Ö. Ges. für ME/CFS
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Ö. Ges. für ME/CFS
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🎄Winterpause der ÖG ME/CFS🎄

Wir machen eine Pause: Bis 31.01.2026 ist die ÖG ME/CFS in der Winterpause. In dieser Zeit können wir Anfragen nur eingeschränkt bearbeiten.

Ab Februar sind wir wieder wie gewohnt für euch da. Danke für euer Verständnis & euch allen eine möglichst ruhige, erholsame Zeit
Winterliches Motiv mit verschneiten Bäumen und nebliger Landschaft im Morgen-/Abendlicht. Oben steht in gelber Schrift „Winterpause der ÖG ME/CFS“. Darunter in weiß: „Bis zum 31. Jänner 2026 ist die ÖG ME/CFS in der Winterpause.“ Unten rechts das Logo der ÖG ME/CFS (Österreichische Gesellschaft für ME/CFS).
December 3, 2025 at 4:35 PM
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🚩Gute Nachricht aus dem Parlament

Die Grünen haben im Nationalrat einen Entschließungsantrag eingebracht, der eine
langfristige Forschungsförderung für postvirale bzw. postinfektiöse Erkrankungen in Österreich fordert – ausdrücklich auch für #MECFS und #PostCOVID.
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Grafik mit Nahaufnahme einer Hand, die ein Formular unterschreibt. Text: „Entschließungsantrag über 50 Mio € – Grüne fordern via Entschließungsantrag 50 Millionen Euro Forschungsförderung zu postviralen Erkrankungen.“ Unten das Logo der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS.
December 3, 2025 at 10:15 AM
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📍 Steiermark beschließt erste Anlaufstelle für PAIS – ME/CFS im Fokus

In der Steiermark wurde ein Konzept zur Versorgung von Betroffenen postakuter
Infektionssyndrome (PAIS) beschlossen – inklusive Finanzierung. Damit soll es erstmals eine öffentliche, strukturierte Anlaufstelle geben.
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Grafik mit Klinikflur und Empfangstresen im Hintergrund. Text: „Erste Anlaufstelle für PAIS! Steiermark beschließt erste Anlaufstelle für PAIS – ME/CFS im Fokus.“ Unten das Logo der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS.
December 2, 2025 at 10:25 AM
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🎨 Kunstaktion für #MECFS 🎨

Josef Zinsberger veranstaltete in seiner Galerie-le-art eine Benefiz-Malaktion zu Gunsten der @mecfs.at. Die Bilder schickt er Betroffenen, um zu zeigen, dass sie nicht vergessen sind. Eine Folgeaktion findet am 13. und 14.12.2025 statt.

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Zu sehen ist ein Mosaik an gemalten Bildern, die auf Anfrage an Betroffene geschickt werden.
November 28, 2025 at 7:00 PM
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📌Appell:So gelingt Partizipation nicht. Was ihr über den V-PEM-AQ wissen solltet!

🔹Die ÖG ME/CFS hat den Fragebogen fachlich beraten, war aber nicht in den weiteren Prozess & in die Veröffentlichung eingebunden. Wir haben im Entwicklungsprozess umfangreiche inhaltliche Unterstützung geleistet
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Grafik mit orangener Überschrift „Appell: So gelingt Partizipation nicht.“ und Text „V-PEM-AQ – Was ihr über den neuen Fragebogen wissen solltet!“, im Hintergrund Hand auf Bewertungs-Smileys, unten ÖG-ME/CFS-Logo.
November 22, 2025 at 1:08 PM
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🎤Awareness im Kabarett🎤

Am 2.11.25 durfte die ÖG ME/CFS im Kabarett bei Romeo Kaltenbrunner nicht nur sein Programm #Heimweh genießen, sondern auch zu #MECFS aufklären & Spenden sammeln. Vielen Dank an Romeo fürs Hinsehen und die Unterstützung!

Nähere Infos zu #Heimweh: www.romeokaltenbrunn...
Die Überschrift lautet: “ME/CFS im Kabarett”. Darunter: “Aufklärung in Romeos Programm”. Zu sehen sind 4 Personen vor der Bühne im Orpheum. Links steht eine ehrenamtlich Engagierte mit dem ÖG ME/CFS-Hoodie in orange, neben ihr steht der Kabarettist Romeo, daneben steht eine weitere Engagierte im blauen ÖG ME/CFS-Shirt und neben ihr eine Freundin in weißem ÖG ME/CFS-Shirt. Rechts unten sieht man das Logo der ÖG ME/CFS.
November 21, 2025 at 6:00 PM
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💻Online-Fachvortrag: “#ME/CFS richtig einordnen: Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"🩺

Am 2.12.25, 18:30-20:00Uhr wird Bettina Grande einen Fachvortrag halten, für den 2 Fortbildungseinheiten anrechenbar sind.

