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mecfs-research.org/spendenabo/
Tolle Sache, wir sind viele und wer 5€ im Monat sicher übrig hat, ohne auf was verzichten zu müssen, große Empfehlung hier mitzumachen💖
wenn 100.000 Mecfs& LongCovid Betroffene bzw ihre Angehörigen/Freunde/ Bekannte 5€ im Monat spenden haben wir 6Mio€, jedes Jahr!
Tolle Sache, wir sind viele und wer 5€ im Monat sicher übrig hat, ohne auf was verzichten zu müssen, große Empfehlung hier mitzumachen💖
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Spendenabo - ME/CFS Research Foundation
Spendenabo 5€ for 5 Things Bring die Forschung voran – ab 5€ monatlich Werde Teil einer Bewegung: Aus vielen kleinen Beiträgen machen wir mehr biomedizinische Forschung zu ME/CFS und Long COVID – für ...
mecfs-research.org
November 30, 2025 at 11:34 AM
mecfs-research.org/spendenabo/
Tolle Sache, wir sind viele und wer 5€ im Monat sicher übrig hat, ohne auf was verzichten zu müssen, große Empfehlung hier mitzumachen💖
wenn 100.000 Mecfs& LongCovid Betroffene bzw ihre Angehörigen/Freunde/ Bekannte 5€ im Monat spenden haben wir 6Mio€, jedes Jahr!
Tolle Sache, wir sind viele und wer 5€ im Monat sicher übrig hat, ohne auf was verzichten zu müssen, große Empfehlung hier mitzumachen💖
wenn 100.000 Mecfs& LongCovid Betroffene bzw ihre Angehörigen/Freunde/ Bekannte 5€ im Monat spenden haben wir 6Mio€, jedes Jahr!
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Von den 500 Millionen Euro darf nicht 1 einziger Cent an Psychosomatiker*innen und Reha-Ärzt*innen gehen, deren Pseudo-Forschungsprojekte auf den jämmerlichen Fehlschlüssen "Wenn nichts Körperliches gefunden wird, ist es psychisch!" und "Wer mehr trainiert, wird gesünder!" basieren! #NationaleDekade
November 27, 2025 at 6:17 PM
Von den 500 Millionen Euro darf nicht 1 einziger Cent an Psychosomatiker*innen und Reha-Ärzt*innen gehen, deren Pseudo-Forschungsprojekte auf den jämmerlichen Fehlschlüssen "Wenn nichts Körperliches gefunden wird, ist es psychisch!" und "Wer mehr trainiert, wird gesünder!" basieren! #NationaleDekade
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ich liege hier seit fünf jahren. die forschungsgelder werden gekürzt.
#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 29, 2025 at 1:14 PM
ich liege hier seit fünf jahren. die forschungsgelder werden gekürzt.
#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
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A group of 53 people with #LongCOVID joined a clinical trial for Vyvgart. For many of them, the treatment changed everything.
Then, without warning, Argenx canceled the trial.
Most of them have now relapsed.
They're calling on the NIH and HHS to study the drug: bit.ly/48l1Qp5
Then, without warning, Argenx canceled the trial.
Most of them have now relapsed.
They're calling on the NIH and HHS to study the drug: bit.ly/48l1Qp5
October 10, 2025 at 5:42 PM
A group of 53 people with #LongCOVID joined a clinical trial for Vyvgart. For many of them, the treatment changed everything.
Then, without warning, Argenx canceled the trial.
Most of them have now relapsed.
They're calling on the NIH and HHS to study the drug: bit.ly/48l1Qp5
Then, without warning, Argenx canceled the trial.
Most of them have now relapsed.
They're calling on the NIH and HHS to study the drug: bit.ly/48l1Qp5
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🎥 Der Tagesspiegel hat Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen als eine der 100 wichtigsten Köpfe der Berliner Wissenschaft 2025 für ihr Engagement für #MECFS und #LongCOVID ausgezeichnet. In einem Kurzvideo stellt Prof. Dr. Scheibenbogen ihre Forschungsarbeit vor und
(1/2) 👇
www.youtube.com/watch?v=ENTC...
(1/2) 👇
www.youtube.com/watch?v=ENTC...
Sie forscht an Medikamenten gegen Long Covid – doch das Geld fehlt
YouTube video by Tagesspiegel
www.youtube.com
October 10, 2025 at 1:20 PM
🎥 Der Tagesspiegel hat Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen als eine der 100 wichtigsten Köpfe der Berliner Wissenschaft 2025 für ihr Engagement für #MECFS und #LongCOVID ausgezeichnet. In einem Kurzvideo stellt Prof. Dr. Scheibenbogen ihre Forschungsarbeit vor und
(1/2) 👇
www.youtube.com/watch?v=ENTC...
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www.youtube.com/watch?v=ENTC...
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Petition zu Postcovid / ME/CFS — „Doch die neue Regierung sieht offenbar keine ausreichende Notwendigkeit - und stellt nur 15 Millionen Euro für die Forschung bereit. (...) Zum Vergleich: Die Computerspielbranche wird mit 125 Millionen Euro pro Jahr gefördert"
www.openpetition.de/petition/onl...
www.openpetition.de/petition/onl...
ME/CFS, Post Covid, Post Vac - 650.000 Erkrankte brauchen mind. 1 Milliarde Forschungsgelder!! - Online-Petition
Bis zu 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS, dazu kommen die Fälle mit Post Vac und Post Corona – viele sind schwerstkrank, ohne jede Therapie. Kinder und Jugendliche sind nicht beschulbar...
www.openpetition.de
August 25, 2025 at 3:25 PM
Petition zu Postcovid / ME/CFS — „Doch die neue Regierung sieht offenbar keine ausreichende Notwendigkeit - und stellt nur 15 Millionen Euro für die Forschung bereit. (...) Zum Vergleich: Die Computerspielbranche wird mit 125 Millionen Euro pro Jahr gefördert"
www.openpetition.de/petition/onl...
www.openpetition.de/petition/onl...
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"ME/CFS ist eine grausame Krankheit. Schade, dass wir da als Bundesregierung nix machen konnten."
#MECFS bleibt eine grausame Krankheit und für die Betroffenen die Hölle. Danke @sibylledahrendorf.bsky.social, dass Sie trotz eigener Krankheit diesen Film gemacht haben! Alle, die noch nicht wissen, was MECFS bedeutet: Schaut den Film #ChronischKrank #ChronischIgnoriert.
Über die Multisystemerkrankung #MECFS ist immer noch zu wenig bekannt, viele Ärztinnen und Ärzte missverstehen sie. Unsere Doku zeigt, wie Betroffene um mehr Forschung und für mehr Aufklärung kämpfen:
March 19, 2025 at 12:12 PM
"ME/CFS ist eine grausame Krankheit. Schade, dass wir da als Bundesregierung nix machen konnten."