Schwer Kranke werden in Rehas gezwungen, die den Zustand verschlechtern; Behörden und Versicherungen nehmen die Betroffenen nicht ernst.
Das muss sich endlich ändern!
#LongCovidAwarenessDay
March 15, 2025 at 4:18 PM
Die meisten Ärzte kennen sich nicht aus oder machen die Psyche verantwortlich für die schlimmen Symptome.
Schwer Kranke werden in Rehas gezwungen, die den Zustand verschlechtern; Behörden und Versicherungen nehmen die Betroffenen nicht ernst.
Das muss sich endlich ändern!
#LongCovidAwarenessDay
Schwer Kranke werden in Rehas gezwungen, die den Zustand verschlechtern; Behörden und Versicherungen nehmen die Betroffenen nicht ernst.
Das muss sich endlich ändern!
#LongCovidAwarenessDay
Heute ist #LongCovidAwarenessDay.
So viele Betroffene leiden schon so lange unter Long Covid. Aber es gibt immernoch keine Medikamente, Therapien oder Versorgung und viel zu wenig Forschung.
Darauf möchten wir heute aufmerksam machen, damit den Betroffenen endlich geholfen wird.
So viele Betroffene leiden schon so lange unter Long Covid. Aber es gibt immernoch keine Medikamente, Therapien oder Versorgung und viel zu wenig Forschung.
Darauf möchten wir heute aufmerksam machen, damit den Betroffenen endlich geholfen wird.
March 15, 2025 at 4:18 PM
Heute ist #LongCovidAwarenessDay.
So viele Betroffene leiden schon so lange unter Long Covid. Aber es gibt immernoch keine Medikamente, Therapien oder Versorgung und viel zu wenig Forschung.
Darauf möchten wir heute aufmerksam machen, damit den Betroffenen endlich geholfen wird.
So viele Betroffene leiden schon so lange unter Long Covid. Aber es gibt immernoch keine Medikamente, Therapien oder Versorgung und viel zu wenig Forschung.
Darauf möchten wir heute aufmerksam machen, damit den Betroffenen endlich geholfen wird.
Happy New Year 🍀 🎉
Ich wünsche euch und euren Liebsten ein frohes neues Jahr und alles Gute für 2025!! 🎆
Uns allen wünsche ich, dass das neue Jahr uns in Forschung, Versorgung und Aufklärung wieder ein großes Stück weiterbringt. #MECFS
#HappyNewYear2025
#Neujahr
#FrohesNeuesJahr
Ich wünsche euch und euren Liebsten ein frohes neues Jahr und alles Gute für 2025!! 🎆
Uns allen wünsche ich, dass das neue Jahr uns in Forschung, Versorgung und Aufklärung wieder ein großes Stück weiterbringt. #MECFS
#HappyNewYear2025
#Neujahr
#FrohesNeuesJahr
January 1, 2025 at 12:41 AM
Happy New Year 🍀 🎉
Ich wünsche euch und euren Liebsten ein frohes neues Jahr und alles Gute für 2025!! 🎆
Uns allen wünsche ich, dass das neue Jahr uns in Forschung, Versorgung und Aufklärung wieder ein großes Stück weiterbringt. #MECFS
#HappyNewYear2025
#Neujahr
#FrohesNeuesJahr
Ich wünsche euch und euren Liebsten ein frohes neues Jahr und alles Gute für 2025!! 🎆
Uns allen wünsche ich, dass das neue Jahr uns in Forschung, Versorgung und Aufklärung wieder ein großes Stück weiterbringt. #MECFS
#HappyNewYear2025
#Neujahr
#FrohesNeuesJahr
Seit wann ist es eigentlich okay, dass Leute krank zum Weihnachtsfest kommen und die Vulnerabelen dadurch gezwungen werden abzusagen, weil sie sich keine Infektion leisten können?
Hat auch sonst niemanden gejuckt...
Echt enttäuschend. Bin so traurig, hatte mir Weihnachten anders vorgestellt 😟
Hat auch sonst niemanden gejuckt...
