🧠ME/CFS can affect heart rate and blood pressure; it's not just ‘being tired.’ #mecfsawareness
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Living with Fibromyalgia
Living with Fibromyalgia. 27,627 likes · 313 talking about this. This page is for every Fibro Warrior and supporters navigating the complexities of Fibromyalgia
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November 10, 2025 at 3:13 PM
🧠ME/CFS can affect heart rate and blood pressure; it's not just ‘being tired.’ #mecfsawareness
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Mittlerweile weiß ich, das es vielen so geht.
Ich habe gelernt zu pacen und bekomme Medikamente die viele Symptome lindern.
Aber manchmal, wenn mein Körper zu sehr an seine Grenzen kommt, kommt es für kurze Momente zurück.
Das Gefühl, als würde man sterben.
#MEcfsAwareness
5/5
Ich habe gelernt zu pacen und bekomme Medikamente die viele Symptome lindern.
Aber manchmal, wenn mein Körper zu sehr an seine Grenzen kommt, kommt es für kurze Momente zurück.
Das Gefühl, als würde man sterben.
#MEcfsAwareness
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October 26, 2025 at 10:04 AM
Mittlerweile weiß ich, das es vielen so geht.
Ich habe gelernt zu pacen und bekomme Medikamente die viele Symptome lindern.
Aber manchmal, wenn mein Körper zu sehr an seine Grenzen kommt, kommt es für kurze Momente zurück.
Das Gefühl, als würde man sterben.
#MEcfsAwareness
5/5
Ich habe gelernt zu pacen und bekomme Medikamente die viele Symptome lindern.
Aber manchmal, wenn mein Körper zu sehr an seine Grenzen kommt, kommt es für kurze Momente zurück.
Das Gefühl, als würde man sterben.
#MEcfsAwareness
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#nichtgenesen #mecfs #postcovid #postvac #mecfsawareness#wirbrauchenforschung #wirwerdenliegengelassen #VergessenStattVersorgt #medicalgaslighting#GreatestMEdicalScandal
@spiegel.de @dorobaer.bsky.social @dielinkebt.de @cducsueuropa.bsky.social @spdfraktion.de @gruene-bundestag.de
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October 18, 2025 at 4:22 PM
You did it. Another month of unpredictable symptoms, invisible battles, and emotional weight and you met it all with quiet courage…
youtube.com/shorts/ECwil...
#diaryofafibrowarrior💜
#mecfsawareness #fibromyalgia #chronicillness #cfs
youtube.com/shorts/ECwil...
#diaryofafibrowarrior💜
#mecfsawareness #fibromyalgia #chronicillness #cfs
30 September 2025
YouTube video by Chiko Matenda
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September 30, 2025 at 7:12 PM
You did it. Another month of unpredictable symptoms, invisible battles, and emotional weight and you met it all with quiet courage…
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#mecfsawareness #fibromyalgia #chronicillness #cfs
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Info-Veranstaltung über #MEcfs am 01.10. in #Minden #OWL
Die Teilnahme ist kostenfrei, eine Anmeldung ist jedoch erforderlich und kann unkompliziert unter www.vhs-minden.de vorgenommen werden. Die Kursnummer ist 252M10021.
#MEcfsAwareness
Die Teilnahme ist kostenfrei, eine Anmeldung ist jedoch erforderlich und kann unkompliziert unter www.vhs-minden.de vorgenommen werden. Die Kursnummer ist 252M10021.
#MEcfsAwareness
September 24, 2025 at 4:11 PM
Info-Veranstaltung über #MEcfs am 01.10. in #Minden #OWL
Die Teilnahme ist kostenfrei, eine Anmeldung ist jedoch erforderlich und kann unkompliziert unter www.vhs-minden.de vorgenommen werden. Die Kursnummer ist 252M10021.
#MEcfsAwareness
Die Teilnahme ist kostenfrei, eine Anmeldung ist jedoch erforderlich und kann unkompliziert unter www.vhs-minden.de vorgenommen werden. Die Kursnummer ist 252M10021.
#MEcfsAwareness
Oder startet natürlich gerne eigene Petitionen (epetitionen.bundestag.de).
