Ich glaube fest daran, dass die MS mit den richtigen Medikamenten irgendwann einfach "da" ist, aber mich nicht extrem beeinträchtigen wird. Dass vermutlich das ADHS mehr nerven wird. Dass ich immer auf die Füße falle (wenn denn wieder mehr Gleichgewicht da ist 😂🥲). Aber uff. Uff.

..und über die ich mich ehrlich freuen kann. Aber alles deutlich langsamer, als ich erwartet hatte.
Wie krass es ist, wenn der eigene Körper plötzlich nicht mehr kann. Nicht so ein bisschen, nicht zur Not oder unter Druck doch irgendwie. Einfach unverrückbar gar nicht mehr.

..und Gefühle so weit auseinander. Die Nebenwirkungen vom Kortison sind deutlich heftiger, als ich dachte und mir wird jeden Tag etwas mehr klar, dass mich das jetzt akut deutlich länger begleiten wird, als ich noch vor 2 Wochen dachte. Es gibt jeden Tag Fortschritte, die ich deutlich sehen kann...

Die Emotionen seither sind kaum in Worte zu fassen. Ich versuche, mir so viel Zeit und Raum dafür wie möglich zu geben und gleichzeitig alles soweit zu regulieren, dass ich nicht in Panik verfalle oder völlig spiralisiere. Selten waren rationales Verständnis (Scheiße, aber nicht das Ende der Welt)..

Das ist ja toll! 😍
Ich hab ein "What would Alice do?" Büchlein, mit Zitaten aus Alice im Wunderland für alle möglichen Lebenslagen und Situationen. Das liebe ich auch sehr. 😊

Ich finde dieses Gespräch grade super spannend - ich hab heute meinen zweiten Tag mit Elvanse. Ich hab meine ADHS Diagnose erst durch einen Verdacht meines Neurologens (chronische Migräne) bekommen und Ritalin hat die Migräne komplett eskaliert. Krass, dass ihr auch von beidem betroffen seid!

So fühle ich mich auch! Vor allem das "etwas oder jemand sein müssen" und masken. Ich hab aber auch Leute, mit denen es viel weniger anstrengend ist, als mit anderen und frage mich, woran das liegt. Ist das eigentlich nur Unsicherheit mit meinem eigenen Verhalten?