Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS
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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS
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Wir unterstützen Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) und setzen uns seit 1993 für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein.

Größte deutsche Patientenorganisation mit gut 3.000 Mitgliedern.
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Heute ist der Tag für Menschen mit nicht sichtbaren Beeinträchtigungen.

Viele Menschen leben mit unsichtbaren Erkrankungen und Beeinträchtigungen – von chronischen Schmerzen über psychische Erkrankungen bis hin zu Autoimmunerkrankungen.

Unsichtbar heißt jedoch nicht weniger real!

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Sharepic des Fatigatio e.V. anlässlich des Tags für Menschen mit nicht sichtbaren Beeinträchtigungen. Weißer Text auf blauem Grund: "Nicht alle Beeinträchtigungen sind sichtbar. Unsichtbar heißt jedoch nicht weniger real!". Um die Silhouette einer Frau im Hintergrund sind kleine Wolken mit typischen ME/CFS-Symptomen aufgelistet. Darunter Brainfog, Schmerzen, Herzrasen, PEM, Überempfindlichkeit gegenüber Sinnesreizen und extreme Fatigue. Unten mittig das Fatigatio e.V.-Logo.
October 20, 2025 at 2:00 PM
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👉 Alle weiteren Infos auf: www.fatigatio.de/aktuelles/de...

#MECFS #Versorgung #Gesundheitssystem #Gesundheit #Patientenversorgung #Forschung #MECFSAwareness #Schlaganfallhilfe

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Ankündigung des Vorhabenplans des Fatigatio e.V. "zur besseren Orientierung im Versorgungssystem für ME/CFS-Betroffene". Weiße Schrift auf blauem Grund. Im Hintergrund ein Wegweiseschild. Fatigatio e.V.-Logo
September 17, 2025 at 8:08 AM
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Ihr Lieben, das Social Media-Team des Fatigatio e.V. geht für gut zwei Wochen in die Sommerpause.

Danach melden wir uns mit News rund um die anstehende hybride ME/CFS-Fachtagung am 20. September 2025 in Hannover und via Live-Stream auf YouTube wieder.

Bis dahin! 🌞

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Sharepic des Fatigatio e.V.. Weißer Text auf blauem Grund: Social Media Pause. Das Social Media Team geht in die Sommerpause auf die dann die ME/CFS-Fachtagung folgt. Im Hintergrund: Ein Kornfeld in Grau- und Brauntönen. Unten mittig das Fatigatio-Logo.
August 22, 2025 at 1:39 PM
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Studienautor Zheng Liu wurde mit einem Stipendium des Fatigatio e.V. gefördert.

Die Ergebnisse des Preprints werden auf der hybriden #MECFSFachtagung des Fatigatio e.V. am 20. September 2025 von Referent Bhupesh Prusty vorgestellt und vertieft.

Mehr dazu hier: www.fatigatio.de/wir-fuer-sie...
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Zentrale Ergebnisse der Studie "ME/CFS and PASC Patient-Derived Immunoglobulin Complexes Disrupt Mitochondrial Function and Alter Inflammatory Marker Secretion" von Zheng Liu und Bhupesh Prusty. Hellblauer Hintergrund. Davor die zentralen Ergebnisse aus der Studie: IgG gelangt gezielt in Endothelzellen (HUVECs), nicht aber in Kontrollzellen (Fibroblasten). • Aufnahmewege sind vielfältig: über Fc-Rezeptoren, den neonatalen Fc-Rezeptor (FcRn) und unspezifische Endozytose. Auch Fab-Fragmente dringen ein. • IgG bleibt intrazellulär nachweisbar (bis ≥16 h), Fc-Fragmente sogar bis 48 h. ME/CFS-IgG wird langsamer abgebaut als Kontroll-IgG. • In ME/CFS-Proben treten mehrere Antikörper-haltige Vesikel pro Zelle auf, oft mit Membranschädigung und Austritt ins Zellinnere. Oben mittig das Fatigatio e.V.-Logo.
August 22, 2025 at 1:14 PM
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Neue Studie zeigt: IgG-Antikörper von #MECFS-Betroffenen dringen gezielt in Endothelzellen ein, verbleiben länger als bei Gesunden und verursachen Zellschäden. Das stützt die Idee, dass Autoantikörper direkte Krankheitsfaktoren sind und Gefäßfunktionen sowie Mikrozirkulation beeinträchtigen.

