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mntmonpoumonmonair.bsky.social
@mntmonpoumonmonair.bsky.social
November 14, 2025 at 12:00 PM
Kremlin Bicêtre : Journée de sensibilisation RESPIRER et des mesures du souffle - @respifil.bsky.social @fondationdusouffle.bsky.social : merci d'avoir accueilli l'association MNT Mon Poumon Mon Air pour cet événement. 🙏🫶
November 6, 2025 at 4:09 PM
Tous concernés :
Le 4 novembre à 18h : "La Qualité de l'Air Intérieur avec @airpl.bsky.social et @Marion Guiter.
Inscription gratuite www.helloasso.com/associations...
PARTAGEZ l'INFORMATION ! par solidarité.
October 19, 2025 at 6:28 PM
14 octobre : Journée Nationale de la Qualité de l'Air -
Conférences très instructives au Palais Bourbon sous le patronage du Conseil National de l'Air - Mr le Député Jean-Luc Fugit
Merci @fondationdusouffle.bsky.social
#qualitéairintérieur
#mieuxrespirer
October 14, 2025 at 12:09 PM
#rare2025 , cest : apprendre et comprendre la recherche /
présenter et poster de l'association et l'amitié 🙏
October 8, 2025 at 7:29 AM
September 27, 2025 at 7:36 PM
@fondationdusouffle.bsky.social : GRAND MERCI Pr Crestani et son équipe pour son soutien depuis 2023.
L'Urban Trail de la FDS : que du bonheur ! Merci à Lynda ma coach qui m'a entraînée
Merci à Pr Véziris (mon pneumologue) qui a fait le parcours pour m'accompagner avec Lynda.
On ne lâche rien !
September 22, 2025 at 11:29 AM
Venez rencontrer l'association MNT Mon Poumon Mon Air - asso pour la maladie pulmonaire rare à MNT - ce samedi au Forum des Associations de Paris 12ème.

Pour soutenir l'association en faisant un don : www.helloasso.com/associations...
September 11, 2025 at 7:01 AM
Dr Elodie BLANCHARD (que l'asso MNT Mon Poumon Mon Air remercie chaleureusement) animera un webinaire "La vaccination et les maladies respiratoires" , le 17 septembre à 18h.
Inscription gratuite obligatoire
www.helloasso.com/associations...
Partagez l'information !
Ensemble on est plus forts
August 19, 2025 at 8:19 AM
Aujourd'hui Journée Mondiale de Sensibilisation aux MNT - Faire connaître la maladie pulmonaire à MNT

#worldntmday
#worldntmawarenessday
#ntmlungdisease

worldntmday.org
August 4, 2025 at 6:17 AM
La Newsletter de l'été est arrivée ! pour découvrir les activités de MNT Mon Poumon Mon Air !
sh1.sendinblue.com/ad1grvrdz9pf...

Bonne lecture et bel été à tous !

#followers
July 3, 2025 at 10:56 AM
Fièvres Musicales à la Pitié Salpétrière - avec la PEMR Sorbonne Université qui accueille 2 associations.
June 20, 2025 at 12:14 PM
La kiné respiratoire est essentielle pour les patients MNT -
Pour apprendre sur ce sujet et poser des questions - Webinaire le 1er juillet à 18h - avec Mr Hugues Gauchez Directeur du CKRF à Marcq en Baroeul.
Inscription gratuite obligatoire
www.helloasso.com/associations...
Partagez l'information !
June 5, 2025 at 5:37 AM
"On ne lâche rien !" : nouvel entraînement - merci, Lynda ! pour être prête pour l'Urban Trail de la Butte Montmartre de La Fondation du Souffle qui me soutient depuis plusieurs années déjà. 🫶
Ensemble on est plus forts.

#fondationdusouffle
#UTFDS
#activitéphysique
May 20, 2025 at 6:32 AM
#fondationmaladiesrares : ouverture du colloque par Professeur Daniel Scherman.

Merci à la Fondation Maladies Rares de permettre à l'association d'être présente et d'afficher un poster pour présenter l'association et ses actions.
May 15, 2025 at 5:17 PM
Semi marathon de Poitiers : MNT Mon Poumon Mon Air finisher grâce à Lynda : MERCI !! 🫶🙏
April 14, 2025 at 7:54 AM
Vivre avec une maladie chronique rare est difficile mais les patients ont des ressources dont ils n'ont pas forcément conscience...
"Les patients sont leur propre ressource" avec Stéphane Vagnarelli, psychologue clinicien en pneumologie.
Webinaire le 19 mai à 18h.
www.helloasso.com/associations...
April 3, 2025 at 6:25 AM
Webainaire le 18 mars à 18h
"La qualité de l'air extérieur" : tous concernés !.
#marionGuiter et #AIrpaysdeloire feront cette présentation Inscription gratuite obligatoire www.helloasso.com/associations...
March 13, 2025 at 9:31 AM
"The Bronchiectasis Patient Conference gives patients a voice and platform to share their experiences.”

Justine, a member of the ELF Bronchiectasis Patient Advisory Group (PAG), is co-chairing the ELF #Bronchiectasis2025 Patient Conference and representing patients across Europe.
March 10, 2025 at 12:31 PM
Ensemble, on est plus forts.
"On ne lâche rien !"
#subaquaclubdupoitou
#apnéesolid'air
#mycobactériesnontuberculeuses
#rarediseaseday2025
Merci, Guillaume d'avoir organisé cet événement
February 28, 2025 at 1:50 PM
Ensemble on est plus forts
#JIMR2025
#rarediseaseday2025

Cécile, Françoise, Guillaume, Christophe : MERCI pour votre générosité !
February 28, 2025 at 8:29 AM
#EBROW2025 : La parole donnée aux patients : MERCI 🙏 au Comité d'organisation.
February 25, 2025 at 4:29 PM
#EBROW2025 : 3ème jour avec la clôture du congrès - une expérience fabuleuse : de très belles rencontres, des échanges tellement riches. Merci au Comité d'Organisation pour avoir donné la parole aux patients 🫶🙏
February 22, 2025 at 10:27 PM
February 20, 2025 at 8:24 PM
#EBROW2025 : ouverture du congrès par Pr Claire Andréjak.
Merci au Comité Organisateur pour cette invitation.
MNT Mon Poumon Mon Air partenaire de l'événement.
February 20, 2025 at 8:23 PM