Ein Forschungsteam des Universitätsklinikums Tübingen hat einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung der seltenen Kinderdemenz CLN2 (Batten-Syndrom) erzielt. Mithilfe von humanen Netzhaut-Organoiden und Retina-on-Chip-Modellen konnte die Wirksamkeit einer Gentherapie des US-Unternehmens Tern Therapeutics nachgewiesen werden, ohne auf Tierversuche zurückzugreifen. Die Therapie zielt darauf ab, den Verlust des Sehvermögens bei betroffenen Kindern zu verhindern und hat bereits den Weg für eine klinische Studie in Großbritannien geebnet.