❌ Fokus auf kurzfristige Titeranstiege durch mRNA ist unzureichend
✅ Langfristige Immunität erfordert LLPCs – Novavax liefert
✅ 1 Dauerhafte Impfstrategie muss proteinbasierte Impfstoffe priorisieren 10/x
❌ Fokus auf kurzfristige Titeranstiege durch mRNA ist unzureichend
✅ Langfristige Immunität erfordert LLPCs – Novavax liefert
✅ 1 Dauerhafte Impfstrategie muss proteinbasierte Impfstoffe priorisieren 10/x
✅ Novavax führt zu langlebigen Plasmazellen → Antikörper bleiben stabil
✅ Novavax bewahrt IgG1/IgG3 → Effektorfunktionen bleiben erhalten
⚠️ mRNA erzeugt keine LLPCs & fördert IgG4-Anstieg → Schutzwirkung schnell weg 9/x
✅ Novavax führt zu langlebigen Plasmazellen → Antikörper bleiben stabil
✅ Novavax bewahrt IgG1/IgG3 → Effektorfunktionen bleiben erhalten
⚠️ mRNA erzeugt keine LLPCs & fördert IgG4-Anstieg → Schutzwirkung schnell weg 9/x
📌 Wiederholte mRNA-Booster → IgG4-Klassenwechsel.
📌 IgG4 ist kein antivirales Antikörperprofil, sondern tritt bei Toleranzreaktionen auf.
📌 Novavax bewahrt IgG1/IgG3-Antwort 8/x
📌 Wiederholte mRNA-Booster → IgG4-Klassenwechsel.
📌 IgG4 ist kein antivirales Antikörperprofil, sondern tritt bei Toleranzreaktionen auf.
📌 Novavax bewahrt IgG1/IgG3-Antwort 8/x
📌 LLPCs von Novavax-Geimpften produzierten neutralisierende Antikörper mit breiter Kreuzreaktivität
📌 Höhere somatische Hypermutation → bessere Antikörperqualität über Zeit
📌 Stärkere Bindung & Neutralisation 7/x
📌 LLPCs von Novavax-Geimpften produzierten neutralisierende Antikörper mit breiter Kreuzreaktivität
📌 Höhere somatische Hypermutation → bessere Antikörperqualität über Zeit
📌 Stärkere Bindung & Neutralisation 7/x
🔹 Proteinimpfstoffe nutzen Adjuvantien (z. B. Matrix-M) → langlebige Immunantwort.
🔹 Diese verstärken Germinal Center (GC)-Reaktion → essenziell für LLPCs.
🔹 mRNA Lipid-Nanopartikel leisten dies nicht. 6/x
🔹 Proteinimpfstoffe nutzen Adjuvantien (z. B. Matrix-M) → langlebige Immunantwort.
🔹 Diese verstärken Germinal Center (GC)-Reaktion → essenziell für LLPCs.
🔹 mRNA Lipid-Nanopartikel leisten dies nicht. 6/x
🔬 Adjuvantierte Proteinimpfstoffe (z. B. Novavax) → starke LLPC-Generierung
📌 LLPCs mind. 8 Monate nach Impfung nachweisbar.
📌 Hohe Affinitätsreifung → Antikörper werden über die Zeit besser. 5/x
🔬 Adjuvantierte Proteinimpfstoffe (z. B. Novavax) → starke LLPC-Generierung
📌 LLPCs mind. 8 Monate nach Impfung nachweisbar.
📌 Hohe Affinitätsreifung → Antikörper werden über die Zeit besser. 5/x
🔹 Ohne LLPCs keine kontinuierliche Antikörperproduktion.
🔹 Daher müssen mRNA-Geimpfte ständig geboostert werden.
🔹 Studien zeigen: Antikörpertiter fallen schnell drastisch ab.
🔹 Das ist KEIN normaler Immunverlauf. 4/x
🔹 Ohne LLPCs keine kontinuierliche Antikörperproduktion.
🔹 Daher müssen mRNA-Geimpfte ständig geboostert werden.
🔹 Studien zeigen: Antikörpertiter fallen schnell drastisch ab.
🔹 Das ist KEIN normaler Immunverlauf. 4/x
📌 Analyse des Knochenmarks: Keine langlebigen SARS-CoV-2-Plasmazellen
📌 Influenza- & Tetanus-LLPCs waren aber stabil nachweisbar
📌 LLPC:non-LLPC-Ratio für SARS-CoV-2 nach mRNA = 29:1
📌 Plasmazellen sind kurzlebig → Antikörper fallen schnell ab 3/x
📌 Analyse des Knochenmarks: Keine langlebigen SARS-CoV-2-Plasmazellen
📌 Influenza- & Tetanus-LLPCs waren aber stabil nachweisbar
📌 LLPC:non-LLPC-Ratio für SARS-CoV-2 nach mRNA = 29:1
📌 Plasmazellen sind kurzlebig → Antikörper fallen schnell ab 3/x
🔹 LLPCs sitzen im Knochenmark & produzieren jahrelang Antikörper
🔹 Impfstoffe wie Tetanus oder Masern induzieren LLPCs → langanhaltender Schutz
🔹 Studien zeigen: mRNA-Impfstoffe tun das nicht 2/x
🔹 LLPCs sitzen im Knochenmark & produzieren jahrelang Antikörper
🔹 Impfstoffe wie Tetanus oder Masern induzieren LLPCs → langanhaltender Schutz
🔹 Studien zeigen: mRNA-Impfstoffe tun das nicht 2/x
@gordileinstrange.bsky.social
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