Whole-brain spatial biologist and light-sheet microscope engineer.
My best work: https://www.researchsquare.com/article/rs-5827312/v1
Cellomics: https://www.nature.com/articles/s41592-024-02307-5
5,161万細胞からなる世界初の3D全脳単一ニューロンアトラスを構築し、全神経細胞の微小環境を解析しました。その結果、健常老化やアルツハイマー病において保護が手薄な「ミクログリアのセキュリティホール」が存在し、神経細胞の脆弱性を加速する可能性が示唆されました。つまり、ミクログリアの増殖ではなく喪失が神経脱落の先行マーカーになる可能性があります。
今後、publish後に詳しく解説いたします。
詳細はこちら: www.researchsquare.com/article/rs-5...
#Neuroscience #Alzheimers #Aging
5,161万細胞からなる世界初の3D全脳単一ニューロンアトラスを構築し、全神経細胞の微小環境を解析しました。その結果、健常老化やアルツハイマー病において保護が手薄な「ミクログリアのセキュリティホール」が存在し、神経細胞の脆弱性を加速する可能性が示唆されました。つまり、ミクログリアの増殖ではなく喪失が神経脱落の先行マーカーになる可能性があります。
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We built a 3D whole-brain neuron atlas (51.61M). 3D cellomics reveals “microglial security holes” in aging/AD, accelerating neuronal vulnerability. Microglial loss, not proliferation, may be an early sign of neuronal loss.
www.researchsquare.com/article/rs-5... #Alzheimers #Aging
We built a 3D whole-brain neuron atlas (51.61M). 3D cellomics reveals “microglial security holes” in aging/AD, accelerating neuronal vulnerability. Microglial loss, not proliferation, may be an early sign of neuronal loss.
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5,161万細胞からなる世界初の3D全脳単一ニューロンアトラスを構築し、全神経細胞の微小環境を解析しました。その結果、健常老化やアルツハイマー病において保護が手薄な「ミクログリアのセキュリティホール」が存在し、神経細胞の脆弱性を加速する可能性が示唆されました。つまり、ミクログリアの増殖ではなく喪失が神経脱落の先行マーカーになる可能性があります。
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