Vedian College, Acalonia, Karlova U. Dříve: Stanford, Princeton IAS, Harvard, Penn State, U. of Tokyo
Biotechnologie—zvlášť genové editace a AI-driven vývoj léčiv—nabízí obrovský potenciál, ale také přináší výrazná rizika a značnou volatilitu. Pokud chcete investovat, je důležité se do tématu opravdu ponořit a udělat si vlastní názor!
Biotechnologie—zvlášť genové editace a AI-driven vývoj léčiv—nabízí obrovský potenciál, ale také přináší výrazná rizika a značnou volatilitu. Pokud chcete investovat, je důležité se do tématu opravdu ponořit a udělat si vlastní názor!
Mix správných lidí: Recursion spojuje biology, lékaře, experty na AI a silnou výpočetní infrastrukturu.
Realistické vedení: CEO Chris Gibson neslibuje nesplnitelné, což je v AI odvětví poměrně vzácné.
Mix správných lidí: Recursion spojuje biology, lékaře, experty na AI a silnou výpočetní infrastrukturu.
Realistické vedení: CEO Chris Gibson neslibuje nesplnitelné, což je v AI odvětví poměrně vzácné.
Inovace v molekulách: Algoritmy strojového učení (AI) dokážou vymýšlet nové molekuly a proteiny.
Inovace v molekulách: Algoritmy strojového učení (AI) dokážou vymýšlet nové molekuly a proteiny.
Zabývá se prime editingem (nesmí se plést s jinou firmou, Prime Therapeutics).
(4) Verve Therapeutics ($VERV)
Využívá base editing (původně licencovaný od Beam) a další technologie.
Zabývá se prime editingem (nesmí se plést s jinou firmou, Prime Therapeutics).
(4) Verve Therapeutics ($VERV)
Využívá base editing (původně licencovaný od Beam) a další technologie.
(1) Intellia Therapeutics ($NTLA)
Zaměřuje se na tradiční CRISPR metody.
Probíhá několik klinických studií ve fázi 3.
(2) Beam Therapeutics ($BEAM)
Specialista na base editing. Samotný název „Beam“ to naznačuje.
(1) Intellia Therapeutics ($NTLA)
Zaměřuje se na tradiční CRISPR metody.
Probíhá několik klinických studií ve fázi 3.
(2) Beam Therapeutics ($BEAM)
Specialista na base editing. Samotný název „Beam“ to naznačuje.
Dokáže měnit, vkládat nebo mazat úseky DNA pomocí Cas9 nickázy napojené na reverzní transkriptázu, a to bez dvojitého zlomu.
Tento komplex je ještě větší, takže je doručování do buněk ještě složitější.
Dokáže měnit, vkládat nebo mazat úseky DNA pomocí Cas9 nickázy napojené na reverzní transkriptázu, a to bez dvojitého zlomu.
Tento komplex je ještě větší, takže je doručování do buněk ještě složitější.
Upravuje jednotlivé báze, aniž by došlo k úplnému přerušení řetězce DNA. Tím se snižuje riziko velkých chyb, ale mohou se objevit drobné vedlejší úpravy.
Enzymový komplex (Cas9 a deamináza) je poměrně velký a hůře se dopravuje do buněk.
Upravuje jednotlivé báze, aniž by došlo k úplnému přerušení řetězce DNA. Tím se snižuje riziko velkých chyb, ale mohou se objevit drobné vedlejší úpravy.
Enzymový komplex (Cas9 a deamináza) je poměrně velký a hůře se dopravuje do buněk.
(1) Klasický CRISPR (např. CRISPR-Cas9)
Vytváří dvojité zlomy v DNA, které buňka opraví, ale přitom může dojít k menším nebo i větším nežádoucím mutacím.
(1) Klasický CRISPR (např. CRISPR-Cas9)
Vytváří dvojité zlomy v DNA, které buňka opraví, ale přitom může dojít k menším nebo i větším nežádoucím mutacím.
Pokud nemoc způsobuje chybný gen, proč ho jednoduše neopravit? CRISPR-Cas9 a další techniky to umožňují.
Pokud nemoc způsobuje chybný gen, proč ho jednoduše neopravit? CRISPR-Cas9 a další techniky to umožňují.
Nízké ocenění: Genově editační firmy se obchodují za velmi nízké ceny—některé blízko účetní hodnoty nebo dokonce na úrovni či pod úrovní vlastní hotovosti, což je velmi nezvyklé.
Nízké ocenění: Genově editační firmy se obchodují za velmi nízké ceny—některé blízko účetní hodnoty nebo dokonce na úrovni či pod úrovní vlastní hotovosti, což je velmi nezvyklé.