Miss Mion
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missmion.bsky.social
Miss Mion
@missmion.bsky.social
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Selten hier, da keine Kraft wegen #MECFS #ME #POTS #MCAS #MCS #Fibromyalgie #CCI (vl #hEDS #SFN) usw x KK/Behörden verweigern Hilfe. Bell 5. 🔃 über diese Krankheiten. Bitte informiert euch 🙏

Sry, Versuch: https://www.amazon.de/hz/wishlist/ls/2ZII75GY1VZXK
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missmion.bsky.social
ob beides etwas Linderung bringt. Nun habe ich endlich die Chance u etwas Hoffnung.

Ich muss noch warten, bis der Crash u vor allem Übelkeit etwas weiter abebbt, dann teste ich. Werde berichten, wenn ich mehr über die Wirkung sagen kann (sobald es geht/sofern ich noch kann).

Vielen Dank!!!
Karton in dem jeweils ein Päckchen von den im Post geschriebenen Sachen liegt.
February 7, 2025 at 2:32 PM
missmion.bsky.social
komorbide Krankheiten vergessen werden wie #POTS #SFN #MCAS #MCS #hEDS #FluoroquinoloneToxicity #PVS uvm.

Sorry, bekomme trennen nicht auch noch hin. Text ist im Alt der Screenshots. Geht um Wut keinen behandelnden Arzt zu finden, weil keiner Bettgebundene behandeln will (TW).
(screenshot eines Textes über 3 Bilder verteilt. Der Text darin lautet) Seit Monaten telefoniert ein Familienmitglied für mich wieder Ärzte ab und bittet um Versorgung. Nun ging sie zu den letzten auch hin. Immer die gleiche Antwort. Sie machen keine Hausbesuche u keine Telemedizin. Neue Medikamente gibt's nicht, so lange ich mich nicht in der Praxis durchchecken lassen (u ohne jegliche Garantie für danach Hilfe). Bekomme nicht einmal die früher genommenen für andere krankheiten. Wie ich als bettgebundene Person so auch nur das kleinste bisschen Versorgung (unabhängig welche Krankheit) bekommen solle, beantworten sie nicht. Kennen tut meine Krankheiten eh keiner, einlesen wird abgelehnt. Sobald man ans Haus gebunden ist, verliert man hier anscheinend jegliches Recht auf Versorgung u damit Grundrechte u Menschenrechte (nicht dass ich viel vorher davon spürte)... Egal wie leicht Versorgung über Telefon ginge. Egal was sich als Hausbesuch easy klären könnte. Egal wie gefährlich es wird. Als extra je nach Doc noch Ausreden dazu, als sei man dann selbst schuld. Statt Versorgung weiteres dahin vegetieren, weiter sinkender Bell Grad, eskalierende Krankheiten, nur weil bestehende Behandlung verweigert wird (auch darüber hinaus). Wissentlich, was alles ginge u wie unnötig das ist. Auch wenn so viele Sozialhilfeträger Rechte verweigern, ein Arzt könnte dennoch etwas bewirken, u sei es nur ein paar Sympomlindernde Medikamente aufzuschreiben. Ich ertrage diese Situation nicht mehr, obwohl ich so gerne leben will u seit Jahren darum Kämpfe (ca. 10 Jahre u noch sehr viel länger erkrankt). Es erscheint so hoffnungslos, vor allem in Anbetracht, dass meine diesbezüglichen Erlebnisse bis auf wenige Ausnahme die Norm bei einigen Krankheiten sind. Ich will nicht wissen, was noch kommt bei bereits nur ca Bell 5 verbleibend u während ich auch schon jegliche soziale u finanzielle Versorgung verloren habe. Mein Leben hängt von meiner Familie ab, aber das hat Grenzen, es geht weiter bergab u ich sehe, wie es sie immer mehr zerstört. Vor allem, da hier noch jem an #MECFS leidet u wegen mir 0 pacen kann. Von Seiten der Politik usw. ist auch m. E. keine Hilfe zu erwarten. Ich sollte mich nicht aufregen, Gefühle crashen, nicht einmal die sind erlaubt. Erst recht, da ich extrem starkes Fight & Flight seit Monaten nicht gemildert bekomme, Körper dreht ab. Abstellen kann ich es nicht. Auch nach so vielen Jahren kann ich mich nicht abfinden, was Betroffenen u mir angetan wird, dass in D so etwas geschehen kann. Es braucht endlich Versorgung u das umgehend! Und es dürfen nicht weiter die, die das Haus nicht mehr verlassen können ganz vergessen werden. Es darf nicht weg gesehen werden, denn das kostet Leben. (das Bild enthält nur Text, den ich bereits in den Alt Text des vorherigen Screenshots kopierte.)
December 18, 2024 at 11:51 PM