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@xladylazarus.bsky.social
disca. lo mal que estoy y lo mucho que me quejo. un tulipán en un florero
🏳️‍🌈🇵🇸
dime que le has robado el tema de conversación a los yanquis sin decirme que le has robado el tema de conversación a los yanquis
November 5, 2025 at 10:34 AM
no es que renuncie a su vida, es que ya no puede permitirse vivir económicamente. como ella, muchas más
Imagínate lo que diríamos si fuera yanqui.
November 5, 2025 at 10:21 AM
desde que enfermé creo que no he tenido 1 solo día de paz en mi vida es como wow llevo 5 años viviendo como si me estuviera persiguiendo un tigre A DIARIO y sin parar
November 5, 2025 at 10:06 AM
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Imagínate lo que diríamos si fuera yanqui.
November 4, 2025 at 4:34 PM
"yo no te veo tan mal"
ya pero si no me vieras porque no puedo venir entonces ese sería el problema. anda a mamarla.
la paradoja de la discapacidad es que si no luchas con uñas y dientes durante mil años para que se reconozca lo mal que estás nadie te va a hacer caso pero si usas lo poco que te queda para luchar con uñas y dientes entonces te van a mirar con sospecha y cara de 'ahhh, pues no estarás tan mal'
October 31, 2025 at 4:11 PM
la paradoja de la discapacidad es que si no luchas con uñas y dientes durante mil años para que se reconozca lo mal que estás nadie te va a hacer caso pero si usas lo poco que te queda para luchar con uñas y dientes entonces te van a mirar con sospecha y cara de 'ahhh, pues no estarás tan mal'
October 31, 2025 at 4:04 PM
los días que estoy mejor cognitivamente me los paso quejándome porque los otros hasta eso me perjudica. tengo que aprovechar
October 28, 2025 at 1:05 PM
creo que ya he dicho esto muchas veces, pero una silla de ruedas eléctrica me daría una autonomía tan grande que me cambiaría la vida. ¿cuántas personas más como yo que estamos encerradas tras unas barreras puramente económicas?
esos números en el mundo de la discapacidad y de la enfermedad son céntimos. si nos vamos a adaptaciones en el hogar, cuidadores, herramientas de movilidad como sillas de ruedas eléctricas que cuestan un ojo de la cara...¿quién puede permitirse eso?
October 28, 2025 at 12:59 PM
para que os hagáis una idea de lo caro que sale ser disca os comento que yo al mes me gasto fijos unos 400 o 500 pavos en cosas relativas a la enfermedad y que si no me gasto más es porque no me llega y no porque no tenga más necesidades
October 28, 2025 at 12:53 PM
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esto es así tal cual y siempre lo comento: mi "normalidad" depende muchísimo de una cantidad de dinero ingente que me puedo permitir dejarme cada mes. hasta que deje de poder. y mi mayor miedo es perder a mi familia, porque literalmente me quedo solo y aislado.
desde que estoy enferma, me he dado cuenta de que las personas con mis enfermedades que viven para contarlo tienen solvencia económica y una red de apoyo sólida. los demás tiramos mientras podemos. la supervivencia y el bienestar de las personas discapacitadas no pueden depender de la familia
October 28, 2025 at 11:54 AM
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Si sabéis de una mujer o asociación que pueda ayudar y acompañar a Babs a ir a su cita médica en Ourense os lo agradecería muchísimo.
desde que estoy enferma, me he dado cuenta de que las personas con mis enfermedades que viven para contarlo tienen solvencia económica y una red de apoyo sólida. los demás tiramos mientras podemos. la supervivencia y el bienestar de las personas discapacitadas no pueden depender de la familia
October 27, 2025 at 11:55 AM
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Al hilo de esto, necesitamos, por favor, una persona que pueda acompañar al médico a Babs el lunes por la tarde, en Ourense. Mejor si es mujer por razones tan obvias como lamentables. La cita es bastante importante y ya ha perdido una por no tener con quién ir. Agradecemos mucho la difusión.
