Helma
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helma.bsky.social
Helma
@helma.bsky.social
Ein freundliches Hallo an alle :)

(she/her)

"One day at a time. We cross the bridge when we get there"

#Chronicillness #Mecfs #Dysautonomie

Bibesch Header:
Ein Rüsseltier
Bibesch Profilfoto:
Ein Teil meines Gesichts mit Maske
oh hab mich in der Zeit Vertan, hatte diese Veranstaltung im Kopf. Hätte leider auch gut zu ein paar der Speakern gepasst.
October 22, 2025 at 4:15 PM
Zum Geburstag wünschen sich meine Mitochondrien mehr Forschung für Me/cfs, damit wir alle und insbesondere auch die schwer(st) Betroffenen endlich etwas Chance auf Symptomlinderung erhalten

Es gibt keine Ausrede Versorgung & Anerkennung von #Mecfs nicht bereits jetzt umzusetzen!

#MeAwarenessmonth
May 11, 2025 at 10:36 AM
Auch an Feiertagen macht #Mecfs keine Ausnahme.
Für viele ist das eine besonders herausfordernde Zeit.

Unterstützt Betroffene beim ihrem Pacing und achtet so gut es geht auf Infektionsschutz.

Wenn ihr etwas über habt, spendet gerne für die Me Forschung.

Passt aufeinander auf 💜
December 23, 2024 at 11:24 AM
Macht mit bei der #LemonChallengeMECFS um Aufmerksamkeit und Spenden für die Mecfs Forschung zu schaffen.

Betroffene sollen endlich Behandlung für Ihre Erkrankng erfahren dürfen.

Danke euch allen!

Mehr infos findet ihr unter: mecfs-research.org/lemonchallen...

#MeAwarenessHour #Mecfs
December 11, 2024 at 7:56 PM
Wie sehr diese Perspektive(n) und der Waldgeruch vermisst werden. Danke an liebe Menschen, die wieder für uns zur #MeAwarenessHour gestickert haben
June 19, 2024 at 7:38 PM
#LightUpTheNight4ME
#MEAwarenessDay

Mit all den Lichtern die heute nacht an all den Gebäuden und Fenstern blau erleuchten, wünsche ich uns allen, dass auch morgen und an all den vielen anderen Tagen weiter das Bewusstsein für #Mecfs steigt und bessere Versorgung bei uns endlich ankommen möge.
May 12, 2024 at 8:17 PM
Vor 10 Jahren wurde ich mit Mecfs krank.
Keine*r meiner Ärzt*innen kannte sich damit aus.
Dieses Jahr bin ich 10 Jahre mit Mecfs krank.
Keine*r meiner Ärzt*innen kennt sich damit aus.

Es muss sich mehr tun, damit bei Betroffenen in ihren Zimmern wirklich Hilfe ankommt.

#MEAwarenessDay #Mecfs
May 12, 2024 at 9:54 AM
Today is #MEAwarenessDay
People with #ME have been through so much

They deserve basic medical support
They deserve funding for their illness
They deserve a chance to get better
They deserve to be heard

Listen to their stories, support as best as you can.
Every voice is precious

#Mecfs
May 12, 2024 at 9:20 AM
Viele können mit Mecfs nicht mehr nach draußen.
Eine liebe Freundin hat für uns wieder gestickert 💜
#Mecfs #MEAwarenessHour

PS: Generell (& ganz unabhängig von Mecfs) wäre für viele Menschen wieder mehr Teilhabe möglich, wenn auch Bars & Kneipen sich für mehr Lufthygiene einsetzen würden.
April 17, 2024 at 7:13 PM

Hab mich kürzlich daran versucht, die ganzen Arzt*innenbesuche etwas besser zu verdauen.
Entstanden ist beim scribbeln das.
Blumen für euch :)

#MeAwareness #Mecfs
December 4, 2023 at 11:21 AM
Meine #Christmas4ME Karte ging heute auf den Weg.

Es braucht dringend mehr Forschungsgelder für #Mecfs

Macht sehr gerne mit bei der tollen Awareness-Aktion von @lightupthenight4me.bsky.social
December 1, 2023 at 1:49 PM
Zum ersten mal seit knapp 10 Jahren durfte ich bei der vergangen Demo so viele Menschen in Person treffen,
für die Me/cfs kein Fremdwort ist, die sich trotz Regen für Betroffene einsetzen.
Auch wenn mich PEM seit dem im Griff hält, der Tag hatte tiefen Wert, er hat berührt.

#MeAwarenessHour
November 8, 2023 at 8:25 PM
Dank meiner Ma haben nun auch Wander*innen an diesem Spot die Chance auf Me/cfs aufmerksam zu werden.

Dank geht raus auch für das wunderbare Design von BerlinBuyersClub!

#Mecfs #TeamVorsicht #MeAwareness # ChronicIlness
November 2, 2023 at 4:03 PM