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Mit Spenden können wir die Forschung für #MECFS auf ein angemessenes Level bringen und Therapien entwickeln. Dafür reichen pro Patient:in 8,33€ im Monat, oder 100€ im Jahr - weniger als ein Abo bei einem Streamingdienst kostet.
Eine aktuelle Studie aus dem Mai 2025 berechnet die jährlichen Kosten von #MECFS für die Gesellschaft im Jahr 2020 mit 20,9 Mrd. € und für das Jahr 2024 mittlerweile mit 30,9 Mrd. €.

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May 20, 2025 at 1:55 PM
Die Lebensqualität mit #MECFS ist sehr niedrig, oft ist das alltägliche Leben von starken Einschränkungen bestimmt. Eine Studie der Universität Aalborg aus dem Jahr 2015 verglich die duchschnittliche Lebensqualität von ME/CFS-Erkrankten mit der bei 20 anderen Erkrankungen (darunter MS, RA und

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April 9, 2025 at 1:15 PM
Hallo Bluesky!

Hier kommen in der nächsten Zeit Infos rund um die Erkrankung #MECFS - mit dem Fokus auf den Rückstand und die Unterfinanzierung der Forschung, und wie dieser Missstand durch Spenden nachhaltig verbessert werden kann.
March 25, 2025 at 1:06 PM