Nähere Infos:
👉 mecfs.at/aerztinnen/...

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ALT1: Zu sehen ist der Flyer mit der Überschrift “ME/CFS richtig einordnen: Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie”. Darüber sind die Logos der Kooperationspartner zu sehen. Im Hintergrundbild sieht man einen Mann im Bett liegen, der Schlafmaske und Kopfhörer trägt, um Reize abzuschirmen. Auf der unteren Bildhälfte finden sich die Details zur Veranstaltung: Di 2.12.2025, 18:30 - 20 Uhr. Online-Fachvortrag & -gespräch mit Dipl.-Psych. Bettina Grande, Psychologische Psychotherapeutin, Moderation von PD Dr. Sabine Hermisson. Zielgruppe: Ärzt:innen und andere Gesundheitsberufe, Psychotherapeut:innen, Psycholog:innen, Medizinstudierende, Patient:innen, Angehörige und Interessierte, Anrechnung von 2 Fortbildungseinheiten gemäß Psychologengesetz 2013. Daneben sieht man den QR-Code für die Anmeldung. ALT2: Am oberen Bildrand finden sich die Logos der Kooperationspartner. Hintergrund ist dunkelgrau. Davor ist in weiß zu lesen: “Trotz seiner weitreichenden Auswirkungen auf die Menschheit ist über ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) nur sehr wenig bekannt. Es gibt viele Missverständnisse über ME/CFS, die durch Mangel an wissenschaftl. Forschung begünstigt werden. Am 2.12. findet daher ein Fachvortrag mit Dipl.-Psych. Bettina Grande statt. In ihrer Arbeit in einer Fachpraxis des Long COVID Netzwerks der KVBW befasst sie sich intensiv mit LC und insb. mit ME/CFS. Gemäß Art.25 der Allgemeinen Erklärung der Menschenrechte hat jeder Mensch das Recht auf einen Lebensstandard, der Gesundheit und Wohl gewährleistet. Auch das Recht auf das erreichbare Höchstmaß an körperlicher und geistiger Gesundheit, verankert in Artikel 12 des VN-Pakts über wirtschaftliche, soziale und kulturelle Rechte, impliziert einen diskriminierungsfreien Zugang zur Gesundheitsversorgung." ALT3: Zu sehen ist der QR-Code zur Anmeldung sowie der direkte Anmeldelink unter www.menschenrechte-salzburg.at. Ebenfalls sind die Logos der Kooperationspartner abgebildet.
November 20, 2025 at 6:00 PM
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Bis zum 20. November habt ihr noch Zeit, mit eurer Postkarte ein Zeichen zu setzen!

Auf unserer digitalen Protestwand sind außerdem viele bisherige Einsendungen nachzusehen: mecfs.at/unversorgts...

Vielen Dank für eure zahlreiche Unterstützung! #unversorgtseit1969

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November 19, 2025 at 6:00 PM
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Mit der Postkartenaktion möchten wir @bmasgpkaut.bsky.social und Ländern zeigen, warum es echte, bedarfsgerechte Versorgung bei #ME/CFS so dringend braucht.
Gemeinsam mit euch wollen wir so auf die Dringlichkeit der Situation hinweisen und Betroffene sichtbar machen.
👉 mecfs.at/2025/11/02/...

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November 19, 2025 at 6:00 PM
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🏆Pressepreis der Ärztekammer für Constanze Ertl und Christian Haberhauer 🏆

Die ÖÄK hat #ORF Journalistin @constanzeertl.bsky.social und #APA Journalist @Haberhauer.bsky.social für ihre Berichterstattung zu #ME/CFS mit dem Pressepreis 2024 ausgezeichnet.

👉 on.orf.at/video/142971...
Der Bildtext lautet “Auszeichnung für Ertl und Haberhauer - Pressepreis 2024 der Ärztekammer”. Dahinter sieht man abstrakten goldenen Glitter vor schwarzem Hintergrund.
November 18, 2025 at 5:28 PM
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Was Betroffene berichten, sieht ganz anders aus: Keine spezialisierten Behandlungsstellen, keine interdisziplinären Ambulanzen, keine Kassenangebote im niedergelassenen Bereich. Das alles in einem Gesundheitssystem, das den Betroffenen nicht glaubt, ihnen nicht hilft und sie nicht versorgt.

