Eva-Maria
@emb82.bsky.social
#pwME #severeME #hEDS #LongCovid #Dysautonomia #POTS #MCAS #SFN #TeamScience #TeamVorsicht #ExNurse
Ich habe es ihm gezeigt, weil er es nicht so recht glauben wollte. Ich messe das Laktat wie Blutzucker. Mit Fingerstich und diesem Gerät
February 24, 2025 at 7:44 PM
Ich habe es ihm gezeigt, weil er es nicht so recht glauben wollte. Ich messe das Laktat wie Blutzucker. Mit Fingerstich und diesem Gerät
December 26, 2024 at 2:09 PM
Ja hier bitte. 🙋🏽♀️
Ich wollte zwar selbst was schreiben aber ich schaffs nicht. Ich versuche mal diese Influenza irgendwie zu überstehen.
Ich wollte zwar selbst was schreiben aber ich schaffs nicht. Ich versuche mal diese Influenza irgendwie zu überstehen.
December 18, 2024 at 6:55 PM
Ja hier bitte. 🙋🏽♀️
Ich wollte zwar selbst was schreiben aber ich schaffs nicht. Ich versuche mal diese Influenza irgendwie zu überstehen.
Ich wollte zwar selbst was schreiben aber ich schaffs nicht. Ich versuche mal diese Influenza irgendwie zu überstehen.
My husband, who happens to be the best in the world, also took part in the
#LemonChallengeMECFS. In silence, because we can't talk to each other like we wanted to. It’s no longer possible for me to talk for more than 1 hour a day without my condition worsening. He challanged you all.
#LemonChallengeMECFS. In silence, because we can't talk to each other like we wanted to. It’s no longer possible for me to talk for more than 1 hour a day without my condition worsening. He challanged you all.
December 13, 2024 at 4:07 PM
My husband, who happens to be the best in the world, also took part in the
#LemonChallengeMECFS. In silence, because we can't talk to each other like we wanted to. It’s no longer possible for me to talk for more than 1 hour a day without my condition worsening. He challanged you all.
#LemonChallengeMECFS. In silence, because we can't talk to each other like we wanted to. It’s no longer possible for me to talk for more than 1 hour a day without my condition worsening. He challanged you all.
Has anyone else experienced that their body no longer feels cold? It's 16 degrees celsius in my room and I still feel like I'm burning from the inside out
#MECFS
#POTS
#Dysautomia
#MECFS
#POTS
#Dysautomia
November 28, 2024 at 2:59 PM
Has anyone else experienced that their body no longer feels cold? It's 16 degrees celsius in my room and I still feel like I'm burning from the inside out
#MECFS
#POTS
#Dysautomia
#MECFS
#POTS
#Dysautomia
November 25, 2024 at 8:52 AM
Ich verwende dieses hier. War aber sehr teuer. Ich glaube 350€. Plus die Messstreifen dazu. Eine Packung 21 Streifen ca 95€
November 22, 2024 at 4:14 PM
Ich verwende dieses hier. War aber sehr teuer. Ich glaube 350€. Plus die Messstreifen dazu. Eine Packung 21 Streifen ca 95€
November 22, 2024 at 11:32 AM
November 21, 2024 at 7:19 AM
Ich habe bei der letzten PVA Begutachtung die neue Diagnose “R53 Unwohlsein/Ermüdung” bekommen.Und morgen hätte ich einen wichtigen Termin auf der Schilddrüsen Ambulanz zum Medis einstellen weil ich seit 2 Wochen eine Überfunktion habe. Ich war aber schon vor 1 Woche dort und was soll ich sagen… 🤣
November 20, 2024 at 3:25 PM
Ich habe bei der letzten PVA Begutachtung die neue Diagnose “R53 Unwohlsein/Ermüdung” bekommen.Und morgen hätte ich einen wichtigen Termin auf der Schilddrüsen Ambulanz zum Medis einstellen weil ich seit 2 Wochen eine Überfunktion habe. Ich war aber schon vor 1 Woche dort und was soll ich sagen… 🤣
November 19, 2024 at 10:09 AM
Hat eigentlich jemand aus der #pwME Bubble schon mal Adrenalin im Labor messen lassen? Harn und Blut? Und wenn ja, was ist bei euch rausgekommen?
November 19, 2024 at 7:13 AM
Hat eigentlich jemand aus der #pwME Bubble schon mal Adrenalin im Labor messen lassen? Harn und Blut? Und wenn ja, was ist bei euch rausgekommen?
