#mycobactériesnontuberculeuses
#patientpartenaire
#NTMlungdisease
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Le 4 novembre à 18h : "La Qualité de l'Air Intérieur avec @airpl.bsky.social et @Marion Guiter.
Inscription gratuite www.helloasso.com/associations...
PARTAGEZ l'INFORMATION ! par solidarité.
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Conférences très instructives au Palais Bourbon sous le patronage du Conseil National de l'Air - Mr le Député Jean-Luc Fugit
Merci @fondationdusouffle.bsky.social
#qualitéairintérieur
#mieuxrespirer
Conférences très instructives au Palais Bourbon sous le patronage du Conseil National de l'Air - Mr le Député Jean-Luc Fugit
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L'Urban Trail de la FDS : que du bonheur ! Merci à Lynda ma coach qui m'a entraînée
Merci à Pr Véziris (mon pneumologue) qui a fait le parcours pour m'accompagner avec Lynda.
On ne lâche rien !
L'Urban Trail de la FDS : que du bonheur ! Merci à Lynda ma coach qui m'a entraînée
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Pour soutenir l'association en faisant un don : www.helloasso.com/associations...
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Inscription gratuite obligatoire
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Partagez l'information !
Ensemble on est plus forts
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#worldntmday
#worldntmawarenessday
#ntmlungdisease
worldntmday.org
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sh1.sendinblue.com/ad1grvrdz9pf...
Bonne lecture et bel été à tous !
#followers
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#followers
Pour apprendre sur ce sujet et poser des questions - Webinaire le 1er juillet à 18h - avec Mr Hugues Gauchez Directeur du CKRF à Marcq en Baroeul.
Inscription gratuite obligatoire
www.helloasso.com/associations...
Partagez l'information !
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Ensemble on est plus forts.
#fondationdusouffle
#UTFDS
#activitéphysique
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Merci à la Fondation Maladies Rares de permettre à l'association d'être présente et d'afficher un poster pour présenter l'association et ses actions.
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"Les patients sont leur propre ressource" avec Stéphane Vagnarelli, psychologue clinicien en pneumologie.
Webinaire le 19 mai à 18h.
www.helloasso.com/associations...
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"La qualité de l'air extérieur" : tous concernés !.
#marionGuiter et #AIrpaysdeloire feront cette présentation Inscription gratuite obligatoire www.helloasso.com/associations...
"La qualité de l'air extérieur" : tous concernés !.
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Justine, a member of the ELF Bronchiectasis Patient Advisory Group (PAG), is co-chairing the ELF #Bronchiectasis2025 Patient Conference and representing patients across Europe.
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"On ne lâche rien !"
#subaquaclubdupoitou
#apnéesolid'air
#mycobactériesnontuberculeuses
#rarediseaseday2025
Merci, Guillaume d'avoir organisé cet événement
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#rarediseaseday2025
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#JIMR2025
#rarediseaseday2025
Cécile, Françoise, Guillaume, Christophe : MERCI pour votre générosité !
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Merci au Comité Organisateur pour cette invitation.
MNT Mon Poumon Mon Air partenaire de l'événement.
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