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November 11, 2025 at 6:00 PM
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✉️POSTKARTENAKTION - Digitaler Protest✉️

Die Gesundheitsministerin @schumannkorinna.bsky.social hat in ihrer Beantwortung der parlamentarischen Anfrage 3119/J erklärt, dass die Versorgung für #ME/CFS Betroffene „flächendeckend sichergestellt“ sei.

Zur Aktion: mecfs.at/2025/11/02/...

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November 11, 2025 at 6:00 PM
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📣Falsche Aussagen der ÖGK zu ME/CFS–wir stellen richtig❗

Im aktuellen NÖN-Artikel über ME/CFS wird die Erkrankung korrekt mit dem ICD-Code G93.3 bezeichnet und trotzdem behauptet die ÖGK, es gebe „noch keine eigene ICD-Codierung“ und man rechne über „verwandte Diagnosen“ ab.
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Der Bildtext lautet “Leserbrief der ÖG ME/CFS an die NÖN - Falschaussagen der ÖGK zu ME/CFS”. Dahinter sieht man einen Laptop und ein Stethoskop, die auf einem schwarzen Tisch liegen.
November 8, 2025 at 6:16 PM
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📋Mangelhafte Daten zu ME/CFS-Anträgen bei PVA📋

Eine Antwort des #BMASGPK auf zwei parlament. Anfragen der Grünen, wie viele Anträge auf BU-/Invalidenpension von #ME/CFS Betroffenen in den letzten fünf Jahren eingegangen sind, macht wieder mal die mangelnde ME/CFS-Datenerfassung klar.

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Zu lesen ist “Keine Daten zu Anträgen ME/CFS-Betroffener bei PVA”. Dahinter sieht man eine Person, die auf einem Clipboard statistische Auswertungen ansieht.
November 7, 2025 at 6:37 PM
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🛍️ Charity-Shopping 🛍️

Unterstütze die ÖG ME/CFS bei ihrer Arbeit bequem beim Online-Einkauf.

Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/10/31/...
Die Überschrift lautet “Charity Shopping”. Darunter steht: “Online-Einkaufen für den guten Zweck”. Im Hintergrund sieht man einen Laptop, der eine Shopping-Website zeigt, sowie diverse Dinge um den Laptop herum: Geschenkpapier, Schere, Tixo, ein verpacktes Geschenk und eine Tasse Kaffee. Rechts unten sieht man das Logo der ÖG ME/CFS.
November 6, 2025 at 6:00 PM
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✉️ Postkarten-Protest ✉️

MACHT MIT! Lasst uns GEMEINSAM mittels einer Postkartenaktion sowie einem digitalen Protest auf die desaströse Versorgungslage aufmerksam machen. Denn sie ist alles andere als “flächendeckend”.

Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/11/02/m...

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Zu sehen ist auf dunkelblauem Hintergrund die Aufforderung “MACH MIT”. Darunter steht: “Schicke eine Postkarte an 1. das BMASGPK, 2. dein Bundesland, 3. uns, um gemeinsam auf die fehlende Versorgungslage aufmerksam zu machen.” Darunter sieht man das Logo der ÖG ME/CFS sowie “Postkartenaktion 2025”.
November 2, 2025 at 4:10 PM
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🤝 Vernetzungstreffen Kinder und Jugendliche mit Behinderungen 🤝

Die ÖG ME/CFS nahm am Vernetzungstreffen des @bmasgpkaut.bsky.social teil und brachte die Perspektive der #MECFS betroffenen Kinder und Jugendlichen ein.

👉 mecfs.at/2025/10/20/2...
Man sieht das Vernetzungstreffen des BMASGPK, darauf zu sehen sind, sitzende Personen, die auf eine Leinwand schauen. Der Bildtext lautet: "Vernetzungstreffen des BMASGPK"
November 1, 2025 at 5:59 PM
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🕸️🎃Gruselige Versorgungssituation für ME/CFS-Betroffene🎃🕸️

Für #ME/CFS Betroffene in Österreich ist das Leben nicht nur an Halloween schaurig: ohne direkte Anlaufstellen, Spezialambulanzen oder soziale Absicherung sind sie das ganze Jahr auf sich allein gestellt.

