Aus gesellschaftlicher Perspektive zentriert Joanne Hunt: Psychologisch geprägte Behandlungen für ME/CFS sind Ausdruck einer neoliberal-ableistischen Verantwortungsverschiebung. Statt uns auf systemkritischer Ebene zu helfen, werden wir in Settings genötigt, in denen WIR an UNS arbeiten sollen.
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Danke für die Aufmerksamkeit auf #MECFS. Wir brauchen dringend Hilfe. Bisher stehen die meisten von uns alleine da.

Kann ich verstehen.Für Angehörige ist es auch nicht leicht.Meine Angehörigen merken mir immer an, wenn ich entweder Unterhaltungen nicht mehr folgen kann oder ich auf einmal zu energiegeladen wirke.Zweites liegt am Adrenalin.Dann ist es höchste Zeit mich auszuruhen.In dem Buch wird das gut erklärt

Das Monster danach (buch) ist sehr gut. Ich bin selbst betroffen und es hat meinen Angehörigen sehr geholfen zu verstehen und worauf sie achten müssen.

Mit einem Voebb Bibliotheksausweis, kann man die riffreporter kostenlos lesen.

Wat?

Kenn ich. Aber dank homeoffice kann ich ein paar Sachen über die Woche aufteilen.

WTF! Was kommt als nächstes. Das Mittagspausenbier im Büro?1!!11!

Erstmal ein großes Lob! Das ist eine tolle Möglichkeit für die Erkrankten. Aber bitte schreibt auch ME/CFS in die Beschreibung, sonst schließt ihr alle aus, die schon vor Corona krank wurden.

Das glaube ich dir. Und die Eltern will man als erwachsene Person ja auch entlasten, gerade wenn sie älter werden. Ich hoffe für uns, dass es bald ein Medikament(e) gibt, das uns mehr Lebensqualität bringt. Auch wenn Mestinon und LDA mir schon viel bringen - Ich will mehr Leben.

Danke für die Aufklärungsarbeit!

Das ist schön zu sehen, dass es dir besser geht!