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🎬 Un clap, une minute, un expert.
🎥 A Rett ton cinéma... épisode .04

Quatrième épisode avec cette fois, Directeur de recherche, Jean-Christophe Roux - chercheur à l’INSERM dans l’unité Marseille Medical Genetics (MMG)

👉 Voir l'épisode :
A Rett Ton Cinéma... épisode .04
📽️A Rett ton cinéma... épisode .04🎬 Un clap, une minute, un expertQuatrième épisode avec cette fois, Directeur de recherche, Jean-Christophe Roux - cherche...
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July 31, 2025 at 8:02 AM
Les 11 et 12 octobre prochain, découvrez notre pôle Sciences & recherche

A l'occasion de nos 37èmes Journées Nationales du Syndrome de Rett, venez à la rencontre des chercheurs, des spécialistes du syndrome de Rett et discutez directement avec eux

 Infos et inscriptions ici : https://jnsr.afsr.fr/
July 25, 2025 at 8:01 AM
Les inscriptions aux 37èmes JNSR sont ouvertes

Cette année, nous vous avons concocté un nouveau format qui vous permettra de dialoguer directement avec TOUS les intervenant(e)s et invité(e)s du weekend. 

www.jnsr.afsr.fr
July 11, 2025 at 8:01 AM
Cette année, les JNSR seront sous le signe de la proximité avec un nouveau format : vous pourrez rencontrer les chercheurs, les professionnels de santé, les membres actifs de l’association et discuter directement avec eux.
 
On vous en dit plus très vite - restez connectés et réservez votre week-end
June 25, 2025 at 9:02 AM
🏀 Romane Bernies, vice-championne olympique de basket aux Jeux de Paris 2024, soutient l’AFSR !

Comme elle, pour montrer que vous êtes à nos côtés dans ce combat contre la maladie, nous vous invitons dès maintenant à faire un don pour soutenir nos futurs projets : https://f.mtr.cool/ayxnnghomb
June 19, 2025 at 8:01 AM
Parce que chaque maillon compte, parce que sans l’engagement de nos bénévoles rien ne serait possible. Devenez vous aussi adhérent, donateur ou partenaire.

En soutenant l’AFSR, vous nous aiderez à combattre la maladie et à améliorer le quotidien des familles.
May 22, 2025 at 8:01 AM
120 secondes de votre temps, c’est suffisant pour vous sensibiliser au syndrome de Rett.

Soutenez les familles et les enfants touchés par le syndrome de Rett.

https://f.mtr.cool/mzbfvsvabg

#handicap #polyhandicap #maladiesrares #syndromederett #Génétique
April 23, 2025 at 10:01 AM
🚨 Rejoignez-nous pour les Courses des Héros !

Marcheurs, coureurs, entreprises, partenaires : tous unis pour soutenir l'AFSR ! 💚

📆 Les dates à retenir :
• 18 mai : Bordeaux et Lyon
• 15 juin : Paris

👉 https://f.mtr.cool/jinszbavou 

© D Cornu
April 8, 2025 at 8:02 AM
Cette année, l'AFSR reçoit un soutien financier de Blue Soft, via son Projet Indigo, pour soutenir les associations. Merci à Sylvain Rigolet pour la présentation et à Justine Rannou pour la coordination. Ce soutien renforcera nos actions en recherche médicale et accompagnement des familles.
March 27, 2025 at 9:01 AM
Il y a quelques jours, le CA et les DR de l’AFSR se sont réunis à Paris pour leur séminaire annuel. 35 bénévoles ont échangé sur les enjeux futurs et les stratégies d’accès aux thérapies.Le cabinet Nextep a présenté le parcours d’un médicament et les leviers d’influence possibles
March 25, 2025 at 11:02 AM
💐 L’AFSR vous propose de vous retrouver pour la Course des Héros ! 

🫶 Créez une équipe pour encourager une personne atteinte du syndrome de Rett !

👉 S'inscrire : https://www.alvarum.com/associationfrancaisedusyndromederett 
• Bordeaux et Lyon : le dimanche 18 mai 
• Paris : le dimanche 15 juin
March 15, 2025 at 7:02 PM
Nous avons le plaisir de vous dévoiler le programme des stages 2025 de l’AFSR :

• La recherche clinique 
• Tous Chercheurs en présentiel
• Nutrition dans le syndrome de Rett 
• Communication Alternative et Augmentée et Syndrome de Rett 

Infos et inscriptions : www.afsr.fr/stages-de-formation
March 15, 2025 at 8:38 AM
Aujourd'hui c'est la Journée internationale des maladies rares !

L'AFSR soutient cette journée. Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique. C'est la première cause de polyhandicap d'origine génétique en France.