Verfasst informative und evidenzbasierte Posts :)
Und schon sind wir gemeinsam laut :3
#MECFS #MECFSawareness #LongCovid #LongCovidAwareness #PostCovid #PostCovidAwareness #LongCovidKids #PostCovidKids #MECFSKids
Verfasst informative und evidenzbasierte Posts :)
Und schon sind wir gemeinsam laut :3
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Petitionen: Verwendung von Cookies nicht aktiviert
epetitionen.bundestag.de
September 20, 2025 at 3:03 PM
Oder startet natürlich gerne eigene Petitionen (epetitionen.bundestag.de).
Verfasst informative und evidenzbasierte Posts :)
Und schon sind wir gemeinsam laut :3
#MECFS #MECFSawareness #LongCovid #LongCovidAwareness #PostCovid #PostCovidAwareness #LongCovidKids #PostCovidKids #MECFSKids
Verfasst informative und evidenzbasierte Posts :)
Und schon sind wir gemeinsam laut :3
#MECFS #MECFSawareness #LongCovid #LongCovidAwareness #PostCovid #PostCovidAwareness #LongCovidKids #PostCovidKids #MECFSKids
You’ve heard it before: “It’s just stress.” But your pain is real. Your fatigue is real. And the fear that it may never ease? That’s real too.
You are not imagining it.
vm.tiktok.com/ZNdp1GhWk/
#diaryofafibrowarrior💜 #cfs
#fibrowarrior #fyp #mecfswarrior
#mecfsawareness #spooniesupport
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TikTok - Make Your Day
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September 18, 2025 at 8:37 AM
You’ve heard it before: “It’s just stress.” But your pain is real. Your fatigue is real. And the fear that it may never ease? That’s real too.
You are not imagining it.
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#mecfsawareness #spooniesupport
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#MECFS #mecfskids #mecfsawareness #Influenza #Corona #SARSCoV2 #h5n1 #ebv #epsteinbarrvirus #ffp2 #n95 #maskup
September 18, 2025 at 7:22 AM
👉 Alle weiteren Infos auf: www.fatigatio.de/aktuelles/de...
#MECFS #Versorgung #Gesundheitssystem #Gesundheit #Patientenversorgung #Forschung #MECFSAwareness #Schlaganfallhilfe
4/4
#MECFS #Versorgung #Gesundheitssystem #Gesundheit #Patientenversorgung #Forschung #MECFSAwareness #Schlaganfallhilfe
4/4
September 17, 2025 at 8:08 AM
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#MECFS #Versorgung #Gesundheitssystem #Gesundheit #Patientenversorgung #Forschung #MECFSAwareness #Schlaganfallhilfe
4/4
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September 15, 2025 at 4:57 AM
(Vor gut 8 Monaten gepostet. Jetzt wird's aktuell.)
#MECFSAwareness
Wer - von denen, die Anfang des Jahres geantwortet hatten - und solchen, die das jetzt zum erstenmal sehen, würde mit-beitragen?
(Die Schwerpunkte haben sich etwas geändert, der Tenor und das Ziel sind noch dieselben.)
#MECFSAwareness
Wer - von denen, die Anfang des Jahres geantwortet hatten - und solchen, die das jetzt zum erstenmal sehen, würde mit-beitragen?
(Die Schwerpunkte haben sich etwas geändert, der Tenor und das Ziel sind noch dieselben.)
Meine aktuelle Challenge hier (auf BSky):
Finde 12 Personen, die bereit sind mit mir zusammen *kontinuierlich* an der Erhöhung der Awareness für ME/CFS und von Spenden für die ME/CFS-Forschung zu arbeiten.
Um Befürchtungen vorwegzunehmen: Wegen der eingeschränkten Möglichkeiten von Betroffenen
Finde 12 Personen, die bereit sind mit mir zusammen *kontinuierlich* an der Erhöhung der Awareness für ME/CFS und von Spenden für die ME/CFS-Forschung zu arbeiten.
Um Befürchtungen vorwegzunehmen: Wegen der eingeschränkten Möglichkeiten von Betroffenen
September 1, 2025 at 2:04 PM
(Vor gut 8 Monaten gepostet. Jetzt wird's aktuell.)
#MECFSAwareness
Wer - von denen, die Anfang des Jahres geantwortet hatten - und solchen, die das jetzt zum erstenmal sehen, würde mit-beitragen?
(Die Schwerpunkte haben sich etwas geändert, der Tenor und das Ziel sind noch dieselben.)
#MECFSAwareness
Wer - von denen, die Anfang des Jahres geantwortet hatten - und solchen, die das jetzt zum erstenmal sehen, würde mit-beitragen?
