Dt. Ges. für ME/CFS
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ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein.
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🔬 Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) hat gestern eine Nationale Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen angekündigt. Über 10 Jahre hinweg sollen 50 Mio. Euro jährlich in die Erforschung von #MECFS und anderen postinfektiösen Erkrankungen investiert werden.
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November 14, 2025 at 2:18 PM
🔬 Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) hat gestern eine Nationale Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen angekündigt. Über 10 Jahre hinweg sollen 50 Mio. Euro jährlich in die Erforschung von #MECFS und anderen postinfektiösen Erkrankungen investiert werden.
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📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online!
In unserem #MECFS - Update berichten wir über wichtige Entwicklungen, anstehende Termine und stellen unsere aktuellen Projekte vor.
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www.mecfs.de/me-cfs-update-3-2025/
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October 31, 2025 at 3:11 PM
📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online!
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📅 Das Theaterstück CRASH zu ME/CFS und Post COVID wird während der Orientierungswoche der Charité am 30.10.25 ab 19 Uhr im Hedwig-Dohm-Haus (Ziegelstrasse 5) in Berlin wiederaufgeführt. Der Eintritt ist kostenlos. #MECFS
October 14, 2025 at 1:21 PM
📅 Das Theaterstück CRASH zu ME/CFS und Post COVID wird während der Orientierungswoche der Charité am 30.10.25 ab 19 Uhr im Hedwig-Dohm-Haus (Ziegelstrasse 5) in Berlin wiederaufgeführt. Der Eintritt ist kostenlos. #MECFS
💻 Die Charité Berlin führt am 5. und 19. November 2025 eine ärztliche Fortbildung zum Thema „ME/CFS in Praxis und Forschung“ durch. Die Veranstaltung gliedert sich in zwei Module und findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt.
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October 8, 2025 at 12:34 PM
💻 Die Charité Berlin führt am 5. und 19. November 2025 eine ärztliche Fortbildung zum Thema „ME/CFS in Praxis und Forschung“ durch. Die Veranstaltung gliedert sich in zwei Module und findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt.
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🔬 Forschungsprogramm: Aufruf zur Einreichung von Anträgen
Das vierte Jahr in Folge vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem ME/CFS-Forschungsprogramm Förderungen von je 25.000 Euro für kleinere explorative Studien und Pilotstudien.
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Das vierte Jahr in Folge vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem ME/CFS-Forschungsprogramm Förderungen von je 25.000 Euro für kleinere explorative Studien und Pilotstudien.
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October 7, 2025 at 11:55 AM
🔬 Forschungsprogramm: Aufruf zur Einreichung von Anträgen
Das vierte Jahr in Folge vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem ME/CFS-Forschungsprogramm Förderungen von je 25.000 Euro für kleinere explorative Studien und Pilotstudien.
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Das vierte Jahr in Folge vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem ME/CFS-Forschungsprogramm Förderungen von je 25.000 Euro für kleinere explorative Studien und Pilotstudien.
(1/3) #MECFS
🔍 Neue Studie: Bei ME/CFS bekannte Psychologisierung und Stigmatisierung setzt sich bei Long COVID (LC) und Post-COVID-19-Vakzinierungssyndrom (PCVS) fort
Was Betroffene von ME/CFS seit Jahrzehnten erleben, konnte nun auch bei LC und PCVS gezeigt werden:
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Was Betroffene von ME/CFS seit Jahrzehnten erleben, konnte nun auch bei LC und PCVS gezeigt werden:
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September 11, 2025 at 12:29 PM
🔍 Neue Studie: Bei ME/CFS bekannte Psychologisierung und Stigmatisierung setzt sich bei Long COVID (LC) und Post-COVID-19-Vakzinierungssyndrom (PCVS) fort
Was Betroffene von ME/CFS seit Jahrzehnten erleben, konnte nun auch bei LC und PCVS gezeigt werden:
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Was Betroffene von ME/CFS seit Jahrzehnten erleben, konnte nun auch bei LC und PCVS gezeigt werden:
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💊 Die DG.ME/CFS hat zum Thema Therapie von ME/CFS eine neue Informationsseite veröffentlicht. Neben Pacing, Off-Label-Therapie und begleitender Psychotherapie wird die Notwendigkeit intensivierter klinischer Forschung für die Entwicklung wirksamer Medikamente für #MECFS thematisiert.
