Krawalla (Null Power Frau)
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Krawalla (Null Power Frau)
@krawalla.bsky.social
living in bed since 2010 #mecfs #onemillionmissing
GEGEN JEDEN ANTISEMITIMUS
Reposted by Krawalla (Null Power Frau)
Nicht vor Ort und trotzdem da -
chronisch kranke Antifa.

#ChronischKrank #Antifa
January 22, 2024 at 3:14 PM
Reposted by Krawalla (Null Power Frau)
2 Monate 100% Sanktionen beim Bürgergeld bedeuten:

Kein Geld für Nahrung und Getränke.
Kein Geld für Strom. (Insulinpflichtige Menschen müssen Insulin im Kühlschrank lagern)
Kein Geld für Medikamente.
Kein Geld für Telefon.
Kein Geld für ÖPNV, also auch keine Arztbesuche u.U.

usw.
January 8, 2024 at 11:55 PM
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Wenn man im Jänner 2024 mitkriegt, dass die #PVA eine #LongCovid #MECFS Betroffene mit Bell 0-20 zur Reha drängen (zwingen?) will*, lässt einen das sprachlos zurück.

*da sonst Entzug des Rehageldes
January 9, 2024 at 6:27 AM
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Entgegen der empirischen Evidenz und der Meinung von ME/CFS-Expert*innen wird ME/CFS immer noch von einigen Ärzt*innen fälschlicherweise als psychosomatisch eingeordnet. Zusammen mit Prof. Leonard Jason und Prof. Carmen Scheibenbogen zeigen wir in einer aktuellen Publikation auf,
🧵 1/2
January 3, 2024 at 5:51 PM
Surprise: Almost half (46%) of the 676 patients reported never or rarely having been asked for their self-assessment of their disease activity. Many patients discussed feeling that their symptoms were not believed unless they were visible to the doc or validated by test results.
#MedicalGaslighting
Doctors rank patients' own assessment of their illness as least important in diagnosis – new study
Doctors dismiss patients’ ‘subjective’ symptoms over their ‘objective’ evaluation.
theconversation.com
December 19, 2023 at 6:19 PM
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Stiller Protest gegen die Hamas Jugend Morgen an der FU Berlin
December 14, 2023 at 6:30 PM