(Die Schwerpunkte haben sich etwas geändert, der Tenor und das Ziel sind noch dieselben.)
The profound, disabling impacts of living with ME are often invisible, both due to the illness’ symptoms and isolating nature. This is magnified for those living with severe forms of ME who are house- or bed-bound.
#SevereME #SevereMECFS #SevereMEMonth #MECFS #MECFSAwareness #MEMedia #MEAction
#SevereME #SevereMECFS #SevereMEMonth #MECFS #MECFSAwareness #MEMedia #MEAction
August 31, 2025 at 1:24 PM
The profound, disabling impacts of living with ME are often invisible, both due to the illness’ symptoms and isolating nature. This is magnified for those living with severe forms of ME who are house- or bed-bound.
#SevereME #SevereMECFS #SevereMEMonth #MECFS #MECFSAwareness #MEMedia #MEAction
#SevereME #SevereMECFS #SevereMEMonth #MECFS #MECFSAwareness #MEMedia #MEAction
It’s National Grief Awareness Day, so let’s go over some ways to recognize and manage grief. #grief #griefawareness #mecfs #mecfsawareness #chronicfatigue #chronicillness #griefjourney #griefrecovery
August 30, 2025 at 4:41 PM
It’s National Grief Awareness Day, so let’s go over some ways to recognize and manage grief. #grief #griefawareness #mecfs #mecfsawareness #chronicfatigue #chronicillness #griefjourney #griefrecovery
…
comme avant
quand ce corps pouvait bouger,
marcher, courir, danser, parler, écouter, chanter
La vie
comme avant.
La vie
Par la fenêtre.
#lifewithlongxovid #longcovid #longcovidawareness #mecfsawareness
#covidlongue #encephalomyelitemyalgique
#dysautonomie #POTS
comme avant
quand ce corps pouvait bouger,
marcher, courir, danser, parler, écouter, chanter
La vie
comme avant.
La vie
Par la fenêtre.
#lifewithlongxovid #longcovid #longcovidawareness #mecfsawareness
#covidlongue #encephalomyelitemyalgique
#dysautonomie #POTS
August 20, 2025 at 11:49 PM
…
comme avant
quand ce corps pouvait bouger,
marcher, courir, danser, parler, écouter, chanter
La vie
comme avant.
La vie
Par la fenêtre.
#lifewithlongxovid #longcovid #longcovidawareness #mecfsawareness
#covidlongue #encephalomyelitemyalgique
#dysautonomie #POTS
comme avant
quand ce corps pouvait bouger,
marcher, courir, danser, parler, écouter, chanter
La vie
comme avant.
La vie
Par la fenêtre.
#lifewithlongxovid #longcovid #longcovidawareness #mecfsawareness
#covidlongue #encephalomyelitemyalgique
#dysautonomie #POTS
Neue Studie mit besorgniserregenden Ergebnissen: "Covid lässt womöglich Gefäße schneller altern"
www.n-tv.de/wissen/Covid...
www.n-tv.de/wissen/Covid...
Covid lässt womöglich Gefäße schneller altern
Eine neue Studie zeigt, dass Covid-Infektionen die Blutgefäße schneller altern lassen könnten. Besonders Frauen und Ungeimpfte sind gefährdet. Experten sprechen von einem Weckruf und fordern weitere U...
www.n-tv.de
August 19, 2025 at 6:51 AM
In dem Sinne:
Bleibt laut für die, die es nicht mehr können.
Gibt Jenen eure Stimmen, die keine mehr haben oder sie nicht mehr 'erheben' können. Seit die Stimme für diejenigen, die aus unserer Gesellschaft verschwinden.
Eure Jeanine
#mecfs #mecfsawareness #maskup #ffp2mask #ffp2
Bleibt laut für die, die es nicht mehr können.
Gibt Jenen eure Stimmen, die keine mehr haben oder sie nicht mehr 'erheben' können. Seit die Stimme für diejenigen, die aus unserer Gesellschaft verschwinden.
Eure Jeanine
#mecfs #mecfsawareness #maskup #ffp2mask #ffp2
August 16, 2025 at 10:34 PM
In dem Sinne:
Bleibt laut für die, die es nicht mehr können.
Gibt Jenen eure Stimmen, die keine mehr haben oder sie nicht mehr 'erheben' können. Seit die Stimme für diejenigen, die aus unserer Gesellschaft verschwinden.
Eure Jeanine
#mecfs #mecfsawareness #maskup #ffp2mask #ffp2
Bleibt laut für die, die es nicht mehr können.