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August 27, 2025 at 12:26 PM
💊 Die DG.ME/CFS hat zum Thema Therapie von ME/CFS eine neue Informationsseite veröffentlicht. Neben Pacing, Off-Label-Therapie und begleitender Psychotherapie wird die Notwendigkeit intensivierter klinischer Forschung für die Entwicklung wirksamer Medikamente für #MECFS thematisiert.
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📢 Förderung von 2 neuen Forschungsprojekten zu ME/CFS
Die DG ME/CFS fördert zwei innovative Projekte zur Erforschung von #MECFS – finanziert durch Spenden, Mitgliedsbeiträge und die großzügige Unterstützung der ODDO BHF Stiftung.
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Die DG ME/CFS fördert zwei innovative Projekte zur Erforschung von #MECFS – finanziert durch Spenden, Mitgliedsbeiträge und die großzügige Unterstützung der ODDO BHF Stiftung.
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August 25, 2025 at 12:56 PM
📢 Förderung von 2 neuen Forschungsprojekten zu ME/CFS
Die DG ME/CFS fördert zwei innovative Projekte zur Erforschung von #MECFS – finanziert durch Spenden, Mitgliedsbeiträge und die großzügige Unterstützung der ODDO BHF Stiftung.
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Die DG ME/CFS fördert zwei innovative Projekte zur Erforschung von #MECFS – finanziert durch Spenden, Mitgliedsbeiträge und die großzügige Unterstützung der ODDO BHF Stiftung.
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🩺 Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat in Kooperation mit dem Charité Fatigue Zentrum (CFC) und unter der wissenschaftlichen Leitung von Dr. Herbert Renz-Polster sowie unter Ko-Autorinnenschaft von Dr. Monika Dräger einen Praxisleitfaden zu #MECFS erstellt.
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August 22, 2025 at 10:41 AM
🩺 Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat in Kooperation mit dem Charité Fatigue Zentrum (CFC) und unter der wissenschaftlichen Leitung von Dr. Herbert Renz-Polster sowie unter Ko-Autorinnenschaft von Dr. Monika Dräger einen Praxisleitfaden zu #MECFS erstellt.
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📊 Eine Modellrechnung der ME/CFS Research Foundation und Risklayer liefert erstmals umfassende Schätzungen zu Prävalenz und gesellschaftlichen Kosten von Long COVID und ME/CFS in Deutschland. Die Ergebnisse sind ebenso fundiert wie alarmierend – und zeigen den dringenden Handlungsbedarf.
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August 20, 2025 at 2:49 PM
📊 Eine Modellrechnung der ME/CFS Research Foundation und Risklayer liefert erstmals umfassende Schätzungen zu Prävalenz und gesellschaftlichen Kosten von Long COVID und ME/CFS in Deutschland. Die Ergebnisse sind ebenso fundiert wie alarmierend – und zeigen den dringenden Handlungsbedarf.
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🕯 Severe ME Tag 2025: Trauergänge und LiegendDemos
Am heutigen #SevereMEday wird weltweit auf das Leid schwer und sehr schwer erkrankter ME/CFS-Betroffener aufmerksam gemacht, sowie an die Verstorbenen gedacht. #MECFS (1/2)
Am heutigen #SevereMEday wird weltweit auf das Leid schwer und sehr schwer erkrankter ME/CFS-Betroffener aufmerksam gemacht, sowie an die Verstorbenen gedacht. #MECFS (1/2)
August 8, 2025 at 8:45 AM
🕯 Severe ME Tag 2025: Trauergänge und LiegendDemos
Am heutigen #SevereMEday wird weltweit auf das Leid schwer und sehr schwer erkrankter ME/CFS-Betroffener aufmerksam gemacht, sowie an die Verstorbenen gedacht. #MECFS (1/2)
Am heutigen #SevereMEday wird weltweit auf das Leid schwer und sehr schwer erkrankter ME/CFS-Betroffener aufmerksam gemacht, sowie an die Verstorbenen gedacht. #MECFS (1/2)
📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online!
In unserem #MECFS - Update berichten wir über wichtige Entwicklungen, anstehende Termine und unsere aktuellen Projekte.
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www.mecfs.de/me-cfs-update-2-2025
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August 5, 2025 at 12:47 PM
📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online!
In unserem #MECFS - Update berichten wir über wichtige Entwicklungen, anstehende Termine und unsere aktuellen Projekte.