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In tropfender Schrift steht “Versorgungslage für ME/CFS zum Gruseln”. Im Hintergrund sieht man Halloween-Dekoration. Eine Geist-Figur steht hinter geschnitzten Kürbissen und Kerzen.
October 31, 2025 at 6:00 PM
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📌ÖGN für Umsetzung des PAIS-Aktionsplans

Die 🇦🇹ische Gesellschaft für Neurologie spricht sich laut @sn.at für die rasche Umsetzung des geplanten Aktionsplans für postakute Infektionssyndrome (PAIS) aus. Die Erstversorgung von PAIS-Betroffenen soll demnach im
niedergelassenen Bereich erfolgen.
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Der Bildtext lautet “APA-Beitrag: ÖGN für Umsetzung des PAIS-Aktionsplans”. Im Hintergrund sieht man einen leeren Gang in einem Krankenhaus.
October 30, 2025 at 5:45 PM
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🩺 “Flächendeckende Versorgung” für #ME/CFS Betroffene 🩺

Die ÖG ME/CFS hat zur “flächendeckenden Versorgung” eine Stellungnahme sowie ein Informationsbegehren an das @BMASGPKaut.bsky.social gerichtet und die Versorgungssituation für Betroffene dargelegt.

👉 mecfs.at/2025/10/28/...

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Zu sehen sind die ersten drei Seiten des Schreibens an das BMASGPK, die übereinander aufgefächert sind.
October 29, 2025 at 6:00 PM
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📍 Herzlichen Dank an die WE&ME Stiftung der Familie Ströck! 📍

Wir bedanken uns herzlichst bei unserem langjährigen Unterstützer, der @weandme.bsky.social Foundation der Familie Ströck, für eine großzügige Spende von 10.000 € an unseren Unterstützungsfonds. 🙏💙
Vor einem Hintergrundbild, das Herbstblätter zeigt, sieht man die Logos der Bäckerei Ströck sowie der WE&ME Foundation. Darunter in orangener Schrift: "Vielen Dank für die Unterstützung!" und das Logo der ÖG ME/CFS.
October 17, 2025 at 4:38 PM
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❗Help us spread ME/CFS awareness❗

People living with #ME/CFS are severely ill, yet often don't receive welfare, specialised medical treatment and accessible education opportunities.
Furthermore, sufficient awareness in the areas of politics, healthcare and research is lacking.
October 13, 2025 at 5:02 PM
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🎨Benefiz-Malaktion für ME/CFS🎨

Am Samstag, 18.10, & Sonntag, 19.10, wird in der Galerie-le-art eine Benefiz-Malaktion zum Mitmachen stattfinden. Im Rahmen der Tage des offenen Ateliers können Malbegeisterte ihrer Kreativität für einen guten Zweck freien Lauf lassen entweder zu Hause oder vor Ort
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Man sieht die Galerie von außen, ein Haus mit Holzverkleidung und einem Schild mit der Aufschrift “Fine-art31”. Der Bildtext lautet “18. & 19.Oktober 2025 - Benefiz-Malaktion für ME/CFS”.
October 10, 2025 at 5:11 PM
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📢ÖG ME/CFS Stellungnahme: Keine flächendeckende Versorgung für ME/CFS-Betroffene📢

In Beantwortung der parlamentar. Anfrage Nr.3119/J erklärt GM @schumannkorinna.bsky.social, Versorgung von #ME/CFS-& #PAIS Betroffenen sei flächendeckend gesichert.

Unsere Stellungnahme dazu: mecfs.at/2025/10/08/o...
Zu lesen ist: “Beantwortung der Parlamentarischen Anfrage” vor dem Hintergrund des Anfragetextes “tatsächliche Versorgungslage von ME/CFS-Betroffenen und die ärztlichen Kapazitäten (3119/J”. Weiters: “Sozialministerium sieht Versorgung bei ME/CFS “flächendeckend” gesichert.” Darunter sieht man das Logo der ÖG ME/CFS.
October 8, 2025 at 6:06 PM
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📄Behindertenanwältin Tätigkeitsbericht 2024📄

Die Anwältin für Gleichbehandlungsfragen für Menschen mit Behinderungen zeigt im Bericht ein Problem für #ME/CFS Betroffene:
Ihnen fehlt die Möglichkeit, Behindertenpässe zu beantragen, da ME/CFS nicht in der Einschätzungsverordnung enthalten ist.

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Auf dem Bild ist im Hintergrund das Deckblatt des Tätigkeitsberichts der Anwältin für Gleichbehandlungsfragen für Menschen mit Behinderungen zu sehen. Im Vordergrund ist der Ausschnitt des Berichtes über ME/CFS ersichtlich. Hervorgehoben ist folgender Textteil: “ME/CFS ist aktuell noch nicht in der Einschätzungsverordnung als Diagnose enthalten, womit die gesetzliche Grundlage fehlt, um Personen einen Behindertenpass von ME/CFS auszustellen. Dadurch wird der Zugang zu bestimmten mit dem Behindertenpass verknüpften Leistungen für diese Gruppe von Menschen mit Behinderungen verwehrt.” Rechts unten ist das Logo der ÖG ME/CFS zu sehen.
October 4, 2025 at 4:27 PM