Gibt Jenen eure Stimmen, die keine mehr haben oder sie nicht mehr 'erheben' können. Seit die Stimme für diejenigen, die aus unserer Gesellschaft verschwinden.
Eure Jeanine
#mecfs #mecfsawareness #maskup #ffp2mask #ffp2
Die Zahl der #MECFS-Erkrankten ist durch #Corona stark gestiegen. Betroffene werden aus dem Leben gerissen, jede Bewegung fällt ihnen extrem schwer. Dennoch wird MECFS nicht als schwere Krankheit anerkannt, die #Rentenversicherung stuft Betroffene gar als arbeitsfähig ein. #MECFSawareness #PIRATEN
August 14, 2025 at 11:19 AM
Die Zahl der #MECFS-Erkrankten ist durch #Corona stark gestiegen. Betroffene werden aus dem Leben gerissen, jede Bewegung fällt ihnen extrem schwer. Dennoch wird MECFS nicht als schwere Krankheit anerkannt, die #Rentenversicherung stuft Betroffene gar als arbeitsfähig ein. #MECFSawareness #PIRATEN
Helga Edwardsdóttir formaður ME félagsins ritar grein á Vísi í tilefni alþjóðlegrar vitundarvakningar um alvarlegt ME.
#MEvitundarvakning #ekkigefastupp #mecfsawareness #MillionsMissing #MyalgicEncephalomyelitis #MEwarrior #SevereME #MECFS #MEAwareness #MEfélagÍslands
#MEvitundarvakning #ekkigefastupp #mecfsawareness #MillionsMissing #MyalgicEncephalomyelitis #MEwarrior #SevereME #MECFS #MEAwareness #MEfélagÍslands
Ósýnilegur veruleiki – Alvarlegt ME og baráttan fyrir skilningi - Vísir
Fyrir flesta er það sjálfsagt að hefja daginn – fara á fætur, í sturtu og sinna daglegum verkefnum. En fyrir þá sem búa við alvarlegt ME (Myalgic Encephalomyelitis) getur ein slík athöfn haft alvarleg...
www.visir.is
August 10, 2025 at 8:04 PM
Helga Edwardsdóttir formaður ME félagsins ritar grein á Vísi í tilefni alþjóðlegrar vitundarvakningar um alvarlegt ME.
#MEvitundarvakning #ekkigefastupp #mecfsawareness #MillionsMissing #MyalgicEncephalomyelitis #MEwarrior #SevereME #MECFS #MEAwareness #MEfélagÍslands
#MEvitundarvakning #ekkigefastupp #mecfsawareness #MillionsMissing #MyalgicEncephalomyelitis #MEwarrior #SevereME #MECFS #MEAwareness #MEfélagÍslands
autonomicregulationdysfunction
mecfsawareness
longglandularfever
longmono
chronicillnessawareness
EBVReactivation
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MedicalSocialWork
HealthCareAccess
HealthEquity
StopRestPace
SpeakUpToolkit
potssyndrome
PatientAdvocacy
C/PTSD
MedicalTrauma
IVIG
ServiceDog
AssistanceDog
Zebra/s
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August 10, 2025 at 4:07 AM
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After a year of ME/POTS/LongCovid with some weird episodes, needing hospital stays & neurologist consults - my daughter has made her goal of going to the school formal tonight! She’s very excited 💃🥳 #mecfsawareness
August 9, 2025 at 4:09 AM
After a year of ME/POTS/LongCovid with some weird episodes, needing hospital stays & neurologist consults - my daughter has made her goal of going to the school formal tonight! She’s very excited 💃🥳 #mecfsawareness
Today is Severe ME Awareness Day
We see you. We know your suffering. We are here for you.
massmecfs.org
#massmecfs #MyalgicEncephalomyelitis #mecfsawareness #SevereME #SevereMECFS #severemeday #severemecfs
We see you. We know your suffering. We are here for you.
massmecfs.org
#massmecfs #MyalgicEncephalomyelitis #mecfsawareness #SevereME #SevereMECFS #severemeday #severemecfs
August 8, 2025 at 9:06 PM
Today is Severe ME Awareness Day
We see you. We know your suffering. We are here for you.
massmecfs.org
#massmecfs #MyalgicEncephalomyelitis #mecfsawareness #SevereME #SevereMECFS #severemeday #severemecfs
We see you. We know your suffering. We are here for you.
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