Dr. René Schwartz
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Dr. René Schwartz
@rcschwartz.bsky.social
Biologe, Bodenkundler, Elbekümmerer, Luftfahrtkritiker vs. Borreliose, Bartonellose, Babesiose, ME/CFS
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In Gedanken und tiefem Mitgefühl bei Denen, die aufgrund der Schwere ihrer #MEcfs Erkrankung haus- oder sogar bettgebunden sind: Vor drei Jahren begann mein MEcfs-Albtraum, ausgelöst durch einen Kriebelmückenbiss, verbunden mit einer schweren #Borreliose, #Bartonellose und #Babesiose Infektion.
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"Bisherige Studien zu kognitiver Verhaltenstherapie und zu Bewegungstherapie haben bewiesen, dass #MECFS und #LongCovid somatische Erkrankungen sind. Dennoch ist sich niemand dessen bewusst..."
www.frontiersin.org/journals/hum...
Frontiers | CBT and graded exercise therapy studies have proven that ME/CFS and long COVID are physical diseases, yet no one is aware of that
The cognitive behavioral model (CBmodel) (1,2) has dominated the world of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) since the 1990s. Accord...
www.frontiersin.org
November 28, 2025 at 10:47 AM
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CN: Suizid, Sterbehilfe

"Wenn nur der Suizid als Ausweg erscheint"

Ausgezeichneter Artikel der @taz.de über zunehmende Anträge von #MECFS u. #LongCovid Betroffenen auf Sterbehilfe, über die heute u. a. die Deutsche Gesellschaft für Humanes Sterben (DGHS) auf einer Pressekonferenz berichtet hat.
Long Covid und Selbsttötung: Wenn nur der Suizid als Ausweg erscheint
Suizidhelfer verzeichnen mehr Anträge von jungen Menschen mit ME/CFS-Erkrankung, darunter auch Post Covid, die Hilfe zur Selbsttötung erbitten.
taz.de
November 27, 2025 at 5:46 PM
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Ex-Gesundheitsminister Karl Lauterbach dringt darauf, dass #MECFS -Patient:innen künftig kostenlosen Zugang zu Medikamenten erhalten.
„Es ist nicht zu akzeptieren, dass wir Off-Label-Medikamente haben, die zwar wirken, aber nicht erstattet werden“.
rp-online.de/politik/deut...
Regierung steckt mehr Geld in Forschung: Lauterbach will kostenlose Medikamente für ME/CFS-Erkrankte
Hunderttausende Menschen in Deutschland leiden an dem chronischen Erschöpfungssyndrom ME/CFS. Offiziell gibt es noch kein zugelassenes Medikament – bestimmte Mittel können aber trotzdem helfen. Ex-Ges...
rp-online.de
November 28, 2025 at 7:42 AM
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die pflegebevollmächtigte der bundesregierung überlegt, ob pflegebedürftige ihre fenster wieder selbst putzen sollten... die bewegung könne doch hilfreich sein!

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
November 10, 2025 at 11:34 AM
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1/2 Vielleicht ein Hörtipp?
"Die teure Epidemie – Wie Long Covid und ME/CFS die Gesellschaft belasten"

#LongCOVID kommt übrigens von #COVID19, der Krankheit, die SARS-CoV-2 (auch gern verniedlichend "Corona" genannt) auslöst. Und #COVID ist nicht vorbei.

#MECFS

www.swr.de/swrkultur/wi...
Die teure Epidemie – Wie Long Covid und ME/CFS die Gesellschaft belasten
1,5 Mio. Menschen in Deutschland haben Long Covid oder ME/CFS. Das erzeugt nicht nur Leiden, sondern auch hohe Kosten für die Gesellschaft.
www.swr.de
November 7, 2025 at 9:06 PM
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Friedrich #Merz hat uns heute mal so richtig gezeigt, was er von uns hält. 90 % der Forschungsgelder für #PostCovid und #MECFS Medikamente sind gestrichen.
ich liege hier seit fünf jahren. die forschungsgelder werden gekürzt.