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Ergebnisse der Studie "ME/CFS and PASC Patient-Derived Immunoglobulin Complexes Disrupt Mitochondrial Function and Alter Inflammatory Marker Secretion" von Zheng Liu und Bhupesh Prusty et al.. Hellblauer Hintergrund. Davor Text: Preprint Zheng Liu und Bhupesh Prusty et al. „Vergleichende Analyse des Eindringens von IgG aus ME/CFS-Patienten in menschliche Endothelzellen“ auf medrxiv. Unten rechts das Fatigatio e.V.-Logo.
August 22, 2025 at 1:14 PM
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Im Anschluss stehen die Aufzeichnung der #MECFSFachtagung sowie die einzelnen Vorträge weiterhin auf unserem Kanal frei zugänglich zur Verfügung.

Alle Infos auf unserer Fachtagungsseite: www.fatigatio.de/wir-fuer-sie...

Wie nehmt ihr teil? Vor Ort oder per Live-Stream?

#MECFS #Fachtagung
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ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 20. September 2025 im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover und via Live-Stream auf YouTube. Blaue Schrift auf pastellgelben Grund mit dem diesjährigen Motto: "Alles im Fluss...? Schwerpunkt: Veränderungen von Endothel und Mikrozirkulation im Kontext von ME/CFS". Text: „Alle weiteren Infos auf www.fatigatio.de“. Im Hintergrund sich verzweigende von Rot zu Blau wechselnde Blutgefäße. Hinweis unten: "Veranstaltet vom Fatigatio e.V.". Fatigatio e.V.-Logo oben rechts.
August 19, 2025 at 12:07 PM
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#MECFSFachtagung am 20.09.2025 im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover (Tiergartenstraße 117, 30559 Hannover).

Für die Teilnahme vor Ort bitten wir um baldige Anmeldung unter: www.fatigatio.de/wir-fuer-sie...

Kostenfreier Live-Stream auf YouTube (Beginn ca. 9:30 Uhr): bit.ly/Fachtagung2025

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ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 20. September 2025 im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover und via Live-Stream auf YouTube. Graue und schwarze Schrift auf pastellgelben Grund mit dem diesjährigen Motto: "Alles im Fluss...?". Im Hintergrund sich verzweigende Blutgefäße. Text: „Veranstaltungsort: Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover; Beginn: 9.00 bis ca. 16.30 Uhr; Via kostenlosen Live-Stream; Adresse des YouTube-Kanals: bit.ly/Fachtagung2025“. Fatigatio e.V.-Logo unten mittig.
August 19, 2025 at 12:07 PM
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Weitere Referentinnen der ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V.:
- Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen – Medizinische Immunologie, Charité Fatigue Centrum, Berlin

- Anouk Slaghekke – Verhaltens- & Bewegungswissenschaften, Vrije Universiteit Amsterdam

#MECFSFachtagung #Fachvortrag
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ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 20. September 2025 im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover und via Live-Stream auf YouTube. Graue und schwarze Schrift auf pastellgelben Grund mit dem diesjährigen Motto: "Alles im Fluss...?". Im Hintergrund sich verzweigende Blutgefäße. Text: „Referierende: Internationale Spitzenforschung: Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen; Anouk Slaghekke“. Fatigatio e.V.-Logo unten mittig.
August 19, 2025 at 12:07 PM
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Referierende:
- PD Dr. Bettina Hohberger – Molekularmedizin, Uniklinikum Erlangen

- Prof. Dr. Resia Pretorius – Stellenbosch University, Südafrika

- Prof. Dr. Bhupesh Prusty – Mikrobiologie/Virologie, Rīga Stradiņš University, Lettland

...⤵️
#MECFSFachtagung #Experts #Wissenschaft #Forschung
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ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 20. September 2025 im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover und via Live-Stream auf YouTube. Graue und schwarze Schrift auf pastellgelben Grund mit dem diesjährigen Motto: "Alles im Fluss...?". Im Hintergrund sich verzweigende Blutgefäße. Text: „Referierende aus Wissenschaft und Forschung: PD Dr. Bettina Hohberger; Prof. Dr. Resia Pretorius; Prof. Dr. Bhupesh Prusty“. Fatigatio e.V.-Logo unten mittig.
August 19, 2025 at 12:07 PM
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Die Referierenden der #MECFS-Fachtagung im Überblick:

- Prof. Dr. Uta Behrends – Kinder-Hämatoonkologie, Infektiologie, TU München

- Dr. Meike Dirks – Fachärztin, Medizinische Hochschule Hannover

- Bianca Erdmann-Reusch – Chefärztin Onkologie/Hämatologie, Klinik Bavaria

...⤵️
#Symposium
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ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 20. September 2025 im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover und via Live-Stream auf YouTube. Graue und schwarze Schrift auf pastellgelben Grund mit dem diesjährigen Motto: "Alles im Fluss...?". Im Hintergrund sich verzweigende Blutgefäße. Text: „Referierende: Medizinische Spitzenexpertinnen: Prof. Dr. Uta Behrends; Dr. Meike Dirks; Bianca Erdmann-Reusch.“ Fatigatio e.V.-Logo unten mittig.
August 19, 2025 at 12:07 PM
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Die #MECFSFachtagung findet wieder im hybriden Format statt: Im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover & live auf YouTube: bit.ly/Fachtagung2025

Im Mittelpunkt stehen neueste Forschungsergebnisse zu Sauerstoff- und Nährstofftransport, Gefäßgesundheit und innovativen Versorgungskonzepten.

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ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 20. September 2025 im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover und via Live-Stream auf YouTube. Blaue Schrift auf pastellgelben Grund mit dem diesjährigen Motto: "Alles im Fluss...?". Im Hintergrund sich verzweigende Blutgefäße. Text: „Themen der ME/CFS-Fachtagung: Sauerstoff- und Substrat-Transport im Fokus; Neue Befunde: Endothelschäden und dadurch weniger Durchblutung; Mechanismen und Ursachen im Blick; Von Molekül bis Mikrozirkulation. Versorgungsteil: Themen aus der konkreten Versorgung; Vorstellung neuer Studienkonzepte“. Hinweis unten: "Veranstaltet vom Fatigatio e.V.". Fatigatio e.V.-Logo unten mittig.
August 19, 2025 at 12:07 PM
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SAVE THE DATE - Hybride ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 20.09.2025 in Hannover & via Live-Stream auf YouTube.

Mit renommierten internationalen Gästen & den neuesten Erkenntnissen aus Wissenschaft & Forschung schaffen wir abermals eine wertvolle Plattform für Austausch & Diskussion.

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ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 20. September 2025 im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover und via Live-Stream auf YouTube. Blaue Schrift auf pastellgelben Grund mit dem diesjährigen Motto: "Alles im Fluss...? Schwerpunkt: Veränderungen von Endothel und Mikrozirkulation im Kontext von ME/CFS". Im Hintergrund sich verzweigende von Rot zu Blau wechselnde Blutgefäße. Hinweis unten: "Veranstaltet vom Fatigatio e.V.". Fatigatio e.V.-Logo oben rechts.
August 19, 2025 at 12:07 PM
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Danke fürs Teilen!

#MECFSFachtagung

Vor Ort in Hannover (wir bitten um Anmeldung) oder via Live-Stream auf YouTube (Aufzeichnung und einzelne Vorträge stehen auch nach der Veranstaltung kostenfrei zur Verfügung).

Alle Infos hier: www.fatigatio.de/wir-fuer-sie...
ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 20. September 2025 im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover und via Live-Stream auf YouTube. Blaue Schrift auf pastellgelben Grund mit dem diesjährigen Motto: "Alles im Fluss...? Schwerpunkt: Veränderungen von Endothel und Mikrozirkulation im Kontext von ME/CFS". Text: „Alle weiteren Infos auf www.fatigatio.de“. Im Hintergrund sich verzweigende von Rot zu Blau wechselnde Blutgefäße. Hinweis unten: "Veranstaltet vom Fatigatio e.V.". Fatigatio e.V.-Logo oben rechts.
August 19, 2025 at 9:57 AM
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Danke fürs teilen!

Alle Infos auch hier: www.fatigatio.de/wir-fuer-sie...