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❗ Statement zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu ME/CFS
Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) hat am 22.07.2025 eine Stellungnahme "Zum aktuellen Forschungsstand bei ME/CFS" veröffentlicht. In der Stellungnahme fokussiert die DGN darauf,
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Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) hat am 22.07.2025 eine Stellungnahme "Zum aktuellen Forschungsstand bei ME/CFS" veröffentlicht. In der Stellungnahme fokussiert die DGN darauf,
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July 25, 2025 at 3:36 PM
❗ Statement zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu ME/CFS
Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) hat am 22.07.2025 eine Stellungnahme "Zum aktuellen Forschungsstand bei ME/CFS" veröffentlicht. In der Stellungnahme fokussiert die DGN darauf,
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Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) hat am 22.07.2025 eine Stellungnahme "Zum aktuellen Forschungsstand bei ME/CFS" veröffentlicht. In der Stellungnahme fokussiert die DGN darauf,
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🎥 Am 21.08. wird im Lichthaus Kino in Weimar die ME/CFS-Dokumentation UNREST vorgeführt (ab 19 Uhr), inklusive anschließender Podiumsdiskussion (ab 21:45 Uhr). Der Eintritt ist frei, die Podiumsdiskussion kann auch online mitverfolgt werden.
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nichtgenesenkids.de/2025/07/12/k...
(1/3) #MECFS
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(1/3) #MECFS
July 21, 2025 at 1:23 PM
🎥 Am 21.08. wird im Lichthaus Kino in Weimar die ME/CFS-Dokumentation UNREST vorgeführt (ab 19 Uhr), inklusive anschließender Podiumsdiskussion (ab 21:45 Uhr). Der Eintritt ist frei, die Podiumsdiskussion kann auch online mitverfolgt werden.
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nichtgenesenkids.de/2025/07/12/k...
(1/3) #MECFS
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🎸🎷🎶 ME/CFS-Benefizkonzert am 12.09.2025 im Schlachthof Wiesbaden!
Das Konzert findet für die beiden Musikerinnen und Zwillingsschwestern Carla und Ellen statt, die an #ME/CFS erkrankt sind. Mit dem Konzert soll auf ihre Situation und der der aller ME/CFS-Erkrankten aufmerksam gemacht werden. (1/2)
Das Konzert findet für die beiden Musikerinnen und Zwillingsschwestern Carla und Ellen statt, die an #ME/CFS erkrankt sind. Mit dem Konzert soll auf ihre Situation und der der aller ME/CFS-Erkrankten aufmerksam gemacht werden. (1/2)
June 22, 2025 at 8:44 AM
🎸🎷🎶 ME/CFS-Benefizkonzert am 12.09.2025 im Schlachthof Wiesbaden!
Das Konzert findet für die beiden Musikerinnen und Zwillingsschwestern Carla und Ellen statt, die an #ME/CFS erkrankt sind. Mit dem Konzert soll auf ihre Situation und der der aller ME/CFS-Erkrankten aufmerksam gemacht werden. (1/2)
Das Konzert findet für die beiden Musikerinnen und Zwillingsschwestern Carla und Ellen statt, die an #ME/CFS erkrankt sind. Mit dem Konzert soll auf ihre Situation und der der aller ME/CFS-Erkrankten aufmerksam gemacht werden. (1/2)
🎥 stern TV: ME/CFS bei Kindern
stern TV hat einen 15-minütigen Beitrag zu #MECFS bei Kindern ausgestrahlt. In der ersten Hälfte wird die dramatische Krankheitssituation des 8-jährigen Emil und des 10-jährigen Leander gezeigt.
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stern TV hat einen 15-minütigen Beitrag zu #MECFS bei Kindern ausgestrahlt. In der ersten Hälfte wird die dramatische Krankheitssituation des 8-jährigen Emil und des 10-jährigen Leander gezeigt.
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June 18, 2025 at 1:29 PM
🎥 stern TV: ME/CFS bei Kindern
stern TV hat einen 15-minütigen Beitrag zu #MECFS bei Kindern ausgestrahlt. In der ersten Hälfte wird die dramatische Krankheitssituation des 8-jährigen Emil und des 10-jährigen Leander gezeigt.
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stern TV hat einen 15-minütigen Beitrag zu #MECFS bei Kindern ausgestrahlt. In der ersten Hälfte wird die dramatische Krankheitssituation des 8-jährigen Emil und des 10-jährigen Leander gezeigt.
