Anna Sa
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Anna Sa
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Reposted by Anna Sa
CN Ableismus, Tod

Ich hasse alles daran, dass es einfach *allen* egal ist wie wir wegen fehlender medizinischer Versorgung und unterlassener Hilfeleistung von Ärzt*innen sterben gelassen werden. Was anderes ist das Vorenthalten von Paxlovid nicht.
January 7, 2024 at 7:33 AM
Dabei gibt es in der brd seit Anfang an mächtige, elitäre, einflussreiche Nazi Treffs und Seilschaften. Die auf recht, Politik, Akademie wirkten/wirken
January 6, 2024 at 6:32 PM
Ich hab manchmal den Eindruck, es ist eine sehr deutsche „Bewältigungsstrategie“ Faschismus und geringe Intelligenz gleichzusetzen.
Dann kann man sich abheben &gleichzeitig postulieren, es gehe keine wirkliche Gefahr von Nazis aus
January 6, 2024 at 6:31 PM
Das tut mir leid!
Das stimmt! Man hat gelernt, nicht nur sein eigener Arzt zu sein, sondern gleich auch noch Patienten Fürsprecher für Familie und Freunde 🍀
January 6, 2024 at 6:02 PM
Das ist lieb. Ja, das stimmt. Mir wurde schon was körperliches diagnostiziert, nur leider falsch behandelt.
Und man vergleicht sich dann mit anderen Pat, die viel früher geschafft haben, sich selbst zu vertrauen 😥
January 6, 2024 at 5:54 PM
Oh, ich hoffe du kannst es weg legen wenn’s zu arg wird.
Oder besser: dass es dir bald besser geht!
Danke, ich komme klar, nur etwas erschreckt, hatte nicht erwartet, dass es mich mal so hart trifft 🫂
January 6, 2024 at 5:52 PM
Ja hört sich wahrscheinlicher an 😅
Aber man ist schon manchmal perplex bei der Inkompetenz
January 6, 2024 at 5:33 PM
Oh
Also dann hätte ich’s vor diesem Crash lesen können, aber jetzt keinesfalls. Erste mal in meinem Leben eine depressive Grundstimmung :/
Danke für die Warnung :)
January 6, 2024 at 5:32 PM
Oh das steht auch schon ewig auf meiner Lese Liste
January 6, 2024 at 5:25 PM
Ich habe mal als Kind meine Eltern gefragt, ob sie glauben, dass die CDU Grafik Designer bezahlt, die die Kampagnen für die SPD machen 🫣
Diese Verschwörungstheorie scheint noch aktuell zu sein :)
January 6, 2024 at 5:24 PM
Hab seit längerer Zeit den gleichen schlafi an 🫣 aber er ist auch neu und schön
Hoffe deine Hose hat dich gut durch den Tag gebracht 🤍
January 6, 2024 at 5:21 PM
Danke. Ich kann das rational so sehen, empfinde es aber anders. Da ich mich auch immer wieder sehr schlecht an meine Grenzen gehalten habe/Erwartungen erfüllen wollte…
Ich muss damit leben, mich auch schuldig zu fühlen..
January 6, 2024 at 12:07 PM
Das tut mir so leid! Exakt so geht es mir auch! Und ich gebe mir viel selbst die Schuld mich nicht besser durchgesetzt zu haben 😥
January 6, 2024 at 11:22 AM
Das tut mir sehr leid!
Ich hatte es so verstanden, dass Post virales Syndrom dann endlich zum ernst nehmen geführt hätte..
Andere Pat die ich kenne werden nach Grippe teilweise relativ direkt mit me dx. Ich bin immer überrascht wer das macht?
Selbst mit Diagnose nimmt niemand me ernst bei mir
January 6, 2024 at 11:05 AM
Ich bin trotzdem immer wieder überrascht wie schnell andere eine Diagnose bekommen. Ich war nach Virus bei zig Ärzten, darunter infektiologen, Rheuma mit Infekt Schwerpunkt. Meine me Diagnose habe ich auf eigen Initiative nach 6 Jahren erhalten
January 6, 2024 at 10:50 AM
🫂 danke dir
January 2, 2024 at 9:22 PM
seit dem ich sichtbare Hilfsmittel nutze hat sich interessanterweise von Freunden/Umfeld nichts geändert. Fremde waren allerdings nochmal ne neue Lektion in Mikro Aggressionen
January 2, 2024 at 7:45 PM
Ja, das trifft alles zu! Leider vor allem auch Abschottung von mir bei extremen Zustand. Was ich auch bereue&oft denke ich gehe falsch/nicht offen genug mit meiner Erkrankung um. Allerdings gucken die meisten nur betreten, wenn ich was sage..
January 2, 2024 at 7:44 PM
💜
January 2, 2024 at 6:56 PM
Ich weis nicht warum, aber mich fragt eigentlich nie jemand (außer bf&schwester) was mir sehr komisch vorkommt. Vielleicht liegt es daran dass ich immer mega auf Adrenalin bin wenn ich mit Menschen bin..
Ich würde in jedem Fall fragen..
Auch wenn ich lange keine Worte hatte zum antworten
January 2, 2024 at 6:52 PM
Danke! Ich wünsche dir auch ganz viel Erfolg mit LDN, keine Nebenwirkungen ist ja schon mal sehr viel wert
January 2, 2024 at 6:29 PM