Maria
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Maria
@marias.bsky.social
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Hier für Infos und Austausch zu #MECFS / #PostCovid / #LongCovid und Co.
Team #LiegendDemo
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privilegienschreck.bsky.social
Aus gesellschaftlicher Perspektive zentriert Joanne Hunt: Psychologisch geprägte Behandlungen für ME/CFS sind Ausdruck einer neoliberal-ableistischen Verantwortungsverschiebung. Statt uns auf systemkritischer Ebene zu helfen, werden wir in Settings genötigt, in denen WIR an UNS arbeiten sollen.
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Relatedly to the above, psychologically-inspired 'treatments' (disciplinary technologies) advocated by (bio)psychosocial proponents can be conceptualised as an internalisation and reproduction of a form of neoliberal-ableist governmentality that is also gendered. That is to say, cognitive behavioural and graded exercise therapy are informed through androcentric and neoliberal-abled 'values' such as emotional stoicism, rationality, self-control and physical achievement (see Hunt, 2022a). Disabled people are then invited or coerced into these therapies to work on themselves in pursuit of the idealised (hegemonic masculine, neoliberal-ableist) citizen-subject (Rose, 1 998; Tremain, 2015). In a similar vein, the manner in which post-exertional malaise (common in ELC such as long Covid and ME/CFS) is reduced to 'fatigue', , in turn positioned as recoverable via the 'right' mindset and behaviour, is consistent with androcentric, neoliberal-ableist assumptions (see Lian & Robson, 2017).
April 9, 2025 at 6:16 AM
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janboehm.bsky.social
Lessgoooo! www.zdf.de/comedy/zdf-m... #Frauenticket
Chronisch krank, aber niemand glaubt dir
ME/CFS – noch nie gehört? LOL, viele Ärzt*innen auch nicht. Was auch immer das jetzt genau ist, kein Grund, so hysterisch zu sein… oder?
www.zdf.de
August 30, 2024 at 6:07 PM
marias.bsky.social
Super Beitrag im @zdfmagaz.in über #MECFS. Danke @janboehm.bsky.social
www.zdf.de/comedy/zdf-m... (ab Min. 11)
Chronisch krank, aber niemand glaubt dir
ME/CFS – noch nie gehört? LOL, viele Ärzt*innen auch nicht. Was auch immer das jetzt genau ist, kein Grund, so hysterisch zu sein… oder?
www.zdf.de
August 30, 2024 at 7:10 PM
marias.bsky.social
Wunderschönes und herzzerreißendes Lied über #MECFS / #PostCovid.
youtu.be/caRt6EbT7ls?...
October 12, 2023 at 6:46 PM
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bettinasemolina.bsky.social
Thread über weltweite renommierte Kliniken und medizinische Institutionen, die ME/CFS als schwere, komplexe, körperliche Erkrankung anerkennen.🧵

Die Liste wird immer länger, neue Erkenntnisse bestätigen dies immer nur weiter.
ME/CFS ist eine körperliche Krankheit ME/CFS ist eine schwere, komplexe, körperliche Erkrankung, die zu massiven Einschränkungen bis hin zur vollständigen Pflegeabhängigkeit führen kann und für die es bis heute keine zugelassene Therapie gibt. Das ist der Stand der Forschung, es gibt tausende Studien, die das belegen. Dennoch wird die Krankheit bis heute immer noch oft fälschlich als psychosomatisch oder "umstritten" dargestellt. Nichts von beidem ist korrekt. Die Frage, ob es sich bei ME/CFS um eine körperliche Krankheit handelt, ist eindeutig geklärt. Wer das leugnet, stellt sich gegen die weltweite Mehrheit der medizinischen Fachgesellschaften und wissenschaftlichen Institute. Dieses starre Festhalten an überholten Mythen der Psychosomatik schadet zigtausenden Patient*innen, die dadurch gar keine oder falsche, zum Teil extrem schädliche Therapien bekommen.
October 6, 2023 at 10:30 AM
marias.bsky.social
Unter 25Grad fängt bei mir wegen #MECFS die Heizdeckenzeit an. Ich frieeere die ganze Zeit. Schenkt mir jemand ein Häuschen auf den Kanaren?
October 5, 2023 at 9:09 AM
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inesfee.bsky.social
September 25, 2023 at 3:26 PM
marias.bsky.social
Wir suchen Unterstützung! #LiegendDemo #MECFS #PostCovid
Meldet euch gerne via X, Facebook oder Instagram. @liegenddemo
October 2, 2023 at 8:23 AM
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riffreporter.bsky.social
#LongCOVID beeinträchtigt nicht nur die Betroffenen, sondern auch die #Wirtschaft: etwa durch Arbeitsausfälle und steigende Gesundheitsausgaben. Forschende versuchen die volkswirtschaftlichen Kosten zu ermitteln. Der gesellschaftliche Schaden ist immens @martinruecker.bsky.social #Corona #MECFS
Long-COVID verursacht Milliardenkosten allein in Deutschland
Arbeitsausfälle, Gesundheitskosten und Rentenzahlungen: Der volkswirtschaftliche Schaden durch Corona-Langzeitfolgen ist immens, legen Studien nahe.
www.riffreporter.de
September 15, 2023 at 8:41 AM
marias.bsky.social
Eine Jobbörse für Long Covid Betroffene.
Das ist großartig. Ich habe #MECFS und habe einen tollen Arbeitgeber, der es mir ermöglicht 100% im Homeoffice zu arbeiten und flexibel Pausen einzubauen. Das wünsche ich mehr chronisch Kranken. Menschen brauchen eine sinnvolle Aufgabe.
longcovidjobs.bsky.social Long Covid Jobs @longcovidjobs.bsky.social · Sep 10
Wir haben heute ein Video veröffentlicht, in dem wir uns vorstellen und unsere Idee erklären
www.youtube.com/watch?v=o6ji...