#MECFSFachtagung
ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 20. September 2025 im Leonardo Hotel am Tiergarten Hannover und via Live-Stream auf YouTube. Blaue Schrift auf pastellgelben Grund mit dem diesjährigen Motto: "Alles im Fluss...? Schwerpunkt: Veränderungen von Endothel und Mikrozirkulation im Kontext von ME/CFS". Im Hintergrund sich verzweigende von Rot zu Blau wechselnde Blutgefäße. Hinweis unten: "Veranstaltet vom Fatigatio e.V.". Fatigatio e.V.-Logo oben rechts.
August 19, 2025 at 9:54 AM
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Menschen mit "(very) severe ME" müssen gesehen und gehört werden - nicht nur am 8.8., dem #SevereMEAwarenessDay!

Auch ihre Angehörigen und Pflegende leiden unter der prekären Situation. 💔

Bislang fehlt es an ausreichender Forschung und adäquater Versorgung. Heilende Therapie gibt es nicht.

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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt durch den etwas Licht fällt. Zitat eines Angehörigen einer schwerst von ME/CFS Betroffenen Frau: „ME/CFS bedeutet: Die stärkste Tagesphase reicht gerade dafür, sich die Fingernägel schneiden zu lassen - aber nicht beide Hände auf einmal." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt durch den etwas Licht fällt. Zitat eines Angehörigen einer schwerst von ME/CFS Betroffenen Frau: „Ein paar Sätze mit den Eltern, ein Lächeln für die Nichte - danach tagelange Verschlechterung. Und sie nimmt es in Kauf. Weil es alles ist, was noch Leben bedeutet." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo
August 9, 2025 at 11:26 AM
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Diese Menschen leiden an der schwer(st)en Verlaufsform von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom), einer chronischen Multisystemerkrankung.

Sie leben meist in Isolation, sind oft bettgebunden, extrem reizempfindlich und kämpfen mit einer unvorstellbaren Symptomlast.

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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt. Sätze zu schwerem ME/CFS, z.B. "ME/CFS kann jede:n treffen" und "Menschen mit severe ME brauchen am dringensten Hilfe und haben keine Lobby". Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: "Please Share! #SevereMEAwarenessDay #StimmenAusDemDunkel". Fatigatio e.V. Logo
August 9, 2025 at 11:26 AM
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STIMMEN AUS DEM DUNKEL – #SevereMEAwarenessDay
Der internationale Severe ME Awareness Day ist denjenigen gewidmet, die kaum gesehen werden und oft nicht mehr selbst sprechen können, weil sie unvorstellbar krank sind. ⤵️

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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt durch den etwas Licht fällt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Ich bin eine von vielen. Wir sind Tausende - eingesperrt in unseren Körpern. Unsichtbar. Vergessen." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt durch den etwas Licht fällt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Beschäftigungsmöglichkeiten: Null. Weil sogar Denken zu anstregend ist." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt durch den etwas Licht fällt. Zitat eines Angehörigen einer schwerst von ME/CFS Betroffenen Frau: „Seit 8 Jahren kann sie nicht mehr sitzen, stehen, kauen oder schlucken." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo
August 9, 2025 at 11:26 AM
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ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung, die extreme Erschöpfung, Belastungsintoleranz, PEM, Schmerzen und viele weitere lebensverändernde Symptome verursacht.

In Deutschland sind mindestens 650.000 Menschen betroffen.

Ein nicht unerheblicher Teil von ihnen hat "(very) severe ME". 🖤💔

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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt. Sätze zu schwerem ME/CFS, z.B. "ME/CFS kann jede:n treffen" und "Menschen mit severe ME brauchen am dringensten Hilfe und haben keine Lobby". Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: "Please Share! #SevereMEAwarenessDay #StimmenAusDemDunkel". Fatigatio e.V. Logo
August 8, 2025 at 8:49 AM
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STIMMEN AUS DEM DUNKEL – #SevereMEAwarenessDay 2025

Am 8. August ist internationaler Severe ME Awareness Day – ein Tag für diejenigen, die kaum gesehen werden und oft nicht mehr selbst sprechen können, weil sie unvorstellbar krank sind.