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 29, 2025 at 6:54 PM
#ZumErstenMal seit Beginn meiner Erkrankung in 2022 an #Borreliose, #Bartonellose, #Babesiose, #MEcfs konnte ich wieder an einer ganztägigen Fachexkursion teilnehmen. Es geht um die Wiederansiedlung des Europäischen Störes in der #Elbe. Am gestrigen Tag kam dann die „Rechnung“: #Crash, Mist! #Pacing
October 12, 2025 at 5:51 AM
#ZumErstenMal nach drei Jahren Kampf gegen die Borrelien, Bartonellen und Babesien in meinem Körper hatte ich heute wieder genügend Kraft, um nach der Arbeit noch einen kleinen Bummel durch das spätsommerliche #Hamburg zu machen … #Borreliose, #Bartonellose, #Babesiose, #Lyme, #MEcfs
September 19, 2025 at 3:16 PM
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Immer mehr Menschen in #Berlin erkranken an #Borreliose . Was Sie jetzt unbedingt beachten sollten.
Zecken-Alarm! Hohe Borreliose-Gefahr beim Pilzesammeln
www.berliner-kurier.de
September 4, 2025 at 1:21 PM
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Über 4.000 Bayern kämpfen derzeit gegen eine Zecken-Infektion, die mit einer Rötung beginnt und unbehandelt zu Lähmungen oder Herzproblemen führen kann. Die Borreliose-Fälle sind innerhalb eines Jahres explodiert.
Borreliose-Alarm in Bayern: Über 4.000 Infektionen mit gefährlicher Zecken-Krankheit
Über 4.000 Bayern kämpfen derzeit gegen eine Zecken-Infektion, die mit einer Rötung beginnt und unbehandelt zu Lähmungen oder Herzproblemen führen kann. Die Borreliose-Fälle sind innerhalb eines Jahres explodiert.
www.news.de
September 8, 2025 at 8:56 AM
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In Tschechien erreichen durch Zecken übertragene Krankheiten 2025 einen Zehn-Jahres-Höchststand. Vor allem Lyme-Borreliose verzeichnet einen dramatischen Anstieg. Experten warnen vor weiter steigenden Zahlen im Herbst.
Rekordzahl von durch Zecken übertragenen Krankheiten in Tschechien
Experten warnen vor weiterem Anstieg im Herbst aufgrund der PilzsaisonIn Tschechien erreichen durch Zecken übertragene Krankheiten 2025 einen Zehn-Jahres-Höchststand. Vor allem Lyme-Borreliose verzeic...
www.tschechien.news
September 9, 2025 at 10:56 AM
Sonntagsausflug an die #Elbe zum Zollenspieker Fährhaus. Im alten Pegelhäuschen lässt sich traumhaft zu Zweit Speisen. Ich bin dankbar und froh, dass ich derartige Ausflüge wieder machen kann. Gleichzeitig denke ich an Diejenigen, die dies aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung nicht schaffen. #MEcfs
September 7, 2025 at 4:40 PM
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TW: assistierter Suizid bei #MEcfs

"In den letzten ein bis zwei Jahren habe es eine Zunahme von Anträgen auf Vermittlung einer Suizidassistenz [...] gegeben, primär mit einer diagnostizierten ME/CFS, bei der in einigen Fällen auch Long Covid eine Rolle spielte [...].
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hpd.de/artikel/uner...
Die Unerträglichkeit des Leidens
Sarah Buckel war 31 Jahre alt, als sie sich für den Tod durch Sterbehilfe entschied. Sie hatte ME/CFS, eine unheilbare Erkrankung, die als Folge einer Covid-Infektion auftreten kann. Ihr Fall hat das ...
hpd.de
August 29, 2025 at 1:43 PM
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#MECFS

Zu krank für Hilfe?
ME/CFS-Betroffene: krank, unsichtbar, im Stich gelassen.

Wie lange soll/will unsere Gesellschaft das noch hinnehmen?

