International Mast Cell Disease Awareness Day (MCAS)
Mein Leben mit #MCAS
longcovidonline.blog/2025/05/22/m...
International Mast Cell Disease Awareness Day (MCAS)
Mein Leben mit #MCAS
longcovidonline.blog/2025/05/22/m...
Quelle: orf.at/stories/3406...
Quelle: orf.at/stories/3406...
Link zum APA-Bericht: apa.at/news/meist-k...
Link zum DOSSIER-Bericht: www.dossier.at/dossiers/ges...
Link zum ORF-Bericht: orf.at/stories/3392...
#pem #mecfs #postcovid #longcovid #recherche #chronischkrank #postexertionalmalaise
Link zum APA-Bericht: apa.at/news/meist-k...
Link zum DOSSIER-Bericht: www.dossier.at/dossiers/ges...
Link zum ORF-Bericht: orf.at/stories/3392...
#pem #mecfs #postcovid #longcovid #recherche #chronischkrank #postexertionalmalaise
#Energie #PEM #LongCovid #PostCovid #MECFS
#Energie #PEM #LongCovid #PostCovid #MECFS
#PEM #PostCovid #MECFS
Weiterlesen auf: longcovidonline.blog/2025/06/24/p...
#PEM #PostCovid #MECFS
Weiterlesen auf: longcovidonline.blog/2025/06/24/p...
Es ist echt eine große Tragödie.
Es ist echt eine große Tragödie.
#MCAS ist ein Teilaspekt, der sich behandeln lässt: mit histaminarmer Ernährung und mit den richtigen Medikamenten. Trotzdem kommt es immer wieder zu "Flare-Ups".
Weiter auf:
longcovidonline.at
#MCAS ist ein Teilaspekt, der sich behandeln lässt: mit histaminarmer Ernährung und mit den richtigen Medikamenten. Trotzdem kommt es immer wieder zu "Flare-Ups".
Weiter auf:
longcovidonline.at
Wie lange noch? Es braucht mehr Forschung & Geld & endlich Anerkennung dieser Erkrankung & #MeCFS #PAIS #PostCovidSyndrom
Wie lange noch? Es braucht mehr Forschung & Geld & endlich Anerkennung dieser Erkrankung & #MeCFS #PAIS #PostCovidSyndrom
Siehe Lensa AI - KI-Bild aus dem Jahr 2024. aber nein, Bias, was für Bias? 😅 (Ironie)
Siehe Lensa AI - KI-Bild aus dem Jahr 2024. aber nein, Bias, was für Bias? 😅 (Ironie)