Echt enttäuschend. Bin so traurig, hatte mir Weihnachten anders vorgestellt 😟
December 26, 2024 at 7:08 PM
Seit wann ist es eigentlich okay, dass Leute krank zum Weihnachtsfest kommen und die Vulnerabelen dadurch gezwungen werden abzusagen, weil sie sich keine Infektion leisten können?
Hat auch sonst niemanden gejuckt...
Echt enttäuschend. Bin so traurig, hatte mir Weihnachten anders vorgestellt 😟
Hat auch sonst niemanden gejuckt...
Echt enttäuschend. Bin so traurig, hatte mir Weihnachten anders vorgestellt 😟
Tag 4 mit heftigen Kopf- und Nackenschmerzen. Endlich geschafft mal aufzustehen und es bis in den Garten geschafft. Frische Luft und Vitamin D tanken ☀️
Die kühle Luft tut so gut 🍁 🍂
Mir gehts echt beschissen aber bin so dankbar jetzt gerade hier sitzen zu können.
#MECFS
Die kühle Luft tut so gut 🍁 🍂
Mir gehts echt beschissen aber bin so dankbar jetzt gerade hier sitzen zu können.
#MECFS
October 26, 2024 at 1:03 PM
Tag 4 mit heftigen Kopf- und Nackenschmerzen. Endlich geschafft mal aufzustehen und es bis in den Garten geschafft. Frische Luft und Vitamin D tanken ☀️
Die kühle Luft tut so gut 🍁 🍂
Mir gehts echt beschissen aber bin so dankbar jetzt gerade hier sitzen zu können.
#MECFS
Die kühle Luft tut so gut 🍁 🍂
Mir gehts echt beschissen aber bin so dankbar jetzt gerade hier sitzen zu können.
#MECFS
Heute nichts geschafft außer diese leckeren vegetarischen Tacos zuzubereiten.
Die zieh ich mir jetzt genüsslich rein und dazu gibts True Crime auf Netflix ☺️
Die zieh ich mir jetzt genüsslich rein und dazu gibts True Crime auf Netflix ☺️
October 19, 2024 at 6:30 PM
Heute nichts geschafft außer diese leckeren vegetarischen Tacos zuzubereiten.
Die zieh ich mir jetzt genüsslich rein und dazu gibts True Crime auf Netflix ☺️
Die zieh ich mir jetzt genüsslich rein und dazu gibts True Crime auf Netflix ☺️
TAG 8: Zu den Erkältungssymptomen noch Übelkeit und Erbrechen, schmerzende Augen, Ausschlag, geschwollene Lymphknoten. Fieber jetzt wieder 39°C. Seit heute rieche ich nichts mehr, schmecke kaum noch. Hausärztin glaubt Corona, aber alle Schnelltests negativ. PCR macht ja keiner mehr... so ein Mist 🤒😷
October 31, 2023 at 9:00 PM
TAG 8: Zu den Erkältungssymptomen noch Übelkeit und Erbrechen, schmerzende Augen, Ausschlag, geschwollene Lymphknoten. Fieber jetzt wieder 39°C. Seit heute rieche ich nichts mehr, schmecke kaum noch. Hausärztin glaubt Corona, aber alle Schnelltests negativ. PCR macht ja keiner mehr... so ein Mist 🤒😷
Geile Dinger, die Farben sind ja mega!
Also bequemer als Jogginghosen? Und halten warm?
Klingt wie ein Traum 😍
Bei mir ist heute Disney Tag.
Also bequemer als Jogginghosen? Und halten warm?
Klingt wie ein Traum 😍
Bei mir ist heute Disney Tag.
October 28, 2023 at 2:48 PM
Geile Dinger, die Farben sind ja mega!
Also bequemer als Jogginghosen? Und halten warm?
Klingt wie ein Traum 😍
Bei mir ist heute Disney Tag.
Also bequemer als Jogginghosen? Und halten warm?
Klingt wie ein Traum 😍
Bei mir ist heute Disney Tag.
Highlight des Tages: aufwacht und Bluesky Code im Postfach 😀
Erster Eindruck: Schön hier!
Erster Eindruck: Schön hier!
October 2, 2023 at 3:30 PM
Highlight des Tages: aufwacht und Bluesky Code im Postfach 😀
Erster Eindruck: Schön hier!
Erster Eindruck: Schön hier!