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🧬 🌍 Cientistas deram um passo promissor na luta contra o HIV ao usarem a tecnologia de edição genética CRISPR para remover partes do DNA do vírus em células infectadas. Diferente dos tratamentos atuais, que apenas controlam a replicação, essa técnica corta o material genético do HIV inserido no genoma humano, impedindo sua atividade.Os resultados foram alcançados em laboratório e em testes com animais, e já há terapias experimentais como a EBT-101 passando por estudos iniciais em humanos. A precisão do CRISPR permite atacar apenas as sequências virais sem afetar o DNA saudável, o que abre caminho também para o tratamento de outras doenças genéticas.Apesar do avanço, os especialistas alertam que ainda é cedo para falar em cura definitiva. Levar o CRISPR a todas as células onde o vírus se esconde, evitar mutações que escapem ao tratamento e garantir a segurança sem efeitos colaterais são desafios que precisam ser superados.Alguns testes mostraram que o HIV pode voltar a se multiplicar após a interrupção dos antirretrovirais, e possíveis cortes indesejados no DNA ainda são uma preocupação. Mesmo assim, essa abordagem representa uma das estratégias mais promissoras já vistas no combate ao vírus e traz esperança de que, no futuro, a cura funcional do HIV possa se tornar realidade.