 Pour en savoir plus et nous soutenir : www.afsr.fr
February 28, 2025 at 6:02 PM
ATTENTION : Webinaire déplacé !

🚨 Le webinaire "Communication et scolarisation : quelles ressources ?" qui devait se tenir ce soir à 20h30 est déplacé au jeudi 6 mars 2025 à la même heure

👉 Pour participer, rdv ici : https://afsr.fr/webinaires/  

#afsrett #syndromederett #rettsyndrome #webinaire
February 25, 2025 at 10:03 AM
Demain à 20h30 aura lieu le webinaire « Communication et Scolarisation : quelles ressources ? ».

Il sera animé par les membres du Conseil Paramédical et Educatif de l'AFSR. 

👉 rdv ici : https://afsr.fr/webinaires/
February 24, 2025 at 7:01 PM
L’AFSR organise dès le12/03 une série de 4 modules sur la nutrition dans le syndrome de Rett, réservés aux parents adhérents. Ils seront animés par Laure Soulez-Larivière, diététicienne nutritionniste et auront lieu sur des formats de 2h en visio.

👉 Infos : www.afsr.fr/stages-de-formation
February 22, 2025 at 6:01 PM
Saviez-vous que vous pouvez soutenir l’AFSR en faisant vos recherches sur Internet via Lilo ? 

 Lilo est un moteur de recherche qui finance les projets sociaux. 

👉 Pour naviguer avec Lilo c’est ici : https://www.lilo.org/lafsr/
February 18, 2025 at 7:00 PM
Zoom sur le stage recherche clinique ! 

L’Asso Tous Chercheurs propose à nouveau sa formation en ligne sur la recherche clinique. Il aura lieu les lundi 3 et10 mars de 10h à 12h en visioconférence. Cette formation se déroule en 2x2h.

👉 infos et inscriptions : www.afsr.fr/stages-de-formation
February 15, 2025 at 6:01 PM
Nous avons le plaisir de vous dévoiler le programme des stages 2025 de l’AFSR :

• La recherche clinique 
• Tous Chercheurs en présentiel
• Nutrition dans le syndrome de Rett 
• Communication Alternative et Augmentée et Syndrome de Rett 

Infos et inscriptions : www.afsr.fr/stages-de-formation
February 13, 2025 at 6:01 PM
📌 Demain à 13h00, aura lieu le premier webinaire de l’année ! 

🔎 Audrey Granado, directrice de l’AFSR, vous présentera l’agenda 2025 de l’AFSR avec nos événements à ne pas manquer. 

👉 Pour participer, rdv ici : https://afsr.fr/webinaires/ 

#afsrett #syndromederett #rettsyndrome #webinaire
February 11, 2025 at 2:02 PM
L’AFSR est heureuse de vous annoncer l’ouverture des inscriptions pour le Séjour Familles 

Il aura lieu du vendredi 23 au lundi 26 mai 2025 au Center Parcs Les Hauts de Bruyères. Ce séjour est réservé aux parents adhérents

👉 Infos et inscriptions jusqu'au 30 mars : https://afsr.fr/sejour-familles/
February 7, 2025 at 6:01 PM
🚨Webinaire reporté 🚨

Le webinaire "Agenda 2025 de l'AFSR" prévu aujourd'hui à 13h00 est reporté ! 

Une nouvelle date vous sera communiquée très prochainement. 

#afsrett #syndromederett #rettsyndrome #webinaire
February 5, 2025 at 9:02 AM
Demain à 13h00, aura lieu le premier webinaire de l’année ! 

Audrey Granado, directrice de l’AFSR, vous présentera l’agenda 2025 de l’AFSR avec nos événements à ne pas manquer. 

Pour participer, rdv ici : https://afsr.fr/webinaires/ 

#afsrett #syndromederett #rettsyndrome #webinaire
February 4, 2025 at 7:01 PM
Nous vous donnons rdv le 5 février 2025 à 13h pour le webinaire Agenda 2025 de l'AFSR. Il sera animé par Audrey Granado, directrice.

Aucune inscription n’est nécessaire, il vous suffit de cliquer sur « Je participe » au moment du rdv. Le replay sera diffusé sur YouTube.

👉 www.afsr.fr/webinaires
January 30, 2025 at 6:02 PM
🚨 Les inscriptions pour les Courses des Héros 2025 à Paris, Lyon et Bordeaux sont ouvertes !

✅ Dates : Bordeaux & Lyon le 18 mai, Paris le 15 juin.

ℹ️ Pas de participation à Nantes cette année. Infos & inscriptions

👉 https://afsr.fr/notice-inscription-cdh-2025/

#afsrett #CDH #CourseDesHéros
January 27, 2025 at 7:01 PM