Asociacion Sindrome de la Persona Rigida -stiff person-
@somos-spr.bsky.social
Afectados por el Sindrome de la Persona Rigida, aqui en España, unidos en una asociación nacional para dar a conercer la enfermedad y buscar investigación.
Hoy ha sido el gran, primer dia.
Hoy extracción de las primeras muestras de piel y sangre para iniciar el primer Biobanco publico con CIBERER del Sindrome de la Persona Rigida.. Durante el 2025, el resto de afectados de todo el país....
Hoy extracción de las primeras muestras de piel y sangre para iniciar el primer Biobanco publico con CIBERER del Sindrome de la Persona Rigida.. Durante el 2025, el resto de afectados de todo el país....
December 19, 2024 at 11:43 AM
Hoy ha sido el gran, primer dia.
Hoy extracción de las primeras muestras de piel y sangre para iniciar el primer Biobanco publico con CIBERER del Sindrome de la Persona Rigida.. Durante el 2025, el resto de afectados de todo el país....
Hoy extracción de las primeras muestras de piel y sangre para iniciar el primer Biobanco publico con CIBERER del Sindrome de la Persona Rigida.. Durante el 2025, el resto de afectados de todo el país....
Hi dando servicios a nuestros socios.
Firmando un convenio, tambien este noviembre con el CEDDD.
El Centro Español de atención a la Discapacidad y la Dependencia. Toda ayuda, és siempre bienvenida.
Firmando un convenio, tambien este noviembre con el CEDDD.
El Centro Español de atención a la Discapacidad y la Dependencia. Toda ayuda, és siempre bienvenida.
December 1, 2024 at 9:56 AM
Hi dando servicios a nuestros socios.
Firmando un convenio, tambien este noviembre con el CEDDD.
El Centro Español de atención a la Discapacidad y la Dependencia. Toda ayuda, és siempre bienvenida.
Firmando un convenio, tambien este noviembre con el CEDDD.
El Centro Español de atención a la Discapacidad y la Dependencia. Toda ayuda, és siempre bienvenida.
Alli donde se den charlas de Enfermedades Raras, alli estaremos, dando visivilidad a la nuestra.
Este noviembre con Feder.
Este noviembre con Feder.
December 1, 2024 at 9:42 AM
Alli donde se den charlas de Enfermedades Raras, alli estaremos, dando visivilidad a la nuestra.
Este noviembre con Feder.
Este noviembre con Feder.