„Ich sehe jeden Tag, was diese Krankheit anrichtet. Und ich sehe, wie systematisch die Politik diese Menschen im Stich lässt.“

Beim BMBF sieht der Forschungshaushalt gar kein Geld ausschließlich für #LongCOVID vor.
Die Forschung soll über Programme wie das Nationale Netzwerk Universitätsmedizin oder die #MECFS Forschung mitfinanziert werden.

In dem Artikel werden auch die genauen Summen genannt, die momentan geplant sind.

Das BMG plant mit 16 Mio.€.
15 Mio.€ für „Modellmaßnahmen zur Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit #LongCOVID“ und rund 200.000 Euro für Informations- und Beratungsangebote.

Wann plant das BMG erste Ansätze zur Versorgung von #MECFS und LC Patienten zu veröffentlichen?

Die bundesweiten #LongCOVID Ambulanzen sind in den meisten Fällen weit entfernt vom aktuellen wiss. Stand.
Für #MECFS Patienten existieren weiterhin überhaupt keine Anlaufstellen.

This is an interesting post on how Anktiva could help #LongCOVID patients.

longcovidbegone.substack.com/p/new-resear...

Den Ausschlag gaben Berichte über mehrere Suizide von ME/CFS-Erkrankten. Zuletzt haben sich auch einige … weil sie schwer betroffen waren, aber auch weil sie sich allein gefühlt haben. Solche Patienten müssen ganzheitlich betreut werden, hier gibt es ein ganz enormes Versorgungsdefizit.

Das ist der komplette Abschnitt:

Herr Berlit, was hat die DGN dazu veranlasst, jetzt eine Stellungnahme zu ME/CFS zu publizieren?

„Zuletzt haben sich auch einige sehr junge Menschen suizidiert – weil sie schwer betroffen waren, aber auch weil sie sich allein gefühlt haben.“

Official Title

Plasma cell targeting using the anti-CD38 antibody daratumumab in patients with Myalgic Encephalomyelitis (ME/CFS) – a randomized, placebo-controlled and double-blind phase II study

Official Title

Effectiveness of Treating Post-COVID-19 Conditions (Long COVID) With the SARS-CoV-2 Specific Monoclonal Antibody, Sipavibart