#LongCOVID #COVID
August 27, 2025 at 7:33 PM
Trotz großer Sorgfalt habe ich mir in meinem Urlaub als „Mitbringsel“ einen Zeckenbiss eingefangen. Die Zecke habe ich vorsichtig mit einer speziellen Pinzette entfernt und vorsorglich an ein Analyselabor gesendet. Heute kam das Ergebnis; alle Erregerbefunde sind negativ! #Lyme #Borreliose #MEcfs
August 27, 2025 at 6:27 PM
#ZumErstenMal seit drei Jahren kann ich wieder Urlaub im Familien-Ferienhaus in Mecklenburg-Vorpommern machen. Mein letzter Besuch auf der Insel Poel (bei Wismar) war im September 2022. Seinerzeit waren die Symptome der #Lyme #Borreliose bereits deutlich ausgeprägt, nur kein Arzt wollte mir glauben.
August 23, 2025 at 6:36 AM
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CN Assistierter Suizid

Schwer auszudrücken, wie sich die zunehmende Berichterstattung über assistierte Suizide wegen ME/CFS für selbst Betroffene anfühlt.

Ich wünsche mir, dass ihr hinseht, euch solidarisch zeigt, dass ihr euch über Politik und Medizin empört, die uns keine Perspektive geben.
Freitod in Bernau: Leben in Dunkelheit und Stille – warum Marc Kirch seinen Suizid plant
Der 51-jährige Marc Kirch aus Bernau ist schwerst an ME/CFS erkrankt und plant seinen begleiteten Freitod. Sein Fall wirft Fragen über den Umgang mit Erkrankten und die Anerkennung ihrer Leiden auf.
www.moz.de
August 17, 2025 at 6:09 PM
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„Hab mir versprochen, bis zum Schluss aufzuklären, zumindest aufmerksam zu machen.“ 

„Bitte hört nicht auf mit aufklären, oder fangt bitte damit an.“

„Ich möchte, dass sich endlich was tut, wenn auch nicht mehr für mich." - 💙 Sarah Buckel
July 5, 2025 at 1:00 PM
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Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.
Zur Krankheit ME/CFS: Versorgung statt Hoffnung
Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.
taz.de
July 13, 2025 at 8:10 AM
In Gedanken und tiefem Mitgefühl bei Denen, die aufgrund der Schwere ihrer #MEcfs Erkrankung haus- oder sogar bettgebunden sind: Vor drei Jahren begann mein MEcfs-Albtraum, ausgelöst durch einen Kriebelmückenbiss, verbunden mit einer schweren #Borreliose, #Bartonellose und #Babesiose Infektion.
June 18, 2025 at 3:03 PM
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Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.
ME/CFS in Deutschland: 600.000 Betroffene und der Stand der Forschung
Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.
www.spiegel.de
June 2, 2025 at 5:14 PM
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ME/CFS - die stille Krankheit

ME/CFS ist weit weit mehr als "ein bisschen erschöpft sein". Betroffene Menschen stoßen an zahlreiche Barrieren im Gesundheits- und Sozialsystem. Alina Snowwhite und andere können dazu viel erzählen.

www.br.de/mediathek/po...
ME/CFS - die stille Krankheit - Die Neue Norm | BR Podcast
ME/CFS ist weit weit mehr als "ein bisschen erschöpft sein". Betroffene Menschen stoßen an zahlreiche Barrieren im Gesundheits- und Sozialsystem. Alina Snowwhite und andere können dazu viel erzählen.
www.br.de
May 31, 2025 at 10:22 AM
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S.O.S. Lyme, an invisible epidemic - Trailer Activez les sous-titres en français #maladiedelyme #lymeprotest #notjustlyme #maienvert #worldwidelymeprotest #maladieatique #videolyme youtu.be/u3NP2PhuS4s?...
S.O.S. Lyme, an invisible epidemic - Trailer
YouTube video by Lyme disease epidemic
youtu.be
May 29, 2025 at 5:58 PM
#ZumErstenMal seit meiner schweren Erkrankung an #Borreliose, #Bartonellose, #Babesiose, #MEcfs verbringe ich das Wochenende auf der Kulturellen Landpartie „Wunderpunkte im #Wendland“. Mit mittlerweile Bell 80 (Minimum im Herbst 2022 bei Bell 5) ist dies - mit guter Vorbereitung - in Ruhe möglich.
May 29, 2025 at 10:17 AM
#LightUpTheNight4ME macht aufmerksam auf ca. 620.000 Menschen in Deutschland, die an der Myalgischen Enzephalomyelitis / dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) erkrankt sind. Die neuroimmunologische Multisystemerkrankung geht mit schweren körperlichen Einschränkungen einher. #LiegendDemo #MEcfs
May 12, 2025 at 10:36 AM