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ME-CFS since Covid, Dog-Lover, Nature-Lover, used to be a trail-runner
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Die meisten Menschen mit ME/CFS sind zu krank, um zu demonstrieren. Wenn ihr könnt, unterstützt gerne diese wichtige Initiative, die für nächstes Jahr eine LiegendDemo plant, mit einer Spende oder einem Reskeet 💙
!B
Die Initiative #LiegendDemo plant am 11. Mai 2024 erneut eine große Demonstration vor dem Deutschen Bundestag, um auf die nach wie vor katastrophalen Bedingungen, unter denen #MECFS Erkrankte leiden, aufmerksam zu machen. Um eine Bühne, Leinwand und Zoomvernetzung mit Teilnehmenden
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December 31, 2023 at 7:04 AM
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Hervorragender Artikel über die Stigmatisierung von Long COVID Betroffenen.

Long COVID ist eine humanitäre Krise, die mitten unter uns stattfindet, von der Mehrheit kaum bemerkt, von der Politik beschönigt oder totgeschwiegen.

taz.de/Einstellunge...
Einstellungen zu Long Covid: „Polemiken helfen da nicht“
Alles Faulpelze und Simulanten? Georg Schomerus forscht zur Stigmatisierung von Menschen, die an den Spätfolgen einer Corona-Erkrankung leiden.
taz.de
January 3, 2024 at 11:50 AM
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Heute ist Internationaler Tag der Menschen mit Behinderungen.
Inklusion bedeutet auch solidarischer Infektionsschutz.
December 3, 2023 at 10:39 AM
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Notfall #mecfs #medbubble

schwer kranke Freundin von mir: Der Palliativdienst hat heute die Zusammenarbeit aufgekündigt u die leitende Ärztin (glaubt nicht an MECFS) brachte eine Anzeige vor das Betreuungsgericht mit dem Ziel, S. aus ihrer Familie zu holen. Die Mutter würde sie vergiften.
Tipps?
October 20, 2023 at 5:22 PM