#LongCovid
September 13, 2023 at 6:44 AM
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ben-no.bsky.social
Forscher arbeiten an Bluttest für #MECFS: mittels Raman-Spektroskopie konnten sie zu 91% MECFS-Patienten identifizieren.

#MEawareness #liegengelassen #MillionsMissing
https://medicalxpress.com/news/2023-09-blood-chronic-fatigue-syndrome-accurate.html
Blood test for chronic fatigue syndrome found to be 91% accurate
An international team of medical researchers has announced the development of a blood test for chronic fatigue syndrome. The test is reportedly 91% accurate. In their paper published in the journal Ad...
medicalxpress.com
September 11, 2023 at 5:53 PM
marias.bsky.social
"Künftig sollten auch Arzneimittel, die eigentlich zur Behandlung anderer Krankheiten entwickelt wurden, für Long-Covid-Patienten verschrieben und von den Krankenkassen übernommen werden" #MECFS #PostCovid
Hoffentlich schnell. Ich zahle 3 Med. zur Zeit selber 💸
www.sueddeutsche.de/politik/long...
September 12, 2023 at 7:26 PM
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privilegienschreck.bsky.social
Gute Nachrichten: Das Erlanger Symposium 'Autoimmune Dysregulation' am Freitag kann auch online verfolgt werden. 🥳
Spannende Vorträge zu Long Covid und #MECFS!

Hier geht’s zur Anmeldung:

www.congresse.de/de/kongresse...

Hier geht’s zum Programm:

www.congresse.de/uploads/cong...
September 12, 2023 at 9:29 AM
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privilegienschreck.bsky.social
CN Medical Gaslighting, Misogynie

Die Geschichte von #MECFS bildet Misogynie im Gesundheitssystem ab. Damit ist ME/CFS aber nicht alleine, das ist ein strukturelles Problem. Es braucht Studien, die Gaslighting und Diskriminierung dort erfassen.

Leseempfehlung:
www.irishtimes.com/health/your-...
"One of the main reasons they drew this conclusion was because most of the patients affected were women, nurses working in the hospital, who fell ill simultaneously. And largely from this 1970s misogyny this entered the medical folklore. It's a case study in how historically an illness has been psychologised when it's actually physical. The treatments being offered as a result of that thinking, have fallen short."
September 10, 2023 at 1:03 PM
marias.bsky.social
Noch neu hier und dabei die #pwME /#MECFS Bubble "zu füllen".
Wen habe ich vergessen? Wem folge ich noch nicht?
September 10, 2023 at 9:06 PM
marias.bsky.social
Welche Verbesserungen (und ab welcher Dosierung) hat euch #Mestinon gebracht, liebe #pwME?
Ich fange gerade erst an mit 2x 10mg an und merke schon erstaunliche Verbesserungen bei Muskelschmerzen und Muskelkraft. #MECFS
September 9, 2023 at 2:37 PM
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leanhealth.bsky.social
Pflichtumfrage civey.com/umfragen/335...
Jetzt abstimmen!
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civey.com
September 9, 2023 at 9:42 AM
marias.bsky.social
Vormittags die Fachtagung angeschaut und nun erst mal Pacing #MECFS
Wobei ich durch Mestinon (heute begonnen) gar nicht das Gefühl habe, Pause machen zu müssen.
Ist das eine Gefahr von #mestinon, dass man sich besser fühlt und dadurch zu viel macht?
www.fatigatio.de/termine/deta...
September 9, 2023 at 11:02 AM
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pukerockt.bsky.social
#GanzBlueskyHasstDieAFD !
September 8, 2023 at 3:42 PM
marias.bsky.social
Hallo, ich bin nun endlich auch hier. Liebe #pwME Bubble, ich bin hier für Infos und Austausch zu #MECFS.
September 9, 2023 at 8:58 AM