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L'AFM-Téléthon est une association de malades et parents de malades

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📆 #Téléthon2025 : 5 & 6 déc.
📅 Rendez-vous les 5 et 6 décembre 2025 sur @francetelevisions.bsky.social pour soutenir le #Téléthon2025 💛
 
👉 Ensemble, faisons bouger les lignes.
September 9, 2025 at 11:02 AM
Mon cœur bat trop lentement et trop mal

💛 Maxence, 14 ans, vit avec la maladie de Danon, une pathologie génétique très rare qui touche son cœur et ses muscles.
 
👉 Découvrez son histoire :
AFM Téléthon Maxence : « Mon cœur bat trop lentement et trop mal »
Du haut de ses 14 ans, Maxence a déjà traversé de nombreux obstacles depuis le diagnostic de la maladie de Danon, une maladie ultra rare qui bouleverse sa vie au quotidien. Cette maladie dégénérative affecte son cœur, ses muscles, sa vue, et ses apprentissages. Malgré tout, Maxence avance avec courage, humour et détermination. Soutenu par sa famille, il veut faire connaître sa maladie pour aider la science. Un projet de recherche européen Dreams est en cours dans un laboratoire du Téléthon.
www.afm-telethon.fr
September 9, 2025 at 11:02 AM
Mes muscles me lâchent, vite, un traitement

💛 Lucie, 20 ans, avance malgré une calpaïnopathie, une myopathie des ceintures qui affaiblit progressivement ses muscles.
 
👉 Découvrez son histoire :
AFM Téléthon Lucie : « Mes muscles me lâchent. Vite, un traitement »
En novembre 2024, Lucie, alors 19 ans, apprend qu’elle est atteinte d’une calpaïnopathie, une forme de myopathie des ceintures. Passionnée de sport depuis toujours, elle était loin d’imaginer que son corps deviendrait un jour son adversaire.  Aujourd’hui, Lucie avance avec détermination, fermement décidée à ne pas laisser la maladie décider de son avenir. 
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September 9, 2025 at 11:02 AM
Je veux guérir, c'est quand mon tour ?

💛 Paulin, 7 ans, est atteint de la myopathie de Duchenne, une maladie génétique rare qui détruit ses muscles jour après jour.
 
👉 Découvrez son histoire :
AFM Téléthon Paulin : « Je veux guérir, c’est quand mon tour ? »
Avec ses yeux pétillants de malice et son sourire espiègle, Paulin, 7 ans, déborde de vie, malgré la myopathie de Duchenne diagnostiquée peu avant ses 3 ans. Autour de lui, ses parents, Mathilde et Sébastien, et ses 3 sœurs sont mobilisés pour accompagner Paulin dans le combat contre la maladie qui affaiblit progressivement ses muscles. Depuis l’annonce du diagnostic, c’est ensemble que toute la famille avance avec énergie et détermination, au rythme des défis quotidiens de Paulin, mais aussi des instants de joie et de complicité.
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September 9, 2025 at 11:02 AM
Les premières inclusions démarreront dès les mois d’août et septembre au Royaume-Uni et en France pour cette phase pivot, menée en double aveugle, qui concernera 64 garçons âgés de 6 à 10 ans.
July 28, 2025 at 5:27 PM
💡 Posez vos questions ici et nous y répondrons pendant le live !
July 8, 2025 at 9:38 AM