AFM-Téléthon Presse
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Service de presse : nos actus, le #Téléthon, la recherche sur les maladies rares (thérapie génique, cellulaire...). Contact 01 69 47 12 78 / 06 45 15 95 87

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🎁 La grande tombola du #Téléthon2025

Des expériences exclusives, des objets uniques, des rencontres…

Chaque ticket = un geste concret pour soutenir la recherche et les familles !
November 6, 2025 at 4:59 PM
🪩Dites oui au Téléthon Dancing !

Tous les passionnés de danse, amateurs ou professionnels, sont invités à apprendre et partager la choré imaginée par Inès Vandamme pour soutenir la recherche !
November 6, 2025 at 4:59 PM
🎮#TéléthonGaming 2025 : la solidarité n’a jamais été aussi connectée !

Les 5 & 6 décembre, 200 streamers et créateurs mobilisent leurs communautés pour faire grimper les dons et soutenir la recherche sur les chaînes Twitch de @afm-telethon.bsky.social et @francetelevisions.bsky.social
November 6, 2025 at 4:59 PM
🧪Santa au cœur de la recherche

Aux côtés des familles ambassadrices, la marraine du Téléthon 2025 a pu rencontrer les chercheurs à l’origine de traitements qui changent et qui sauvent des vies et visiter leurs laboratoires !
November 6, 2025 at 4:59 PM
⚡ La maladie ultra-rare de Maxence fragilise son cœur et menace sa vie chaque jour.

Comme 95% des maladies rares, la maladie de Danon n’a pas encore de traitement. Amplifier la recherche est nécessaire pour les familles qui attendent le traitement qui changera leur vie !
November 6, 2025 at 4:59 PM
⏳Lucie, 20 ans, vit avec une calpaïnopathie, une myopathie des ceintures qui affaiblit progressivement ses muscles.

Chez @genethonfr.bsky.social, les chercheurs ont identifié des pistes prometteuses pour cette maladie : il est urgent de les transformer en traitement !
November 6, 2025 at 4:59 PM
🌟Paulin, 7 ans, est atteint de la myopathie de Duchenne.

Lui et sa famille gardent espoir grâce à de premiers résultats très encourageants d’une thérapie génique menée par @genethonfr.bsky.social dans cette maladie !
November 6, 2025 at 4:59 PM
💛 Noé, 4 ans, vit avec une amyotrophie spinale, une maladie neuromusculaire rare et dégénérative.

Grâce à un traitement dont la technologie a été conçue à
@genethonfr.bsky.social, le laboratoire du Téléthon, Noé a retrouvé des forces !
November 6, 2025 at 4:59 PM