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📅 Das Theaterstück CRASH zu ME/CFS und Post COVID wird am 25. und 26.06.25 in Würzburg im Mozartareal wiederaufgeführt. Karten können vorab unter crash-theater@posteo.de reserviert werden oder sind an der Abendkasse erhältlich. Beginn ist ab 19:30 Uhr, das Stück dauert ca. 80 Minuten. #MECFS
June 17, 2025 at 2:08 PM
📅 Das Theaterstück CRASH zu ME/CFS und Post COVID wird am 25. und 26.06.25 in Würzburg im Mozartareal wiederaufgeführt. Karten können vorab unter crash-theater@posteo.de reserviert werden oder sind an der Abendkasse erhältlich. Beginn ist ab 19:30 Uhr, das Stück dauert ca. 80 Minuten. #MECFS
💻 Die Zusammenfassung der 3. Internationalen ME/CFS Research Conference und des ME/CFS Symposiums ist jetzt online! Außerdem sind die Videos der Vorträge auf der Seite der ME/CFS Research Foundation oder auf YouTube abrufbar. Infos zu aktuellen Forschungsprojekten finden sich ab sofort
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June 13, 2025 at 1:48 PM
💻 Die Zusammenfassung der 3. Internationalen ME/CFS Research Conference und des ME/CFS Symposiums ist jetzt online! Außerdem sind die Videos der Vorträge auf der Seite der ME/CFS Research Foundation oder auf YouTube abrufbar. Infos zu aktuellen Forschungsprojekten finden sich ab sofort
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🎙 Visa Vie - Podcast: "Lebendig begraben - (K)ein Leben mit ME/CFS"
Die aktuelle Folge des Podcasts Plothouse von Visa Vie behandelt in knapp 3 Stunden ausführlich ME/CFS. Enge Angehörige erzählen die Geschichten schwer an ME/CFS erkrankter Betroffener, darunter die Geschichten von Kathi,
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Die aktuelle Folge des Podcasts Plothouse von Visa Vie behandelt in knapp 3 Stunden ausführlich ME/CFS. Enge Angehörige erzählen die Geschichten schwer an ME/CFS erkrankter Betroffener, darunter die Geschichten von Kathi,
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May 21, 2025 at 12:12 PM
🎙 Visa Vie - Podcast: "Lebendig begraben - (K)ein Leben mit ME/CFS"
Die aktuelle Folge des Podcasts Plothouse von Visa Vie behandelt in knapp 3 Stunden ausführlich ME/CFS. Enge Angehörige erzählen die Geschichten schwer an ME/CFS erkrankter Betroffener, darunter die Geschichten von Kathi,
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Die aktuelle Folge des Podcasts Plothouse von Visa Vie behandelt in knapp 3 Stunden ausführlich ME/CFS. Enge Angehörige erzählen die Geschichten schwer an ME/CFS erkrankter Betroffener, darunter die Geschichten von Kathi,
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🎥 "ME/CFS-Erkrankte:
'Es gibt Tage, an denen ich vor Schmerzen keine Socken tragen kann'"
GEO hat zum #MECFSAwarenessDay eine Kurzreportage zu ME/CFS veröffentlicht. Die Betroffenen Miriam, Kim und Nils Winkler kommen zu Wort sowie der Arzt Prof. Dr. Michael Stark.
👇
www.geo.de/wissen/gesun...
'Es gibt Tage, an denen ich vor Schmerzen keine Socken tragen kann'"
GEO hat zum #MECFSAwarenessDay eine Kurzreportage zu ME/CFS veröffentlicht. Die Betroffenen Miriam, Kim und Nils Winkler kommen zu Wort sowie der Arzt Prof. Dr. Michael Stark.
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www.geo.de/wissen/gesun...
May 14, 2025 at 5:57 PM
🎥 "ME/CFS-Erkrankte:
'Es gibt Tage, an denen ich vor Schmerzen keine Socken tragen kann'"
GEO hat zum #MECFSAwarenessDay eine Kurzreportage zu ME/CFS veröffentlicht. Die Betroffenen Miriam, Kim und Nils Winkler kommen zu Wort sowie der Arzt Prof. Dr. Michael Stark.
👇
www.geo.de/wissen/gesun...
'Es gibt Tage, an denen ich vor Schmerzen keine Socken tragen kann'"
GEO hat zum #MECFSAwarenessDay eine Kurzreportage zu ME/CFS veröffentlicht. Die Betroffenen Miriam, Kim und Nils Winkler kommen zu Wort sowie der Arzt Prof. Dr. Michael Stark.
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www.geo.de/wissen/gesun...