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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt durch den etwas Licht fällt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Ich träume davon, Schriftstellerin zu werden. Aber mein Kopf ist oft wie im Nebel - als würde Denken Kraft kosten" Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt durch den etwas Licht fällt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Ich habe keinen festen Tag-Nacht-Rhythmus mehr. Mal bin ich 3, mal 35 Stunden wach." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt durch den etwas Licht fällt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Die Welt denkt, ich sei gesund. Weil sie mich nicht sieht." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt durch den etwas Licht fällt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Ich kämpfe täglich um einen Hauch von Normalität. Einmal im Monat schaffe ich es, mit meiner Familie zu essen.“ Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo
August 8, 2025 at 8:49 AM
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Die Zitate stammen aus den Erfahrungsberichten auf unserer Website:

🔗 www.fatigatio.de/me/cfs/leben...

Wir empfehlen außerdem das Heft Nr. 32 aus unserer Schriftenreihe: „Unser Leben mit ME/CFS“ – erhältlich im Shop auf www.fatigatio.de.

#StimmenAusDemDunkel #SevereMEAwarenessDay #MECFS
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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt. Sätze zu schwerem ME/CFS, z.B. "ME/CFS kann jede:n treffen" und "Menschen mit severe ME brauchen am dingensten Hilfe und haben keine Lobby". Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: "Please Share! #SevereMEAwarenessDay #StimmenAusDemDunkel". Fatigatio e.V. Logo
August 7, 2025 at 11:49 AM
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Wir möchten, dass Betroffene endlich gesehen und gehört werden! Denn: Sie brauchen dringend Versorgung, Forschung und Aufklärung!

Bitte lies die Zitate. Teile sie. Sprich über ME/CFS. 💙

#MEAwareness #pwsevereME #pwverysevereME #Versorgung #Medizin #SevereMEAwarenessDay #Gesundheitspolitik
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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Mein Körper zittert, wenn ich mich überanstrenge. Manchmal verliere ich dann sogar die Fähigkeit zu sprechen." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo
August 7, 2025 at 11:49 AM
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Heute leihen wir den schwer Betroffenen unsere Stimme. Heute, morgen – und so lange, bis sich endlich etwas zum Positiven ändert.

Rund um den Severe ME Awareness Day am 8. August teilen wir Zitate aus dem Leben von schwer(st) Betroffenen und Angehörigen. Sie zeugen von einem Leben im Dunkel. 🖤
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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen jungen Frau: „Ich bin jung. Und trotzdem findet mein Tag überwiegend im Liegen und im Dunkel statt." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo
August 7, 2025 at 11:49 AM
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👉 ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung.
👉 In D sind mind. 650.000 Menschen betroffen.
👉 Viele von ihnen seit Jahren ohne adäquate Versorgung, ohne #Forschung, ohne Anerkennung.
👉 Die schwer(st) Betroffenen leiden unter starken Symptomen, wie #PEM, Schmerzen uvm – sind pflegebedürftig.
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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Licht, Geräusche, Bewegung - alles kann zu viel sein. Mein Nervensystem steht dauerhaft unter Strom." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August
August 7, 2025 at 11:49 AM
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#pwsevereME verschwinden in stillen, abgedunkelten Räumen. Meist bettlägerig, oft künstlich ernährt, extrem reizempfindlich, mit einer großen Symptomlast.

📣 Mit unserer Posts „Stimmen aus dem Dunkel“ wollen wir diesen Menschen eine Stimme geben. Denn viele von ihnen können es nicht mehr selbst.
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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen jungen Frau: „Wenn ich dusche, kostet mich das so viel Kraft, dass ich mich danach nicht mehr bewegen kann." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo
August 7, 2025 at 11:49 AM
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🖤 STIMMEN AUS DEM DUNKEL

Am 8. August ist internationaler #SevereMEAwarenessDay.

Ein Tag, der denjenigen gewidmet ist, die kaum noch gesehen werden – und oft nicht einmal mehr (für sich) selbst sprechen können.

Menschen mit der schweren Verlaufsform von ME/CFS leben in Isolation...⤵️
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Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt, durch den wenig Licht fällt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Ich lebe seit Jahren in einem abgedunkelten Zimmer. Die Welt da draußen läuft weiter - ohne mich." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V. Logo
August 7, 2025 at 11:49 AM