Schönes gegen doofes. 😃

Hab heute was entdeckt, das ich gerne mit euch teilen wollte.

Die Natur bzw. das Leben sucht sich seine Wege, so garstig das Umfeld in einem Ballungsgebiet auch sein mag. 🥰

Direkt an der A66 zwischen Frankfurt und Wiesbaden.

#Störche
#Autobahn A66

#Liegenddemo #Frankfurt
#MECFS
Trauergang von der Hauptwache zum Römer.

So viele Menschen.
Mal wieder, wie so oft, so schaurig und so schön.

#Liegenddemo in Frankfurt!
Heute!

Ihr erkennt mich u.a. an folgendem Plakat:

#ME/CFS
#MEAwareness
#MECFSKids

Jippeeh, heute Abend gefunden! 😍

Musste mal was anderes tun, sehen hören.

Also gab es heute zum ersten Mal Scones auf Wunsch von K1.

Mjam sind die lecker! 😋

#vegan

Nicht hübsch, aber wenigstens negativ. 🙏🏻🥳😃

K2 geht es auch deutlich weniger mies als den anderen kranken Kids der Klasse, zwei Influenza B positiv darunter.

#Influenza #Pluslife

Aufgrund der katastrophalen medizinischen und schulischen Versorgung von Kindern mit #postcovid und #mecfs war ich heute zusammen mit drei anderen betroffenen Eltern im Hessischen Landtag für 2,5 Std. Im Gespräch mit Politikern der Grünen.

1/

✅ 🤝 Puuuh…

Liebe ist…

wenn dir dein an #MECFS erkranktes Kind mit seinen wenigen Löffeln/Tag einen #Adventskalender bastelt, um dir eine Freude zu machen, weil du Adventskalender genauso sehr liebst wie es auch… ❤️🥰🍀💫

Ich könnte nicht mehr beschenkt sein.
❤️

(Bisher hat die Energie für 10 Türchen gereicht.)

Wenn ich einer Sache echt so gar nichts abgewinnen kann, dann wohl dem hier: …

(Der wöchentlichen Tabletten-Sortier-Gefuddel-Aktion - hier nur die für meinen Mann - nicht ganz vollständig abgebildet.)

#mild
#nurEinSchnupfen

#covidIsNotOver

#PostCovid
#MeCfs

Sooohoho, liebe #MECFS #Longcovid und #postcovid Bubble!

Jetzt ist Schluss mit lustig! Ha!
Ende Gelände.

Es ist Zeit für Sichtbarkeit!

Für euch, für uns und für mich.

Hi! Ich bin Daniela, Angehörige zweier an PostCovid mit Subtyp ME/CFS erkrankter Lieblingsmenschen und ich habe Großes vor! 1/x

Tolle Aktion einer Freundin für mehr Sichtbarkeit von #LongCovid und #ME/CFS !

Zum Freiwilligentag in der Rhein-Neckar Region.

Wer mag, kann etwas malen oder einen Textbeitrag schicken, mit dem was ihr anderen über die Erkrankung wissen lassen wollt.

Korrigierte Kontaktdaten im Bild & Alt-Text.

Mein K1 muss mindestens 3 Tage lang nichts* tun, …

… um dann am Tag darauf 30 Minuten Inlineskaten zu können.

Und ist heute danach trotzdem vollkommen fertig. 😔

*= z.B. auf dem Brett liegen, dabei Musik hören o vorgelesen bekommen, um genug Energie zu sammeln bzw. nur wenig zu verlieren.

#MECFS

was ich damit sagen will:

Auch wenn es sich manchmal einsam anfühlt, wir sind nicht allein.

Und ich bin extrem gerne Teil eines ChronicAlly Löwinnen-Rudels und stärke den Rücken.

Ob „in echt“ oder in Gedanken. Ganz gleich. Jederzeit! 🤝
Wenn ich etwas tun oder zuhören kann, einfach melden.

Überraschungspaket zur Crash-Prophylaxe (als Alternative zum Eiswürfel lutschen) 😇😎
von einem
zu meinem #PostCovidKids.
🫶🍀🥰☀️

Eine riesen Freude! 💕

Die kleinen “Highlights” des Tages mit #MECFS als Kind. 🙈😔🤷🏼‍♀️

#PostCovidKids #MECFS
#pflegendeAngehoerige

Dieses Shirt für meine Liebsten und alle anderen Betroffenen in der Öffenrlichkeit zu tragen gibt mir das Gefühl, ein Stück mehr tun zu können und mich so ein klein weniger hilflos zu fühlen.
Danke für den Tipp @drchronically.bsky.social

Für mein Kind 💙,
für meinen Mann 💙
und für alle anderen, die
unter dieser lebensvernichtenden Krankheit leiden.

Unsere Fenster leuchten blau. 💙

Wir denken an euch und kämpfen mit euch! 💙🫂💙

Aufgeben ist keine Option.

#lightthenightupforME
#mecfs
#postcovidkids
#pflegendeangehoerige