💻 DG ME/CFS auf der Internationalen ME/CFS-Konferenz 2025
Heute und gestern waren Mitglieder aus unserem Team bei der ME/CFS-Konferenz an der Charité Berlin. Es gab viele spannende Erkenntnisse zu Pathomechanismen und Therapien von #MECFS und #LongCOVID.
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Heute und gestern waren Mitglieder aus unserem Team bei der ME/CFS-Konferenz an der Charité Berlin. Es gab viele spannende Erkenntnisse zu Pathomechanismen und Therapien von #MECFS und #LongCOVID.
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May 13, 2025 at 4:24 PM
💻 DG ME/CFS auf der Internationalen ME/CFS-Konferenz 2025
Heute und gestern waren Mitglieder aus unserem Team bei der ME/CFS-Konferenz an der Charité Berlin. Es gab viele spannende Erkenntnisse zu Pathomechanismen und Therapien von #MECFS und #LongCOVID.
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Heute und gestern waren Mitglieder aus unserem Team bei der ME/CFS-Konferenz an der Charité Berlin. Es gab viele spannende Erkenntnisse zu Pathomechanismen und Therapien von #MECFS und #LongCOVID.
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📣 Internationaler ME/CFS-Tag 2025: deutschlandweite Liegenddemos, ME/CFS-Konferenz und weitere Aktionen
Heute wird anlässlich des Geburtstages der britischen Krankenhausreformerin Florence Nightingale weltweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Bereits seit Samstag finden deutschlandweit
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Heute wird anlässlich des Geburtstages der britischen Krankenhausreformerin Florence Nightingale weltweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Bereits seit Samstag finden deutschlandweit
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May 12, 2025 at 8:55 AM
📣 Internationaler ME/CFS-Tag 2025: deutschlandweite Liegenddemos, ME/CFS-Konferenz und weitere Aktionen
Heute wird anlässlich des Geburtstages der britischen Krankenhausreformerin Florence Nightingale weltweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Bereits seit Samstag finden deutschlandweit
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Heute wird anlässlich des Geburtstages der britischen Krankenhausreformerin Florence Nightingale weltweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Bereits seit Samstag finden deutschlandweit
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📣 Heute finden in Speyer, Hamburg, Dortmund, Frankfurt, Dresden und Köln Liegenddemos statt, die auf das große Leid #MECFS - Betroffener aufmerksam machen. Die Demo in Köln startet um 13 Uhr auf dem Alter Markt und wird als Livestream online übertragen.
👇
www.youtube.com/watch?v=5CuziQjU4lw
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www.youtube.com/watch?v=5CuziQjU4lw
May 11, 2025 at 10:01 AM
📣 Heute finden in Speyer, Hamburg, Dortmund, Frankfurt, Dresden und Köln Liegenddemos statt, die auf das große Leid #MECFS - Betroffener aufmerksam machen. Die Demo in Köln startet um 13 Uhr auf dem Alter Markt und wird als Livestream online übertragen.
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www.youtube.com/watch?v=5CuziQjU4lw
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www.youtube.com/watch?v=5CuziQjU4lw
📰 SWR Aktuell hat die schwer an ME/CFS erkrankte Laura aus Worms interviewt. Bereits mit 16 Jahren entwickelte Laura nach einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus ME/CFS. Durch COVID-19 verschlechterte sich ihr Zustand erheblich, sodass sie nun bettlägerig und pflegebedürftig ist.
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May 2, 2025 at 1:53 PM
📰 SWR Aktuell hat die schwer an ME/CFS erkrankte Laura aus Worms interviewt. Bereits mit 16 Jahren entwickelte Laura nach einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus ME/CFS. Durch COVID-19 verschlechterte sich ihr Zustand erheblich, sodass sie nun bettlägerig und pflegebedürftig ist.
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Das Cochrane-Netzwerk, welches Meta-Analysen zu verschiedenen Gesundheitsfragen erstellt, hat die Überarbeitung eines veralteten Reviews zur Bewegungstherapie (GET) bei ME/CFS überraschend abgebrochen. Das Review wurde trotz massiver Kritik von ME/CFS-Expert*innen und Patientenorganisationen
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May 1, 2025 at 1:10 PM
Das Cochrane-Netzwerk, welches Meta-Analysen zu verschiedenen Gesundheitsfragen erstellt, hat die Überarbeitung eines veralteten Reviews zur Bewegungstherapie (GET) bei ME/CFS überraschend abgebrochen. Das Review wurde trotz massiver Kritik von ME/CFS-Expert*innen und Patientenorganisationen
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