L'AFM-Téléthon est une association de malades et parents de malades
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📆 #Téléthon2025 : 5 & 6 déc.
👉 Ensemble, faisons bouger les lignes.
👉 Ensemble, faisons bouger les lignes.
💛 Maxence, 14 ans, vit avec la maladie de Danon, une pathologie génétique très rare qui touche son cœur et ses muscles.
👉 Découvrez son histoire :
💛 Maxence, 14 ans, vit avec la maladie de Danon, une pathologie génétique très rare qui touche son cœur et ses muscles.
👉 Découvrez son histoire :
💛 Lucie, 20 ans, avance malgré une calpaïnopathie, une myopathie des ceintures qui affaiblit progressivement ses muscles.
👉 Découvrez son histoire :
💛 Lucie, 20 ans, avance malgré une calpaïnopathie, une myopathie des ceintures qui affaiblit progressivement ses muscles.
👉 Découvrez son histoire :
💛 Paulin, 7 ans, est atteint de la myopathie de Duchenne, une maladie génétique rare qui détruit ses muscles jour après jour.
👉 Découvrez son histoire :
💛 Paulin, 7 ans, est atteint de la myopathie de Duchenne, une maladie génétique rare qui détruit ses muscles jour après jour.
👉 Découvrez son histoire :
💛 Noé, 4 ans, vit avec une amyotrophie spinale, une maladie neuromusculaire rare et dégénérative.
👉 Découvrez son histoire :
💛 Noé, 4 ans, vit avec une amyotrophie spinale, une maladie neuromusculaire rare et dégénérative.
👉 Découvrez son histoire :