Las personas disca dependemos siempre de la compasión y la buena voluntad ajenas. Cada vez más con el desmantelamiento del estado de bienestar. Y esa es una condición insostenible e indigna.
desde que estoy enferma, me he dado cuenta de que las personas con mis enfermedades que viven para contarlo tienen solvencia económica y una red de apoyo sólida. los demás tiramos mientras podemos. la supervivencia y el bienestar de las personas discapacitadas no pueden depender de la familia
October 27, 2025 at 11:51 AM
nunca me va a dejar de sorprender que cuanto más enfermo y discapacitado estás menos recursos hay para apoyarte y ayudarte a sobrevivir, tanto a nivel sanitario como social. el mensaje es claro: hay un nivel de discapacidad en el que lo que se espera de ti es que te mueras pronto
October 27, 2025 at 12:24 PM
en fin que cuando me muera digáis que me mató la enfermedad Y el capitalismo no quiero a nadie echándole la culpa solo a la enfermedad o me levanto de la caja a dar la turra
October 27, 2025 at 9:48 AM
las barreras sociales de la discapacidad, eh. que yo estaré bien jodida de lo mío, pero no lo estaría tanto y se podría sobrellevar mejor si socialmente no se me considerase menos que humana.
October 27, 2025 at 9:38 AM
desde que estoy enferma, me he dado cuenta de que las personas con mis enfermedades que viven para contarlo tienen solvencia económica y una red de apoyo sólida. los demás tiramos mientras podemos. la supervivencia y el bienestar de las personas discapacitadas no pueden depender de la familia
October 27, 2025 at 9:34 AM
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ser disca y sobrevivir depende completamente de la suerte que te haya tocado. no existe tejido social que nos respalde. el tejido social como papá noel y la meritocracia: son los padres
October 6, 2025 at 12:41 PM
otra cita importante que me huele que voy a perder porque el trabajo obstaculiza la vida. incluso y sobre todo cuidar de tus seres queridos enfermos y más vulnerables✌️
una de las tesituras en las que me encuentro al estar enferma, con una red de apoyo mínima formada por dos padres que trabajan a tiempo completo y nadie más, es no poder ir a las consultas médicas ni hacerme las pruebas que necesito por no tener a nadie que me lleve y acompañe
October 27, 2025 at 9:28 AM
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de hecho, con el trabajo absorbiendo la mayor parte de nuestra vida, ¿quién puede dedicarse a cuidar? este ritmo de vida es totalmente incompatible con cuidar, con cuidarse y con lo que nos hace humanos
October 6, 2025 at 12:31 PM
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es horroroso que no existan recursos en estos casos. no todos los enfermos tienen familia, y no todas las familias pueden dedicarse a los cuidados
October 6, 2025 at 12:31 PM
Reposted by Babs
una de las tesituras en las que me encuentro al estar enferma, con una red de apoyo mínima formada por dos padres que trabajan a tiempo completo y nadie más, es no poder ir a las consultas médicas ni hacerme las pruebas que necesito por no tener a nadie que me lleve y acompañe
October 6, 2025 at 12:30 PM
debemos ser más radicales con el lenguaje y exponer la extrema violencia del sistema. una persona que se suicida porque la van a desahuciar, una mujer que se me muere de un cáncer de mama por la mala gestión y el desmantelamiento de la sanidad pública...todo eso son asesinatos sociales
October 26, 2025 at 1:37 PM
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Esto es asesinato.
La Junta de Moreno Bonilla lleva cuatro años y medio sin informar por teléfono y correo postal a las mujeres con mamografías sospechosas. El origen está en la privatización del servicio.
La Junta dejó de informar a las mujeres con mamografías sospechosas desde abril de 2021
La compañía japonesa NTT Data tiene subcontratada a una empresa sevillana para el programa de cribado de cáncer de mama | Cadena SER
cadenaser.com
October 26, 2025 at 8:33 AM
alguien sabe si mañana también toca sobrevivir sin ningún estímulo positivo en tu vida o va a faltar el profe
October 26, 2025 at 12:46 PM
imagina seguirme en esta cuenta por lo que fuera que me seguías en twitter y que tuiteaba hace años y ahora encontrarte con memorias de una moribunda la autobiografía
October 23, 2025 at 8:59 AM